仲酰胺
-CONH- 仲酰胺仲C=O与NH可以分别位于分子键的同侧或异测，因而有顺式和反式之别，顺式比反式频率低，由于含量不同，两峰强度可能相差较大 NH 3500~3400
反式 3460~3400 顺式 3440~3420
顺式和反式 3100~3070 NH2平面变角振动的倍频 C=O 1700~1670 酰胺吸收带1，当N上有吸电子取代基时，C-O 频率向高频位移 δN-H 键状 1550 ~1510 环状 1430 酰胺吸收带2 C-N 1260 酰胺吸收带3
γN-H 700 酰胺吸收带4
氮氮双键
烷基偶氮化合物 1575~1555 v N=N伸缩 反式芳香偶氮化合物 1440~1410 弱 N=N伸缩
顺式芳香偶氮化合物 约1510 弱 N=N伸缩
芳烃
芳烃=C-H 和环C=C伸缩振动
=C-H 3080~3010 m 出现一组谱峰（3-4个）=C-H
-C=C- 1625~1590 v 通常在大约1600处
1590~1575 v 若共轭在1580出现强谱带
1520~1470 v 有吸电子基团取代时通常在大约1470，有给电子基团取代时
通常在大约1510
1465~1430 v
芳环上=C-H非平面变角振动频率
1，4-二取代 860-800 vs
羟基
羟基O-H伸缩振动
游离O-H 3670~3580 v 尖峰，OH伸缩
氢键缔合O-H 3550~3230 m-s 通常峰形宽，振动频率与浓度有关 （分子间）
氢键缔合O-H 3590~3400 v 通常峰形窄，振动频率与浓度无关 （分子内）
螯合O-H 3200~2500 v 通常峰形宽，振动频率与浓度无关
羟基O-H变形振动
伯、伯醇 1350~1260 s 面内变形
叔醇 1410~1310 s 面内变形
醇 700~600 宽，面外变形
羧基
-COOH中OH伸缩振动 3560~3500（单体） m-w 气态或非极性稀溶液中，
以单体形式存在
3000~2500（二聚体） m 一组非常特征的宽吸收带，-COOH中C=O伸缩振动；
1725~1740（二聚体）
芳香族羧酸 1700~1680（二聚体）
α，β-不饱和脂肪族羧酸1715~1690（二聚体）
分子内氢键羧酸 1680~1650
-COO- 1610~1550
1420~1400
含氯基团
C-Cl 760~505 s
450~250 s
氯甲酸酯 约690 s
RO-COCl 485~470 s
胺
胺 N-H伸缩振动
伯胺，-NH2 3550~3330 w-m
（稀溶液光谱） 3450~3250 w-m
仲胺（脂肪族）-NH 3500~3300 w
仲胺（芳香族）-NH 3450~3400 m
胺 N-H变形振动
伯胺 1650~1580 m-s 其主峰在3000，低频一侧存在许多小的副峰，副峰中最强的在2650，高频一侧的吸收是由强烈缔合的OH伸缩振动产生的。其他部分是由C=O和δOH的合频之间发生费米共振产生 s s 二元酸的C=O频率在正常位置 s s 芳香环与C=O共轭比α，β-不饱和共轭影响大 s 由于分子内形成螯合氢键C=O向低频位移更大 vs s 此外在694处有一弱吸收属于COO-非平面变角，COO-伸缩振动频率与吸收带形状与金属离子有关 C-Cl伸缩（一般范围） C-Cl变形（一般范围） C-Cl伸缩 C-Cl变形 不对称NH2伸缩 对称NH2伸缩 比脂肪族化合物强 芳香族伯胺在频率范围的低端
900~650 s 宽，N-H面外弯曲通常是多重谱带 脂肪族伯胺 850~810 m-s
R-CH2NH2和R1R2R3CNH2 795~760 m
仲胺 1580~1490 w 可能被在伯胺1580的芳香谱带掩蔽 750~700 s 宽，N-H非平面摇摆
脂肪族仲胺
R1-CH2-NH-CH2-R2 750~710 s
胺C-N伸缩振动
脂肪族伯胺 1090~1020
脂肪族伯胺-CH2-NH2- 1090~1065
脂肪族伯胺 1140~1080
CH-NH2 1045~1035
1240~1170
CNH2 1040~1020
脂肪族仲胺 1190~1170
-CH2-NH-CH2- 1145~1130
1190~1170
胺的其他振动
脂肪族伯胺 495~445
约290
芳香族伯胺 445~345
脂肪族仲胺 445~405
碳碳双键
烯烃C=C伸缩振动和变形振动
乙烯基端基
乙烯基烃类化合物 3095~3075
-CH=CH2 3030~2995
1985~1970
1850~1800
1420~1410
1300~1290
993~980
915~905
乙烯基卤化物 945~925
905~865
1,2-亚乙烯基
顺式-CH=CH-(烃类) 3040~3010
1420~1400 w-m m w-m w w-m w m m-s m m-s 宽 s 宽 w 芳香-NH2面内变形 w-m C-N-C变形 m CH2的CH伸缩振动 m CH 的CH 的伸缩振动 w 倍频 w 倍频 w CH2的面内变形，剪
式 w CH面内变形 m CH面外版型 s CH2面外变形，对共轭不敏感 m CH面外变形 s CH2面外变形 m CH伸缩 w CH面内变形
730~665 s CH面外变形，共轭增加频率范围
至820
反式-CH=CH-（烃类） 3040~3010 m CH伸缩
1325~1290 w CH面内变形，有时不存在 反式-CH=CH-与C=C或
C=O共轭 约990 s CH面外变形
反式-CH=CH-O-（醚） 940~920 s
烯烃骨架振动
R-CH=CH2 约635 s 卷曲振动
约550 s
485~445 m-s
反式烯烃 455~370 m-s 通常为一个带
无支链反式
R-CH=CH-CH3 325~285 S
反式R2CH=CHR2 580~515 m-s
500~480 m-s
455~370 m-s
碳氢键没写，实在是太多了，还有碳碳单键也没写
另附一本分析化学手册电子版，上面是我自己摘抄的，如果有缺少的
自己
吧
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议