红外光谱各基团出峰位置和特征

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红外光谱各基团出峰位置和特征

基  团
振动形式
吸收峰位(cm-1)
强  度
饱和烃基
    -CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
    -CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
    -CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
  -(CH2)n-
CH2CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′    (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′  (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
    C=C
asC=C
1650~1450
m~s
      =C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770~730
s
710~690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770~730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860~800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810~750
s
725~680
m
五取代(孤H)
CH
870
s
1,3,5三取代(孤H)
CH
865~810
s
730~675
s
羟基
    OH
OH(游离)
3600
m(尖)
OH(缔合)
3300
s(宽)
C-OH(伯醇)
C-O
1050
s(宽)
C-OH(仲醇)
C-O
1100
s(宽)
C-OH(叔醇)
C-O
1150
s(宽)
C-OH(酚)
C-O
1200~1300
s(宽)
    R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s(不特征)
      Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s(不特征)
      Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m(不特征)
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m      s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s(宽)
羰基
    酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS (很特征)
    醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰)
    酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰)
羧基
    羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS (很特征)
O-H
3300~2500
m (峰很宽,特征)
O-H
955~915
较特征
    酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
    酰胺(RCONH2)
C=O
s12001690~1650
S (酰胺峰)
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m (酰胺峰)
硝基
    R-NO2
asNO2
1560~1545
s
      R-NO2
sNO2
1385~1350
s
      R-NO2
sC-N
920~830
w
    Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
    Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
    Ar-NO2
sC-N
880~845
w

本文发布于:2024-09-22 23:26:35,感谢您对本站的认可!

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