Prepared on 22 November 2020
酶标仪的工作原理及基本结构
酶免测试的工作原理
吸光度测试的准确性对于酶免测试结果的重要性
卤钨灯光谱酶标仪的组成部分和工作原理
第一节 比分析的基本理论
许多化学物质具有颜,有些无的化合物也可以和显剂作用而生成有物质。事实证明,当有溶液的浓度改变时,颜的深浅也随着改变。浓度越大,颜越深;浓度越小,颜越浅。因此,可以通过比较溶液颜深浅的方法来确定有溶液的浓度,对溶液中所含的物质进行定量分析。如纳氏管比法,它是按浓度由高到低,配好一系列标准浓度管,然后拿待测样品和标准管逐个比较,看和哪一个标准管的颜最相近,便读取该标准管的浓度值为待测样品的浓度值,这就是(目视)比法。这种方法虽然比较简便,但 是系列标准管不易保存,误差较大。后来改用光电检测元件代替目视来测量被测溶液中物质的含量,这种方法叫光电比法。利用这种方法制成的仪器叫光电比计。
光电比计属于吸收光谱仪器范围。
一、光的性质
从物理学中我们知道,光具有波动和微粒两种性质,通称光的波粒两象性。在一些场合,光的波动性比较明显;在另一些场合,光则主要表现为微粒性。 首先,光是一种电磁波。可以用描述电磁波的术语,如振动频率(υ)、波长(λ)、速度(c )、周期(T )来描述它。我们日常所见到的白光,便是波长在400~760nm之间的电磁波,它是由红橙黄绿青蓝紫等,按照一定比例混合而成的复合光。不同波长的光被人眼所感受到的颜是不同的。在可见光之外是红外线和紫外线。各种光及红外线、紫外线的近似波长范围如表1所示。 表1 各种光及红外线、紫外线的近似近波范围 单位:nm
颜 | 波长范围 | 颜 | 波长范围 |
远红外线 | 10001~1000000 | 绿 | 501~560 |
中红外线 | 2501~10001 | 青 | 481~500 |
近红外线 | 761~2500 | 蓝 | 431~480 |
红 | 621~760 | 紫 | 401~430 |
橙 | 591~620 | 普通紫外线 | 191~400 |
黄 | 561~590 | 真空紫外线 | 1-190 |
| | | |
除了波动性外,光还具有微粒性。在辐射能量时,光是以单个的、一份一份的能量(E=hυ)的形式辐射的。式中υ是光的频率,h为普朗克常量。同样,光被吸收时,其能量一份一份地被吸收的。因此,我们可以说,光是由具有能量(hυ)的微粒所组成的,这种微粒被称为光子。由式中可知,不同波长的光子具有不同的能量。波长越短,即频率越高,能量越大。反之亦然。光子的存在可以从光电效应中得到充分的证明。