药物类别 | 药物 | 药理作用 | 作用机制 | |||||||||||||||||||
缠绕膜复卷机肾上腺素 激动药 | 肾上腺素 | 扩支气管 | 激动支气管平滑肌的β2受体 | |||||||||||||||||||
异丙肾上腺素 | ||||||||||||||||||||||
多巴胺 | 舒肾血管 | 作用于D1受体,舒肾血管,使肾血流量增加,肾小球的滤过率增加。 | ||||||||||||||||||||
肾上腺素受体阻断药 | 酚妥拉明 | 舒血管 | 阻断血管平滑肌的α1受体;阻断血管平滑肌的突触前膜的α2受体,直接舒血管。 | |||||||||||||||||||
普萘洛尔 | 心绞痛 | 阻断β受体,抑制心肌收缩力,减慢心率。 | ||||||||||||||||||||
胆碱 受体 阻断药 | 阿托品 | 麻醉前给药 | 抑制呼吸道腺体分泌 | |||||||||||||||||||
虹膜睫状体炎 | 可松弛虹膜括约肌和睫状肌,解除睫状肌痉挛,减少炎症组织活动,有利于炎 症消退;因散瞳,虹膜退后边缘可防止虹膜与晶状体粘连。 | |||||||||||||||||||||
镇静催眠药 | 胞苷酸 苯二氮桌类,如 | 镇静催眠 | 与BZ受体结合,增加GABA的抑制作用。(易化GABA介导的Cl-流。) | |||||||||||||||||||
抗 帕 金 森 病 药 | 左旋多巴 | 抗 帕 金 森 病 药 | 多巴胺的前体药。补充纹状体中多巴胺的不足。 | |||||||||||||||||||
卡比多巴 | AADC(氨基酸脱羧酶)抑制药,属于左旋多巴的增效药。抑制外周ADCC的活性。 | |||||||||||||||||||||
司来吉兰 | MAO-B抑制药,属于左旋多巴的增效药。降低脑DA的释放。 | |||||||||||||||||||||
溴隐亭 | 多巴胺受体激动药。直接激动中枢的多巴胺受体。 | |||||||||||||||||||||
金刚烷胺 | 促多巴胺释放药。促使纹状体中的多巴胺能神经元DA的释放。 | |||||||||||||||||||||
苯海索 | 抗胆碱药。阻断中枢纹状体的胆碱受体。 | |||||||||||||||||||||
抗躁狂症药 | 碳酸锂 | 抗狂躁 | 抑制NA和DA的释放。 | |||||||||||||||||||
抗抑郁症药 | 丙咪嗪 | 抗抑郁 | 抑制NA、5-HT在神经末梢的再摄取,提高突触间隙NA和5-HT浓度。 | |||||||||||||||||||
抗心律失常 | 奎尼丁 | 抗心律失常 | 抑制Na+流和K+外流。 | |||||||||||||||||||
普萘洛尔 | 阻断心脏的β受体,降低自律性,减慢心率。 | |||||||||||||||||||||
抗高血压病 | 卡托普利 | 抗高血压 | 抑制血管紧素转化酶活性。 | |||||||||||||||||||
氯沙坦 | 抑制血管紧素Ⅱ受体(AT1受体)。 | |||||||||||||||||||||
可乐定 | 激动中枢的α2受体和人I1咪唑啉受体。 | |||||||||||||||||||||
降血脂药 | 考来替泊 | 降血脂 | 抑制胆汁酸吸收从而降低胆固醇。 | |||||||||||||||||||
普罗布考、维生素E | 抗氧化作用。 | |||||||||||||||||||||
支气管 扩药 | 盐酸异丙肾上腺素 | 扩支气管 | 激动支气管平滑肌的β2受体。 | |||||||||||||||||||
氨茶碱 | 直接松弛支气管平滑肌。 | |||||||||||||||||||||
苷酸钠 | 稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放反应。 | |||||||||||||||||||||
抗甲状腺药 | 硫脲类 | 抗甲状腺 | 抑制过氧化物酶,影响甲状腺激素的合成。 | |||||||||||||||||||
大剂量碘 | 抑制谷胱甘肽还原酶,使甲状腺球蛋白对蛋白水解酶不敏感。 | |||||||||||||||||||||
普萘洛尔 | 阻断β受体而改善甲亢所致的心率加快、心收缩力增强等交感神经激活症状。 | |||||||||||||||||||||
药物类别 | 药物 | 药理作用 | 作用机制 | |||||||||||||||||||
抗寄 生虫 病药 | 氯喹 | 抗疟原虫 | 抑制红血素聚合酶。 | |||||||||||||||||||
奎宁 | ||||||||||||||||||||||
青篙素 | 在二价铁离子催化下形成自由基,破坏原虫表膜和线粒体。 | |||||||||||||||||||||
伯氨喹 | 损伤原虫线粒体功能,阻碍电子传递或促进氧自由基生成。 | |||||||||||||||||||||
乙胺嘧啶 | 抑制二氢叶酸还原酶,阻碍核酸的合成。 | |||||||||||||||||||||
依米丁 | 抗阿米巴 | 抑制肽酰基tRNA的移位,抑制肽链的延伸,阻碍蛋白质合成,从而干扰滋养体的分裂与繁殖。 | ||||||||||||||||||||
吡喹酮 | 抗血吸虫 | 提高肌肉活动,引起虫体痉挛性麻痹,失去吸附能力,导致虫体脱离宿主。 | ||||||||||||||||||||
甲苯达唑 | 抗肠蠕虫 | 抑制虫体对葡萄糖的摄取等。 | ||||||||||||||||||||
哌嗪 | 使虫体肌肉细胞膜超级化,导致虫体弛缓性麻痹,虫体随粪便排出体外。 | |||||||||||||||||||||
抗 恶 性 肿 瘤 药 | 甲氨碟呤 | 影响 核酸 生物合成 | 二氢叶酸还原酶抑制剂。化学结构与叶酸相似,抑制二氢叶酸还原酶,使脱氧尿苷酸生成脱氧胸苷酸的过程受阻,导致DNA合成障碍。 | |||||||||||||||||||
氟尿嘧啶 | 胸苷酸合成酶抑制剂。抑制脱氧胸苷酸核酶,抑制脱氧胸苷酸形成,从而抑制DNA合成。 | |||||||||||||||||||||
疏嘌呤 | 嘌呤核苷酸互变抑制剂。抑制嘌呤核苷酸合成,从而抑制DNA合成。 | |||||||||||||||||||||
羟基脲 | 核苷酸还原酶抑制剂。抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸,抑制DNA的和策划能够。 | |||||||||||||||||||||
阿糖胞苷 | DNA多聚酶抑制剂。抑制DNA多聚酶,从而抑制DNA合成。 | |||||||||||||||||||||
烷化剂(如环磷酰胺) | 影响 DNA 结构与功能 | 可形成交叉联结或引起脱嘌呤,使DNA链断裂。 | ||||||||||||||||||||
顺铂、卡铂 | 与DNA交叉联结,破坏DNA的结构和功能。 | |||||||||||||||||||||
丝裂霉素 | ||||||||||||||||||||||
放线菌素-D | 干扰转录过程和 阻止RNA合成 | 嵌入DNA中,与DNA结合成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能,阻止RNA的合成。 | ||||||||||||||||||||
碱、新碱 | 抑制蛋白质 合成与功能 | 微管蛋白活性抑制剂。与微管蛋白结合,抑制微管聚合,从而使纺锤丝不能形成,中断有丝分裂。 | ||||||||||||||||||||
L-门冬酰胺酶 | 影响氨基酸供应的药物。将血清门冬酰胺水解而使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应,生长受到抑制。 | |||||||||||||||||||||
代号x7 |
方炔诺酮 | 抑制排卵 | 通过反馈机制,抑制排卵。 | ||||||||||||||||||||
抗着床 | 抗着床 | 使子宫膜发生各种功能和形态变化,阻碍孕卵着床。 | ||||||||||||||||||||
抗凝血药 | 肝素 | 抗凝血 | 激动抗凝血酶Ⅲ,灭活多种凝血酶原和凝血因子。 | |||||||||||||||||||
药物类别 | 药物 | 药理作用 | 作用机制 | |||||||||||||||||||
促凝血药 | 维生素K | 促凝血 | 参与肝脏合成凝血因子,导致凝血酶原延长而引起出血。 | |||||||||||||||||||
消化系统 用药 | 雷尼替丁 | 消化性溃疡 | 阻断壁细胞基底膜的H2受体。 | |||||||||||||||||||
奥美拉唑 | 抑制胃黏膜壁细胞H+-K+-ATP酶。 | |||||||||||||||||||||
丙谷胺 | 阻断胃泌素受体。 | |||||||||||||||||||||
米索前列素 | 抑制胃壁细胞的胃酸分泌。 | |||||||||||||||||||||
甲氧氯普胺 | 止吐 | 阻断延髓催吐化学感受区多巴胺受体而镇吐。 | ||||||||||||||||||||
多立酮 | 阻断胃肠多巴胺受体。 | |||||||||||||||||||||
降血糖药 | 胰岛素 | 糖尿病 | 与特异性受体结合,引起一系列的信号转导,最终引起葡萄糖载体激活, 将葡萄糖携带入细胞。 | |||||||||||||||||||
磺酰脲类 | 刺激胰岛B细胞分泌胰岛素,从而发挥降血糖作用。 | |||||||||||||||||||||
抗精神病药 | 氯丙嗪 | 精神分裂症 | 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D2样受体。 | |||||||||||||||||||
镇吐 | 小剂量时阻断了延髓第四脑室底部的催吐化学感受区的D2受体, 大剂量时直接抑制呼吸中枢。 | |||||||||||||||||||||
降温 | 抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵,体温随环境温度变化而升降。 | |||||||||||||||||||||
镇痛药 | 蚀刻刀模 | 镇痛 | 激动胶质区、丘脑侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体。 | |||||||||||||||||||
镇咳 | 直接抑制延髓咳嗽中枢 | |||||||||||||||||||||
心源性哮喘 | 1)扩外周血管,降低外周阻力,减轻心脏前、后负荷,有利于肺水肿的消除; 2)镇痛作用有利于消除患者的焦虑、恐惧情绪,减轻了心脏的负荷; 3)降低呼吸中枢对CO2的敏感性,减弱过度的反射性呼吸兴奋。 | |||||||||||||||||||||
解热镇痛抗炎药的主要共同机制 | 抑制体还氧化酶(COX)活性而减少局部组织前列腺素(PG)的生物合成。 | |||||||||||||||||||||
解热镇痛 抗炎药 | 阿司匹林 | 抗炎 | 抑制体还氧酶(COX)的生物合成,减少炎症部位前列腺素(PG)的合成。 | |||||||||||||||||||
镇痛 | 抑制炎症部位的PG合成,从而使局部痛觉感受器对致痛物质的敏感性降低。 | |||||||||||||||||||||
解热反猫眼窥镜 | 抑制中枢PG的合成,使体温调定点恢复正常。 | |||||||||||||||||||||
预防血栓形成 | 抑制血栓素A2(TXA2)的合成。 | |||||||||||||||||||||
利尿药 | 呋塞米 | 利尿 | 抑制Na+-K+-2Cl-共转运子从而抑制NaCl的重吸收而利尿。 | |||||||||||||||||||
氢氯噻嗪 | 抑制Na+-Cl-共转运子从而抑制NaCl和水的重吸收而利尿。 | |||||||||||||||||||||
螺酯、氨苯蝶啶 | 化学机构与醛固酮相似,可竞争性拮抗醛固酮的保钠排钾。 | |||||||||||||||||||||
乙酰唑胺 | 抑制碳酸苷酶的活性而抑制HCO3-的重吸收。 | |||||||||||||||||||||
心力衰竭的药物罐笼防坠器 | 强心苷类(如) | 心力衰竭、 某些心律失常 | 正性肌力作用:抑制Na+-K+-ATP酶,使细胞钙离子增多,使心肌的收缩加强。 | |||||||||||||||||||
肼屈嗪 | 直接扩小动脉。 | |||||||||||||||||||||
药物类别 | 药物 | 药理作用 | 作用机制 | |||||||||||||||||||
抗 菌 药 | 青霉素、头孢菌素 | 抑制细菌细胞壁的合成 | 作用于细菌菌体的青霉素结合蛋白(PBBs),抑制细菌细胞壁合成。 | |||||||||||||||||||
万古菌素 | 抑制转肽酶的活性,减少肽聚糖合成,抑制细菌细胞壁的合成。 | |||||||||||||||||||||
氨基苷类(如链霉素) | 增加细胞膜的通透性 | 破坏细菌胞浆膜的完成性。 | ||||||||||||||||||||
咪唑类抗真菌药 | 抑制真菌麦角固醇的生物合成,使真菌细胞膜缺损,增加膜通透性。 | |||||||||||||||||||||
磺胺类 | 抑制叶酸的合成 | 化学结构与PABA相似,竞争性抑制二氢蝶酸合酶,抑制二氢叶酸合成。 | ||||||||||||||||||||
喹诺酮类 | 抑制DNA的合成 | 抑制DNA回旋酶,干扰DNA超螺旋结构的解旋,阻止DNA复制。 | ||||||||||||||||||||
氨基糖苷类(如链霉素) | 抑制 蛋白质 合成 | 蛋白质合成 全过程抑制药 | 多种机制,略。 | |||||||||||||||||||
四环素类 (如四环素) | 30S亚基抑制药 | 与核糖体30亚基的A位特异性结合,阻止氨基酰tRNA进入A位点,抑制肽链延长和蛋白质合成。 | ||||||||||||||||||||
大环酯类(如红霉素) | 50亚基抑制药 | 不可逆地结合到细菌核糖体的50亚基的靶位上,选择性抑制蛋白质合成。 | ||||||||||||||||||||
林可霉素类(如克林霉素) | ||||||||||||||||||||||
氯霉素类 (如氯霉素) | 可逆性地结合到细菌细胞核糖体的50亚基上的肽酰转移酶作用位点,阻止肽链延伸,使蛋白质合成受阻。 | |||||||||||||||||||||
本文发布于:2024-09-22 11:33:05,感谢您对本站的认可!
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