母粒

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聚氧化乙烯(25322-68-3)的化学性质:
    1.本品为白粒状粉末。
    2.是一种具有水溶性和热塑性的非离子型线性高分子聚合物,具有絮凝、增稠、缓释、润滑、分散、助留、保水等性能,无毒无刺激性。
聚环氧乙烷与水的加聚物。
    3.分子量700以下者,在20℃时为无无臭不挥发粘稠液体,略有吸水性。分子量在700900之间者为半固体。分子量1000及以上者为浅白蜡状固体或絮片状石蜡或流动性粉末。
    4.混溶于水,溶于许多有机溶剂,如醇、酮、氯仿、甘油酯和芳香烃等;不溶于大多数脂肪烃类和乙醚。随着分子量的提高,其水溶性、蒸汽压、吸水性和有机溶剂的溶解度等相应下降,而凝固点、相对密度、闪点和粘度则相应提高。对热稳定,与许多化学品不起作用,不水解。
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用途
聚氧化乙烯(25322-68-3)的用途:
    1.作为抄纸添加剂,可提高填料和细小纤维的留着率。相对分子质量在300万以上时,有良好的分散性,一定润湿性,减阻性和热解性。
    2.是一种有效的反絮凝剂。加入制浆内可提高浆液黏度,阻止纤维相互黏附,改善纸匀度,降低打浆电耗,提高物理强度。
    3.用作分析试剂,也用于制药工业。
    4.在医药、化妆品中作基质,在橡胶、金属加工、农药等工业中作分散剂、润滑剂、乳化剂等。
    5.用作絮凝剂、流体减摩剂、纺织型浸润剂、助留助滤剂、黏结剂、增稠剂以及假牙固定剂等。计量罐
    6.用于化妆品、制药、化纤、橡胶、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业。
球墨铸铁管qiumogg    7.造纸助留助滤剂用作铸模剂、金属拉丝、冲压和成型的润滑剂、造纸工业润滑剂、切削液、研磨液冷却润滑、抛光剂等。
    8.用作PVC润滑剂、母粒添加剂、纺织柔软剂、颜料分散剂等。
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描述
聚氧化乙烯(25322-68-3)制备方法:
    由乙二醇缩聚或由环氧乙烷与水加聚而得。

鉴别试验:
    溶解性:表观分子量在1000(或以上)的聚乙二醇,极易溶于水。聚乙二醇溶于许多有机溶剂,包括脂肪族酮类和醛类、、乙二醇醚、酯类及芳香族碳氢化合物;不溶于乙醚和大多数脂肪族碳氢化合物。在水和有机溶剂中溶解度随着分子量的提高而降低。表观分子量:表观分子量低于1000者,为申报值的95.0%105.0%;表观分子量在10007000者,为申报值的90.0%110.0%;高于7000者,为申报值的87.5%112.5%

质量指标分析:
    1.酸度(以醋酸计)取试样6g,放入-250ml三角烧瓶中,加酚酞试液(TS-167)数滴和中性乙醇50ml,用0.1mol/L氢氧化钾乙醇液滴定至粉红,并维持15s。滴定时的耗用量不得超
0.5ml

    2.氧化乙烯按下述方法测定。
    (1)吗啉溶液的制备:由一份重蒸吗啉和九份无水甲醇混合而成。
    (2)混合指示剂的制备:取44--(氨基-1-萘偶氮22-均二苯代乙烯磺酸)0.050g和亮黄0.010g,放入一60ml管形瓶中。加入0.1mol/L氢氧化钠1.5ml,混合。加水3.5ml后混合。用45ml甲醇将上述混合物洗人贮藏瓶中,混合后备用。
    (3)标准盐酸甲醇液的制备:取盐酸85ml,与1000ml无水甲醇混合。取该液900ml,加酚酞试液(TS-167)数滴,用0.1mol/L氢氧化钠液进行标定。超过48h后需重新进行标定。
    (4)操作:取无水甲醇50ml,放入-250ml锥形烧瓶。加上述混合指示剂46滴,用上述标准盐酸甲醇液滴定至纯蓝。加试样约25g(准确称重),以作为空白试样液,摇振至完全溶解。用标准盐酸甲醇液滴定至纯蓝,临将滴定终点时应小心地少量滴加。
    (5)取吗啉溶液50ml,放入一耐热耐压瓶中,而取等量的吗啉溶液放入一较小的瓶中,以此作为试剂空白液。在第一只瓶中加入试样约25g(准确称重),摇振至完全溶解。密塞,将瓶牢固裹缠后放入布袋中。将两只瓶子紧挨着一起放入98℃±2℃的水浴中。维持30min
水浴中的水位应略高于瓶中液位。取出后于空气中放冷至室温。松开裹带,去盖以放余压,然后取掉裹带。在每只瓶中缓慢加入醋酐20ml,摇至完全溶解。然后于室温下放置15min。如瓶子仍显温热,则需冷至室温。于每只瓶中加混合指示剂46滴,然后用标准的盐酸甲醇液滴定至纯蓝,临近终点时需缓慢少量滴加。

    3.乙二醇和二甘醇的测定:表观分子量低于450的聚乙二醇试样。
    ①仪器:选用一适当的气相谱仪,接有一氢焰离子化检测器,用一15m×3mm(内径)的不锈钢柱;用60/80目未酸洗过的硅藻土(Chromosorb W或相似品)作为载体,用12%(重量计)山梨醇作为流动相。
    ②基本操作条件:柱温165℃;载气为氨(或其他惰性气体)流量为70ml/min;记录器:-0.5+1.05mV,满刻度响应时间ls;燃烧时的氢和空气流应保证获得最大灵敏度。
    ③标准溶液的制备:备准确称取预经重蒸的乙二醇和二甘醇适量,溶于水,以制备成谱标准,两标准液的浓度各为16mg/ml
    ④试样液的制备:准确称取试样约4g,放入一10ml容量瓶中,用水定容后混合备用。
    ⑤操作:取上述两标准液各2μl,注入谱仪,并各取得谱图。在标准条件下,乙二醇
的滞留时间平均为2min,二甘醇为6.5min。量取峰高,并记录以下各值:乙二醇的峰高Amm;标准液中乙二醇的浓度Bmg/ml;二甘醇的峰高Cmm;标准液中二甘醇的浓度Dmg/ml

产品规格:
指标名称                    指标
熔点/                    6670
柔性电路表观密度/kg/L          0.150.30
pH                      6.57.0
分解温度/                423425
真密度/kg/L            1.151.22
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网络球
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本文发布于:2024-09-23 01:27:20,感谢您对本站的认可!

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