注射液外渗检测方法、装置及注射系统与流程

1.本技术涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种注射液外渗检测方法、装置及注射系统。

背景技术：

2.目前采用的医用成像诊断设备包括ct、mri、pet、血管造影、mra等。为更加清晰的观察病灶位置，需使用高压注射器将造影剂与生理盐水注射到病人身体内。
3.在注射过程中，可能会发生造影剂或生理盐水的外渗，造影剂或生理盐水的外渗不仅对患者造成了医疗伤害，增加了受检者的痛苦和不必要的费用，同时也引起了紧张的医患关系。现有技术中也有检测液体外渗的方法，但这种检测方法仅是检测液体是否外渗，对于具体是哪种液体外渗以及外渗量均不能检测。

技术实现要素：

4.有鉴于此，本技术主要解决的技术问题是提供一种注射液外渗检测方法、装置及注射系统，可以快速检测出注射液外渗并判断外渗注射液的类型和外渗量。
5.为解决上述技术问题，本技术采用的一个技术方案是：提供一种注射液外渗检测方法，包括：获取生物组织的阻抗信息；获取阻抗信息相对基准阻抗值的变化信息；基于变化信息确定注射液的外渗信息。
6.在本技术的一些实施例中，在注射液注射之前，采集生物组织的阻抗信息，并将稳定后的阻抗信息作为基准阻抗值。
7.在本技术的一些实施例中，基于变化信息确定注射液的外渗信息包括：响应于生物组织的阻抗值相对基准阻抗值变小，存在生理盐水外渗情况；或响应于生物组织的阻抗值相对基准阻抗值变大，存在造影剂外渗情况。
8.在本技术的一些实施例中，造影剂包括非离子型造影剂，优选地，非离子型造影剂包括碘克沙醇或碘氟醇。
9.在本技术的一些实施例中，基于变化信息确定注射液的外渗信息包括：获取生物组织的阻抗值相对基准阻抗值的变化值；基于变化值获取注射液的外渗量，外渗量为变化值除以注射液的灵敏度。
10.在本技术的一些实施例中，生理盐水的灵敏度是8-14ω/ml，造影剂的灵敏度为1-2ω/ml。
11.在本技术的一些实施例中，响应于变化值大于阈值，发出控制指令，以控制注射系统停止注射，且发出警报。
12.在本技术的一些实施例中，获取生物组织的阻抗信息包括：向生物组织施加激励信号；采集生物组织被激励信号刺激后的信号；基于信号计算得到阻抗信息。
13.在本技术的一些实施例中，激励信号的频率范围为10khz-200khz；优选地，激励信号的频率范围小于50khz。
14.为解决上述技术问题，本技术采用的另一个技术方案是提供一种注射液外渗检测装置，包括信号处理器，信号处理器用于执行上述注射液外渗检测方法。
15.在本技术的一些实施例中，注射液外渗检测装置还包括激励电极和测量电极，激励电极与激励信号发生器连接，以接收激励信号，并将激励信号传输给与激励电极连接的生物组织；测量电极与信号处理器连接，用于采集生物组织的信号，以使信号处理器利用信号计算生物组织的阻抗信息。
16.在本技术的一些实施例中，注射液外渗检测装置还包括一个激励电极和一个测量电极；或两个激励电极和两个测量电极；或三个激励电极和三个测量电极。
17.在本技术的一些实施例中，注射液外渗检测装置还包括两个激励电极和两个测量电极，两个测量电极位于两个激励电极中间；两个测量电极的中心线之间的间距为15-25mm；两个激励电极的中心线之间的间距为40-50mm；优选地，两个激励电极呈中心对称的方式安装在电极安装板上，两个测量电极呈中心对称的方式安装在电极安装板上。
18.在本技术的一些实施例中，激励电极和测量电极为硬质干电极，硬质干电极的一面表面光滑。
19.在本技术的一些实施例中，激励电极和测量电极的宽度为3-7mm，长度为15-35mm。
20.在本技术的一些实施例中，激励电极和测量电极固定在固定装置上，固定装置为具有预定弧度的安装板或者柔性橡胶带；优选地，安装板为以150-300mm为直径的圆所形成的弧形板材。
21.在本技术的一些实施例中，注射液外渗检测装置还包括通信模块，通信模块与信号处理器连接，用于实现信号处理器与注射系统的通讯。
22.为解决上述技术问题，本技术采用的另一个技术方案是提供一种注射系统，包括高压注射器和上述任一项的注射液外渗检测装置。
23.在本技术的一些实施例中，注射系统还包括控制模块，用于控制高压注射器的启停。
24.本技术的有益效果是：区别于现有技术，本技术通过利用可量化的阻抗信息进行注射液外渗检测，可以快速检测注射液外渗并判断出外渗注射液的类型和外渗量。
25.进一步地，本技术用于检测注射液外渗的装置，特别是所用的传感器为可重复使用的阻抗传感器，更换传感器使用者时，仅需简单的酒精擦拭消毒即可，能够降低检测成本。
附图说明
26.为了更清楚地说明本技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：
27.图1是本技术一实施例的注射液外渗检测传感器的结构示意图；
28.图2是本技术一实施例的注射液外渗检测传感器的仰视图；
29.图3是本技术一实施例的注射系统的结构示意图；
30.图4是本技术一实施例的注射系统信号处理流程图；
31.图5是本技术一实施例的注射液外渗检测方法的流程图；
32.图6是本技术一实施例的测量阻抗数据的示意图。
具体实施方式
33.为使本技术的上述目的、特征和优点能够更为明显易懂，下面结合附图，对本技术的具体实施方式做详细的说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本技术，而非对本技术的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本技术相关的部分而非全部结构。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本技术保护的范围。
34.本技术提供一种注射液外渗检测方法，该方法可以通过测量生物组织的阻抗信息来检测是否出现注射液外渗。并提出了基于可重复使用的阻抗传感器测量局部阻抗，用于高压注射器外渗检测，开发阻抗式造影剂外渗检测装置，并将外渗检测装置与高压注射系统联动，若检测到外渗可及时停止高压注射器的注射，降低患者受到的伤害严重程度。
35.具体地，人体是由细胞组成，细胞由细胞膜以及细胞内液组成，细胞膜由磷脂双层分子构成，细胞内液主要是胶状体的液体物质。细胞外主要是细胞外液和细胞外间质，细胞外液的主要物质构成是电解液。发明人研究发现，可以把细胞内液和细胞外液等效为电阻，细胞膜等效为电容。因此人体局部的阻抗可以简化为电阻电容的模型电路。人体局部阻抗测量就是在人体局部施加一个激励信号，然后通过测量电极采集信号，通过电流和电压的比例关系得到局部的阻抗信息。若高压造影注射时发生外渗，此时会影响细胞外液的阻抗信息。
36.其中，可以向生物组织施加一个激励信号，然后采集生物组织被激励信号刺激后的信号，利用所采集的信号可计算得到生物组织的阻抗信息。基于此，本技术提供了一种注射液外渗检测装置。
37.请参阅图1-图3，图1是本技术一实施例的注射液外渗检测传感器10的结构示意图，图2是本技术一实施例的注射液外渗检测传感器10的仰视图，图3是本技术一实施例的注射系统的结构示意图。
38.该实施方式中，注射液外渗检测装置包括注射液外渗检测传感器10、信号处理器30和激励信号发生器60。
39.其中，激励信号发生器60用于产生激励信号，激励信号频率范围可以为10khz-200khz。具体地，在以局部组织的阻抗为检测对象时，建议选择的信号频率低于50khz，所产生的信号可以是正弦波激励信号。
40.信号处理器30用于接收所采集的生物组织被激励信号刺激后的信号，并对所采集的信号进行处理，得到生物组织的阻抗信息。信号处理器30可以为微处理器(mcu)。
41.注射液外渗检测传感器10包括激励电极和测量电极。
42.激励电极与激励信号发生器连接，以接收激励信号，并将激励信号传输给与激励电极连接的生物组织，对生物组织进行刺激。
43.测量电极与信号处理器30连接，用于采集生物组织的信号，以使信号处理器30利用所采集的信号计算生物组织的阻抗信息。
44.在一实施方式中，激励电极和测量电极成对出现，如可以是注射液外渗检测传感
器10包括一个激励电极和一个测量电极；或注射液外渗检测传感器10包括两个激励电极和两个测量电极；注射液外渗检测传感器10包括三个激励电极和三个测量电极。下面将以注射液外渗检测传感器10包括两个激励电极和两个测量电极为例对本技术方案进行解释说明，但不限于此。
45.请参阅图2，激励电极为两个，如图中电极1和电极4；测量电极为两个，如图中电极2和电极3。两个测量电极位于两个激励电极中间；两个测量电极的中心线之间的间距为15-25mm，即测量电极2的中心线到测量电极3的中心线之间的距离；两个激励电极的中心线之间的间距为40-50mm，即激励电极1的中心线到激励电极4的中心线之间的距离。若测量电极2与测量电极3之间的距离太远，会降低检测灵敏度，若测量电极2与测量电极3之间的距离太近，则会降低检测范围。
46.优选地，两个激励电极呈中心对称的方式安装在电极安装板5上，两个测量电极呈中心对称的方式安装在电极安装板上。
47.在一具体实施例中，激励电极1和激励电极4的中心线之间的间距为40mm，测量电极2和测量电极3的中心线之间的间距为24mm。
48.在一实施方式中，激励电极和测量电极为硬质干电极，硬质干电极的一面表面光滑，可以直接与生物组织表面接触。
49.硬质干电极可以重复使用，在更换测试患者时，仅需使用酒精对硬质干电极的表面进行消毒处理，就可以应用到下一个患者的检测。相较于常见的一次性凝胶电极，注射液外渗检测传感器10使用硬质干电极，可以快速装载，并且降低更换一次性使用电极的成本。
50.硬质干电极的材质可以使用银/氯化银电极、也可以采用不锈钢等金属电镀氯化银，可以防止电极产生极化现象。
51.在一实施方式中，激励电极和测量电极的宽度为3-7mm，长度为15-35mm。具体地，激励电极和测量电极的宽度选择4mm，长度选择25mm。
52.在一实施方式中，激励电极和测量电极固定在固定装置上，固定装置为具有预定弧度的安装板5或者柔性橡胶条带，电极安装板5是具有预定弧度的板材。例如电极安装板5为以150-300mm为直径的圆所形成的弧形板材，可以与人体上臂有比较好的贴合性。
53.电极安装板5可选的材质包括：abs(acrylonitrile butadiene styrene，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)、pom(polyoxymethylene，聚甲醛)、ps(polystyrene，聚苯乙烯)。
54.具体地，测量电极和激励电极固定于直径为200mm，弧度为30
°
的电极安装板5上，电极安装板5上可以预留测量电极和激励电极的定位安装孔，保证在使用过程中电极位置的稳定。
55.在一实施例中，如图1所示，电极安装板5上设有接线柱，接线柱6和接线柱9通过激励信号线将激励电极连接至激励信号发生器60，接线柱7和接线柱8通过测量信号线将测量电极连接至信号处理器30。激励信号线与激励电极之间采用压接的方式进行连接，测量信号线与测量电极之间也采用压接的方式进行连接。激励信号线与测量信号线为带屏蔽功能的线缆。
56.在一实施例中，需要将注射液外渗检测传感器10安装到特制的橡胶腕带或者塑料夹上，并将腕带或者塑料夹固定于人体上臂；可以根据不同粗细的上臂调节夹紧力，并且不需要操作人员在患者检测表面涂抹导电膏，从而方便穿戴。
57.在一实施方式中，注射液外渗检测装置还包括通信模块80。通信模块80与信号处理器30连接，用于实现信号处理器30与注射系统的通讯。
58.在一实施方式中，注射液外渗检测装置还包括测量信号放大器50，分别与测量电极和信号处理器30连接，测量信号放大器50对测量电极采集信号进行滤波、放大以及a/d转换，传输到信号处理器30中进行数据分析，最后通过通信模块80将处理得到的信息传输至高压注射器20的控制模块40，实现对当前注射状态地控制。
59.在一实施例中，在进行实际使用时，注射液外渗检测装置可以通过线缆与外部电源连接，也可以是在注射液外渗检测装置内安装电池和无线通信模块。
60.请参阅图3，本技术提供了一种注射系统，包括高压注射器20和上述任一方案所述的注射液外渗检测装置。
61.在一实施例中，高压注射器20也包括通信模块80，用于与注射液外渗检测装置的通信模块80进行通讯连接。
62.在一实施例中，信号处理器30集成于注射液外渗检测装置内部，并且高压注射器20的注射头预留出与注射液外渗检测装置传递电信号的usb接口。使用时，外接线缆插入高压注射器20的预留接口，然后将注射液外渗检测传感器10固定到患者的注射位置，使高压注射器20的注射针处于注射液外渗检测传感器10的轴线位置，当信号处理器30检测到注射液外渗检测装置打开时开始采集阻抗信息。然后使用高压注射器20向患者手臂按预设好的注射速度注射造影剂。
63.在执行注射前，信号处理器30记录注射液外渗检测传感器10检测到的阻抗信息，并将此阻抗信息作为基准阻抗值。
64.当高压注射器20执行注射时，此时的注射液外渗检测传感器10根据检测的阻抗数据判断是否发生外渗，以及当阻抗变化量超出设定的阈值时，注射液外渗检测装置发出外渗信号同时提醒高压注射器20立即停止注射。
65.在一实施例中，在高压注射器20上设置一个控制模块40，控制模块40与信号处理器30通讯连接，用于控制高压注射器20的启停。
66.具体地，控制模块40、显示模块70以及通信模块80集成于高压注射器20内。高压注射器20的通信模块80用于与信号处理器30的通信模块80通讯连接，显示模块70用于显示阻抗信息，控制模块40用于控制高压注射器20的启停。
67.控制模块40与注射液外渗检测装置的信号处理器30通讯连接，用于传输是否外渗，优选的通讯方式为串口有线通信，使用屏蔽线缆进行通信，通讯方式也可采用无线通信，但是需要屏蔽环境中的无线通信干扰信号。
68.请参阅图4，图4是本技术一实施例的注射系统信号处理流程图。
69.首先启动注射液外渗检测装置，此时信号处理器30能够得出此时注射液外渗检测传感器10的阻抗信息；若传感器阻抗信息超过1kω，信号处理器30将阻抗信息上报到控制模块40，高压注射器20的显示单元显示注射液外渗检测传感器10未连接到患者。
70.然后，将注射液外渗检测传感器10安装在患者的检测位置上，此时信号处理器30检测到注射液外渗检测传感器10的阻抗信息约为100-200ω(人体局部阻抗信息，因人而异)，并且将稳定的阻抗信息作为基准阻抗值记录到信号处理器30中。此时，信号处理器30还将阻抗信息上报到高压注射器20的控制模块40，高压注射器20的显示单元显示注射液外
渗检测传感器10已连接到患者。
71.当高压注射器20执行注射时，信号处理器30连续检测注射液外渗检测传感器10的阻抗信息，若检测到的注射液外渗检测传感器10的阻抗信息与基准阻抗值出现偏差，偏差范围可以根据需求自行设定，例如偏差值大于10ω，并且持续时间大于2s，信号处理器30向高压注射器20的控制模块40发出外渗警告，同时停止高压注射器20的注射状态。
72.同时，信号处理器30通过注射液外渗检测传感器10检测到的阻抗变化信息，判断外渗液体的种类和计算外渗液体的外渗量，并将这些信息通过通信模块80传输到高压注射器20的控制模块40。
73.高压注射器20的控制模块40将这些信息通过显示单元以弹窗的形式推送给操作者，并且高压注射器20的控制模块40记录此次事件以便追溯历史记录，此时完成了一次外渗事件的上报。
74.若高压注射器20的整个注射过程中，通过信号处理器30检测注射液外渗检测装置的阻抗没有异常变化，则高压注射器20完成预定的注射方案顺利结束。
75.下面详细介绍注射液外渗检测方法。
76.请参阅图5，图5是本技术一实施例的注射液外渗检测方法的流程图。一种注射液外渗检测方法包括：
77.s10：获取生物组织的阻抗信息。
78.具体地，生物组织局部的阻抗可以简化为电阻电容的模型电路。生物组织局部阻抗测量思路就是在生物组织局部施加一个激励信号，然后通过测量电极采集信号，通过电流和电压的比例关系得到局部的阻抗信息。
79.具体地，激励信号放大器产生激励信号并传递给激励电极，激励电极对生物组织表面施加激励信号，测量电极采集生物组织被激励后的信号，测量信号放大器50对信号进行滤波、放大以及a/d转换，传输至信号处理器30进行数据分析得到阻抗信息，通信模块80将得到的阻抗信息传输至高压注射器20的控制模块40，控制当前的注射状态。
80.s20：获取阻抗信息相对基准阻抗值的变化信息。
81.具体地，变化信息包括变化趋势和变化值。
82.未执行注射时，信号处理器30已经开始记录注射液外渗检测传感器10检测到的阻抗信息，检测到的阻抗信息在10s时已基本达到稳定，并将稳定的阻抗信息作为基准值，也就是基准阻抗值。
83.执行注射时，信号处理器30连续检测并记录注射液外渗检测传感器10采集得到的基准阻抗值的变化趋势和变化值。注射液外渗检测传感器10每秒采集基准阻抗值为5-10次。
84.s30：基于变化信息确定注射液的外渗信息。
85.具体地，注射液的外渗信息包括注射液的类型和外渗量。根据基准阻抗值的变化信息可以推断出注射液的类型和注射液的外渗量。
86.在一实施方式中，响应于生物组织的阻抗值相对基准阻抗值变小，存在生理盐水外渗情况；或响应于生物组织的阻抗值相对基准阻抗值变大，存在非离子型造影剂外渗情况。
87.具体地，注射液分为生理盐水和造影剂，造影剂优选非离子型造影剂，非离子型造
影剂可以是碘克沙醇或碘氟醇。
88.信号处理器30将检测得到的阻抗信息与基准阻抗值进行比较，变化趋势递减，表示注射液为生理盐水；变化趋势递增，表示注射液为非离子型造影剂。
89.在一实施方式中，基于变化信息确定注射液的外渗信息包括：获取生物组织的阻抗值相对基准阻抗值的变化值；基于变化值获取注射液的外渗量，其中，外渗量＝阻抗值相对基准阻抗值的变化值/注射液的灵敏度。
90.具体地，信号处理器30根据基准阻抗值的变化量和注射液的灵敏度得到注射液的外渗量。
91.在一实施方式中，注射液外渗检测传感器10将采集到的阻抗信息发送给信号处理器30，经信号处理器30处理可以得到注射液外渗检测传感器10对注射液的灵敏度。
92.具体地，注射液包括生理盐水，生理盐水的灵敏度是8-14ω/ml，非离子型造影剂的灵敏度为1-2ω/ml。
93.请参阅图6，图6是本技术一实施例的测量阻抗数据的示意图。根据图6中的(a)和(b)可以看出，在猪肉或人体不注射任何物质时，注射液外渗检测装置检测的阻抗信息在10s的测试时间内已经十分稳定。从图6中的(c)、(d)、(e)可以看出，当发生2ml生理盐水外渗时，局部离体猪肉组织的阻抗有明显的下降，下降了25ω，这说明注射液外渗检测传感器10对生理盐水的灵敏度约为12.5ω/ml；当发生4ml碘克沙醇外渗时，局部离体猪肉组织的阻抗有明显的上升，上升量为6ω，这说明注射液外渗检测传感器10对碘克沙醇的灵敏度约为1.5ω/ml。当发生4ml碘氟醇外渗时，局部离体猪肉组织的阻抗有明显的上升，上升量为6ω，这说明传感器对碘克沙醇的灵敏度为约为1.5ω/ml。
94.在一实施方式中，响应于阻抗变化量，当阻抗变化量大于阈值，发出控制指令，以控制注射系统停止注射，且发出警报。
95.具体地，操作人员可以自行设置注射液外渗的阈值，为了最大程度的保护患者，以及确保不受人体肌肉收缩和舒张的干扰，可以设置10ω的阈值，使注射液外渗不超过10ml。当注射液外渗检测装置检测到持续2s的阻抗信息与基准阻抗值的偏差大于10ω，信号处理器30向高压注射器20的控制模块40发出外渗警告提醒操作人员进行处理，同时停止高压注射器20的注射状态。
96.在一实施方式中，激励信号的频率范围为10khz-200khz。
97.在以生物组织的局部组织阻抗为检测对象时，建议选择的激励信号频率范围小于50khz。
98.本技术的注射液外渗检测装置检测速度快，每秒采集得到的阻抗信息为5-10次。发生外渗时，2s内响应，并停止高压注射器20的运行动作，最大程度的保护了患者，注射液外渗检测装置对注射液外渗响应十分敏感。
99.注射液外渗检测传感器10设计为可重复使用的干电极，降低了每次需要更换传感器的成本，并且传感器采用夹装式，穿戴方便。
100.基于阻抗变化信息，可以推断外渗液体的种类，并且可以推算外渗溶液的外渗量，这对临床制定后续护理方案有十分重要的意义。
101.以上所述仅为本技术的实施方式，并非因此限制本技术的专利范围，凡是利用本技术说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的
技术领域，均同理包括在本技术的专利保护范围内。

技术特征：

1.一种注射液外渗检测方法，其特征在于，包括：获取生物组织的阻抗信息；获取所述阻抗信息相对基准阻抗值的变化信息；基于所述变化信息确定注射液的外渗信息。2.根据权利要求1所述的注射液外渗检测方法，其特征在于，还包括在注射液注射之前，采集生物组织的阻抗信息，并将稳定后的阻抗信息作为基准阻抗值。3.根据权利要求2所述的注射液外渗检测方法，其特征在于，所述基于所述变化信息确定注射液的外渗信息包括：响应于所述生物组织的阻抗值相对所述基准阻抗值变小，存在生理盐水外渗情况；或响应于所述生物组织的阻抗值相对所述基准阻抗值变大，存在造影剂外渗情况。4.根据权利要求2所述的注射液外渗检测方法，其特征在于，所述造影剂包括非离子型造影剂，优选地，非离子型造影剂包括碘克沙醇或碘氟醇。5.根据权利要求1所述的注射液外渗检测方法，其特征在于，所述基于所述变化信息确定注射液的外渗信息包括：获取所述生物组织的阻抗值相对所述基准阻抗值的变化值；基于所述变化值获取注射液的外渗量，所述外渗量为所述变化值除以注射液的灵敏度。6.根据权利要求5所述的注射液外渗检测方法，其特征在于，生理盐水的灵敏度为8-14ω/ml，造影剂的灵敏度为1-2ω/ml。7.根据权利要求5所述的注射液外渗检测方法，其特征在于，响应于所述变化值大于阈值，发出控制指令，以控制注射系统停止注射，且发出警报。8.根据权利要求1所述的注射液外渗检测方法，其特征在于，所述获取生物组织的阻抗信息包括：向所述生物组织施加激励信号；采集所述生物组织被所述激励信号刺激后的信号；基于所述信号计算得到所述阻抗信息。9.根据权利要求8所述的注射液外渗检测方法，其特征在于，所述激励信号的频率范围为10khz-200khz；优选地，所述激励信号的频率范围小于50khz。10.一种注射液外渗检测装置，其特征在于，包括：信号处理器，所述信号处理器用于执行如权利求1-9任一项所述的注射液外渗检测方法。11.根据权利要求10所述的注射液外渗检测装置，其特征在于，还包括：激励电极，与激励信号发生器连接，以接收激励信号，并将所述激励信号传输给与所述激励电极接触的生物组织；测量电极，与所述信号处理器连接，用于采集所述生物组织的信号，以使所述信号处理器利用所述信号计算所述生物组织的阻抗信息。12.根据权利要求11所述的注射液外渗检测装置，其特征在于，还包括：一个所述激励电极和一个所述测量电极；或
两个所述激励电极和两个所述测量电极；或三个所述激励电极和三个所述测量电极。13.根据权利要求11所述的注射液外渗检测装置，其特征在于，还包括：两个所述激励电极和两个所述测量电极，两个所述测量电极位于两个所述激励电极中间；两个所述测量电极的中心线之间的间距为15-25mm；两个所述激励电极的中心线之间的间距为40-50mm；优选地，两个所述激励电极呈中心对称的方式安装在电极安装板上，两个所述测量电极呈中心对称的方式安装在所述电极安装板上。14.根据权利要求11所述的注射液外渗检测装置，其特征在于，所述激励电极和所述测量电极为硬质干电极，所述硬质干电极的一面表面光滑，用以接触生物组织。15.根据权利要求11所述的注射液外渗检测装置，其特征在于，所述激励电极和所述测量电极的宽度为3-7mm，长度为15-35mm。16.根据权利要求11所述的注射液外渗检测装置，其特征在于，所述激励电极和所述测量电极固定在固定装置上，所述固定装置为具有预定弧度的安装板或者柔性橡胶带；优选地，所述安装板为以150-300mm为直径的圆所形成的弧形板材。17.根据权利要求10所述的注射液外渗检测装置，其特征在于，还包括：通信模块，与所述信号处理器连接，用于实现所述信号处理器与注射系统的通讯。18.一种注射系统，其特征在于，包括：高压注射器和如权利要求10-17任一项所述的注射液外渗检测装置。19.根据权利要求18所述的注射系统，其特征在于，还包括：控制模块，用于控制所述高压注射器的启停。

技术总结

本申请涉及医疗器械技术领域，提供了一种注射液外渗检测方法、装置及注射系统，注射液外渗检测方法包括：获取生物组织的阻抗信息；获取阻抗信息相对基准阻抗值的变化信息；基于变化信息确定注射液的外渗信息。可以快速检测出注射液外渗并判断外渗注射液的类型和外渗量。量。量。

技术研发人员：

刘春江 韦炜 阚国锋 陈玉俊

受保护的技术使用者：

苏州恒瑞宏远医疗科技有限公司

技术研发日：

2022.10.14

技术公布日：

2022/12/9