２生物技术通报ＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙＢｕｌｌｅｔｉｎ２０１０年第８期
征是富含甘氨酸和苯丙氨酸残基的Ｃ—Ｘ。川一Ｃ—Ｘ。一。一 Ｃ—Ｘ，一Ｈ。分析的结果表明含有Ｃ—Ｘ，一。－Ｃ・Ｘ，一Ｃ—Ｘ，－Ｈ
克氏锥虫基序的ＣＣＣＨ蛋白是最大的一个类，约占７５％，
并认为该基序很可能是其它ＣＣＣＨ基序的一个
起源。
目前，关于ＣＣＣＨ结构的研究主要是ＣＣＣＨ与
ＲＮＡ复合体的结构。Ｈｕｄｓｏｎ等＂１已经利用核磁共
振技术得到了ＴＩＳｌｌＤ的ＣＣＣＨ结构域与富含ＡＵ
图３Ａｔｃ３Ｈ“的ＲＮＡ复合物的三维结构
ＴＩＳｌｌＤ与拟南芥中ＡｔＣ３Ｈ１４都含有两个连续的Ｃ－
Ｘ８．ｃ．ｘ５．ｃ．ｘ３．Ｈ基序，并且两个基序之间的氨基酸
残基的间隔都是１８个，其它的残基的保守性也很
高。Ｗａｎｇ依据前者模拟了ＡｔＣ３Ｈ１４与ＲＮＡ结合
的三维构象（图３，图４）。
圈１ＴＩＳｌｌＤ与ＲＮＡ单体结合的三维结构图２ＴＩＳｌｌＤ与ＲＮＡ单体结合的拓扑结构
圈４ＡｔＣ３Ｈ１４结构的分子接触表面拓扑结构
ＷａｎｇＨｌ根据图ｌ一图４分析，每个ＣＣＣＨ锌指的Ｎ端都有一段ＫＴＥＬ（Ｖ）的残基，这段残基形成与ＲＮＡ结合的关键接触面，每个锌指都形成一个容纳ＲＮＡ的口袋，分别容纳ＲＮＡ的ｕ６和Ｕ２两个核苷酸残基。Ｕ２一Ｐｈｅ２９３－Ａ３，Ｕ４－Ｔｙｒ２８７一Ｕ５，Ｕ６一Ｐｈｅ
２５５．Ａ７和Ｕ８一Ｔｙｒ２４９．Ｕ９相互之间形成的芳香族的堆积力在ＣＣＣＨ锌指结构与ＲＮＡ结合中起着关键作用，这些相应的氨基酸的缺失可能会导致二者的结合丧失紧密性。
３．１组织表达
在植物中，Ｗａｎｇ等在拟南芥和水稻中分别鉴定到６８个和６７个ＣＣＣＨ基因，这些ＣＣＣＨ在不同的组织中都有表达，但ＣＣＣＨ基因的组织表达模式不同。根据表达模式的差异可以将ＣＣＣＨ基因分为３类。第一类的基因在所有４种检测的组织
都有表达，这类基因在拟南芥中有３３个，在水稻
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