精细有机合成文献检索作业
二氧六环
摘要..................................3
基本信息..............................4
物理性质..............................4
化学性质..............................5
制定方法..............................5
用途..................................6
物质毒性.............................6-10 环境危害..............................11
急救措施..............................12
消防措施..............................12
泄露应急处理..........................13
操作处置与储存........................13
包装储运..............................14
国内外生产厂家及网址..................12
相关专利..............................12
谱图................................12-18
总结与体会............................18
[摘要]
1,4-二氧六环又称二恶烷,无液体。稍有香味。可存在于自然界很多介质中,从沐浴露、洗洁精、润肤品,到包括海鱼、烤鸡、肉制品、西红柿、番茄酱、胡椒、咖啡等多种日常食物。人体可以通过皮肤、呼吸道和消化道等途径接触二恶烷。通过职业暴露、呼吸空气、饮水或食用可能含有二恶烷的食品以及使用可能含有二恶烷的洗涤产品、化妆品、外用药品、农畜产品而接触到二恶烷。 二恶烷属于化妆品中禁止使用的物质。二恶烷通过吸入、食入、经皮吸收进入体内。有麻醉和刺激作用,在 体内有蓄积作用。 澳大利亚卫生局的 对二恶烷的评估技术文件及推荐标准认为, 除食品和药品外,在日常消费品中, 二恶烷的理想限值是30 ppm,含量不超过100 ppm时, 在毒理学上是可以接受的。
正文:
[基本信息]
中文别名:二恶烷; 1,4-二恶烷; 1,4-二氧六环; 1,4-二氧己环; 1,4-二氧杂环己烷;
英文名称:1,4-dioxane
别 名:二氧六环、1,4-二氧六环
外观与性状:无液体,稍有香味
分子量: 88.11
蒸汽压:5.33kPa/25.2 ℃
闪点:12℃
熔 点(m. p.): 11.8 ℃
沸点(b. p.):101.3 ℃
溶解性:与水混溶,可混溶于多数有机溶剂
密 度相对密度(水=1):1.04
相对密度(空气=1):3.03
稳定性:稳定
危险标记: 7(中闪点易燃液体)
主要用途:作溶剂
CAS号:123-91-1
一.物理性质
沸点(760mmHg),℃:101.32
熔点,℃:11.80
比重(20℃/4℃):1.03375
(20℃/20℃):1.03560
折射率(15℃):1.42436
(20℃):1.42241
(25℃):1.42025
介电常数(25℃):2.209
偶极矩,D:0.45
粘度(20℃),cps:1.31
(25℃),cps:1.2
(30℃),cps:1.087
表面张力(20℃):36.9
闪电(闭口’),℃:12.2
(开口),℃:15.6
熔化热kcal/mol:2.987
燃烧热kcal/mol:581
比热(20℃),cal/g·deg:0.410
临界温度,℃:312
临界压力,atm:50.7
爆炸极限(100~110℃,下限),%(vol):1.97
(100~110℃,上线),%(vol):22.5
体膨胀洗漱(20℃):0.001030
(0~55℃):0.001070
(55℃):0.00113
蒸气密度:3.03
二.化学性质
1,4-二噁烷可通过环氧乙烷或乙二醇(或聚乙二醇醚)在酸性催化剂存在下发生二聚制备。催化剂可以是硫酸、或硫酸氢钠。在不纯二噁烷中加入氢氧化钠粉末,除去多余的酸和水,滤去固体并蒸馏,即可得到纯品二噁烷。
三.制定方法
由乙二醇(或聚乙二醇醚)在硫酸催化下脱水而得。也可以由环氧乙烷直接二聚。二聚反应在酸性催化剂存在下进行,催化剂可以是硫酸、硫酸氢钠、等。工业级二氧六环需要精制为纯品时,可将粉状氢氧化钠加入二氧六环中,除去酸性物质和水分,滤去固体物质后蒸馏即得成品。
四.用途
用作硝化纤维素、赛璐珞、纤维素树脂、植物油、矿物油以及油溶性染料等的容积。也用于制造喷漆、清漆、增塑剂、润湿剂、抛光剂、脱漆剂、香料、防腐剂、熏蒸消毒剂、防臭剂以及医药用品等方面。此外,上用作木质素萃取剂以及从钠、钾、锂的氯化物中萃取分离锂。
五.物质毒性
健康危害:该品有麻醉和刺激作用,在体内有蓄积作用。接触大量蒸气引起眼和上呼吸道刺激,伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心、呕吐等。可致肝、肾损害,甚至发生尿毒症。
燃爆危险:该品易燃,具刺激性。
急性毒性 :
LD50:5170mg/kg(大鼠经口);7600mg/kg(兔经皮)
LC50:46000mg/m3(大鼠吸入,2h)
刺激性 :
家兔经皮:515mg,轻度刺激(开放性刺激试验)
家兔经眼:100mg,重度刺激。
亚急性与慢性毒性:大鼠接触浓度为10.6g/m3,每天8h,4~26次,10只动物中有7只死亡,存活动物出现黏膜刺激、消瘦、痉挛、麻醉、蛋白尿及严重肝肾损害。
致突变性 :DNA抑制:人HeLa细胞400mmol/L。DNA损伤:大鼠经口2550mg/kg。微核试验:小鼠经口900mg/kg。妹染单体交换:仓鼠卵巢10500mg/L。
致畸性 :大鼠孕后6~15d经口给予最低中毒剂量(TDLo)10g/kg,致肌肉骨骼系统发育畸形
致癌性:IARC致癌性评论:G2B,可疑人类致癌物。 毒性作用试验数据 |
编号 | 毒性类型 | 测试方法 | 测试对象 | 使用剂量 | 毒性作用 |
1 | 急性 | 吸入 | 人类 | 470 ppm | 1.行为毒性——抽搐,癫痫 2.血管毒性——血压升高 3.胃肠道毒性——其他变化 |
2 | 急性 | 吸入 | 人类 | 5500 ppm/1M | 1.眼毒性——流泪 2.眼毒性——结膜刺激 3.肺部、胸部或者呼性——其他变化 |
3 | 急性 | 吸入 | 人类 | 470 ppm/3D | 1.大脑毒性——其他退行性改变 2.肺部、胸部或者呼性——其他变化 3.肝毒性肝脏——其他变化 |
4 | 急性 | 口服 | | 4200 mg/kg | 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 |
5 | 急性 | 吸入 | 哺乳动物- 大鼠 | 46 gm/m3/2H | 1.眼毒性——无明显变化 |
6 | 急性 | 腹腔注射 | 哺乳动物- 大鼠 | 799 mg/kg | 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 |
7 | 急性 | 口服 | 哺乳动物- 小鼠 | 5300 mg/kg | 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 |
8 | 急性 | 吸入 | 哺乳动物- 小鼠 | 37 gm/m3/2H | 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 |
9 | 急性 | 腹腔注射 | 氧气过滤器哺乳动物- 小鼠 | 790 mg/kg | 1.肺部、胸部或者呼性——其他变化 2.肾、输尿管和膀胱毒性——急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死 |
10 | 急性 | 口服 | 哺乳动物- 猫 | 2 mg/kg | 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 |
11 | 急性 | 吸入 | 哺乳动物- 猫 | 44 gm/m3/7H | 1.行为毒性——激动 2.肺部、胸部或者呼性——呼吸困难 |
12 | 急性 | 静脉注射 | 哺乳动物- 猫 | 1500 mg/kg | 1.行为毒性——改变睡眠时间(包括翻正反射的变化) 2.行为毒性——易怒 |
13 | 急性 | 口服 | 哺乳动物- 兔 | 2 mg/kg | 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 |
14 | 急性 | 皮肤 | 哺乳动物- 兔 | 7600 uL/kg | 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 |
15 | 急性 | 静脉注射 | 哺乳动物- 兔 | 1500 mg/kg | 1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿量增加 2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿量减少 3.营养和代谢系统毒性——体重减轻或体重增加下降 |
16 | 急性 | 口服 | 哺乳动物-豚鼠 | 3150 mg/kg | 1.行为毒性——全身麻醉 2.胃肠道毒性——其他变化 3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化 |
17 | 急性 | 吸入 | 哺乳动物-未报告 | 20500 mg/m3 | 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 |
18 | 多次 | 吸入 | 哺乳动物- 大鼠 | 6000 ppm/4H/2W-I | 1.行为毒性——心理、生理变化 |
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19 | 多次 | 吸入 | 哺乳动物- 大鼠 | 20500 ug/m3/13W-I | 1.肾、输尿管和膀胱毒性——出现蛋白尿 2.营养和代谢系统毒性——氯变化 3.生化毒性——抑制转氨酶 |
20 | 眼毒性 | 入眼 | 人类 | 300 ppm/15M | |
21 | 眼毒性 | 皮肤 | 哺乳动物- 兔 | 515 mg | 作用温和 |
22 | 眼毒性 | 入眼 | 哺乳动物- 兔 | 100 mg | 作用严重 |
23 | 眼毒性 | 入眼 | 哺乳动物- 兔 | 100 mg/24H | 作用中等 |
24 | 眼毒性 | 入眼 | 哺乳动物-豚鼠 | 10 ug | 作用中等 |
25 | 突变 | | 人类海拉细胞 | 400 mmol/L | |
26 | 突变 | 口服 | 哺乳动物- 大鼠 | 2550 mg/kg | |
27 | 突变 | | 哺乳动物- 大鼠肝脏 | 300 umol/L | |
28 | 突变 | 静脉注射 | 哺乳动物- 大鼠 | 50 mg/kg | |
29 | 突变 | 口服 | 哺乳动物- 大鼠 | 20 mg/kg | |
30 | 突变 | 静脉注射 | 哺乳动物- 大鼠 | 50 mg/kg | |
31 | 突变 | 口服 | 哺乳动物- 小鼠 | 900 mg/kg | |
32 | 突变 | 口服 | 哺乳动物- 小鼠 | 3 mg/kg | |
33 | 突变 | | 哺乳动物- 小鼠成纤维细胞 | 1 gm/L | |
34 | 突变 | | 哺乳动物-仓鼠卵巢细胞 | 10500 mg/L | |
35 | 致癌 | 口服 | 哺乳动物- 大鼠 | 185 mg/kg/2Y-C | 1.致癌性致癌——致癌物质RTECS标准 2.嗅觉毒性——致癌 3.肝毒性肝脏——致癌 |
36 | 致癌 | 吸入 | 哺乳动物- 大鼠 | 111 ppm/7H/2Y-I | 1.致癌性致癌——可疑致癌剂 2.血液毒性——致癌 3.血液毒性——淋巴癌,包括霍奇金病 |
37 | 致癌 | 口服 | 哺乳动物- 小鼠 | 239 mg/kg/90W-C | 1.致癌性致癌- 致癌物质RTECS标准 2.肝毒性肝脏- 致癌 |
38 | 致癌 | 皮肤 | 哺乳动物- 小鼠 | 14 mg/kg/60W-I | 1.致癌性致癌——可疑致癌剂 2.皮肤和附件毒性——致癌 |
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