基 团 | 振动形式 | 吸收峰位(cm-1) | 强 度 |
饱和烃基 | |||
-CH3 | asCH | 2692±10 | S |
sCH | 2872±10 | S | |
asCH | 1450±10 | M | |
sCH | 1380~1370 | S | |
-CH2- | asCH | 2926±5 | S |
sCH | 2853±10 | S | |
CH | 1465±20 | m | |
-CH- | sCH | 2890±10 | w |
CH | ~1340 | w | |
-(CH2)n- | CH2的CH | ~720 | w |
不饱和烃基 | |||
C=C | C-H伸缩振动 | 1650~1640 | |
RCH=CH2 | =C-H弯曲振动 | 990 和910 | |
RCH=CHR′ (顺式) | =C-H弯曲振动 | 730~675 | |
RCH=CHR′ (反式) | =C-H弯曲振动 | 970~960 | |
R2C=CH2 | =C-H弯曲振动 | 880 | |
R2C=CHR | =C-H弯曲振动 | 840~800 | |
伸缩振动 | 2250~2100 | ||
伸缩振动 | 3300 | ||
苯 | |||
C=C | asC=C | 1650~1450 | m~s |
=C-H | CH | 3100~3000 | m |
苯(邻接六个H) | CH | 675 | s |
一取代苯(邻接 五个H) | CH | 770~730 | s |
710~690 | s | ||
邻二取代苯(邻接四个H) | CH | 770~730 | s |
对二取代苯(邻接二个H) | CH | 860~800 | s |
间二取代苯(邻接三个H) | CH | 810~750 | s |
725~680 | m | ||
五取代(孤H) | CH | 870 | s |
1,3,5三取代(孤H) | CH | 865~810 | s |
730~675 | s | ||
羟基 | |||
OH | OH(游离) | 3600 | m(尖) |
OH(缔合) | 3300 | s(宽) | |
C-OH(伯醇) | C-O | 1050 | s(宽) |
C-OH(仲醇) | C-O | 1100 | s(宽) |
C-OH(叔醇) | C-O | 1150 | s(宽) |
C-OH(酚) | C-O | 1200~1300 | s(宽) |
醚 | |||
R-O-R’ | asc-o-c | 1210~1050 | s(不特征) |
Ar-O-R | asc-o-c | 1300~1200 | s(不特征) |
Ar-O-R | sc-o-c | 1055~1000 | m(不特征) |
R-OCH3 | sCH3 | 2830~2815 | m s |
Ar-OCH3 | sCH3 | 2850 | s(宽) |
羰基 | |||
酮(RCOR’) | C=O | 1720~1715 | VS (很特征) |
醛(RCHO) | C=O | 1740~1720 | S |
CH | 2900~2700 | w(一般两个峰) | |
酯(COOR’) | C=O | 1750~1735 | S |
C-O-C | 1300~1000 | S (一般两个峰) | |
羧基 | |||
羧酸(RCOOH) | C=O | 1720~1715 | VS (很特征) |
O-H | 3300~2500 | m (峰很宽,特征) | |
O-H | 955~915 | 较特征 | |
酸酐(RCO)2O | C=O | 1880~1800 | S |
C-O-C | 1800~1750 | S | |
1170~1050 | S | ||
酰胺(RCONH2) | C=O | s12001690~1650 | S (酰胺Ⅰ峰) |
N-H | 3500~3050 | m | |
N-H | 1650~1620 | m (酰胺Ⅱ峰) | |
硝基 | |||
R-NO2 | asNO2 | 1560~1545 | s |
R-NO2 | sNO2 | 1385~1350 | s |
R-NO2 | sC-N | 920~830 | w |
Ar-NO2 | asNO2 | 1550~1510 | s |
Ar-NO2 | sNO2 | 1365~1300 | s |
Ar-NO2 | sC-N | 880~845 | w |
本文发布于:2024-09-22 23:26:35,感谢您对本站的认可!
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