第一部分概述
体内药物分析是对体内样本（包括生物体液、器官或组织）中的药物、代谢物或内源性物质的定量分析。体内药物分析是药代动力学研究和药物监测（TDM ）的重要手段。
织物整理剂药物在临床前研究阶段，首先在试验动物体内进行药代动力学和毒代动力学研究；在临床研究阶段，要对药物作用于人体的安全性与有效性作出评价。这些研究中，建立有效的体内药物分析方法是首要任务。
随着现代医学的不断进步，精准医疗和个体化成为新的理念。TDM
就是采用灵敏可靠的方法，检测患者体内的药物浓度，指导个体化用药方案的制定，保证用药的有效性与安全性。另外，监测和研究体内内源性物质的浓度变化，对于某些疾病的诊断及具有重要意义；对于麻 醉药品和精神药品滥用的检测和运动员体内违禁药物的监测，也必须依据体内药物分析手段和技术才能完成。
药物产生药理作用的强度与其在体内作用部位（受体组织）的浓度直接相关，而药物在体内主要依靠血液输送至作用部位，因此血药浓度
可作为药物在作用部位浓度的表观指标，即血液是体内药物分析的主要样品。另外，尿液、唾液、头发和脏器组织等也可作为体内样品。药物编织袋缝底机
在体内的某些代谢产物常具有一定的生理活性，它们在体内的变化规律对母体药物的药理学与毒理学评价极为重要；机体内源性生物活性物质往往参与机体重要的生理过程，其变化规律的异常改变也与某些疾病的发病机制密切相关。所以，体内特定药物代谢物和机体内源性生物活性物质也是体内药物分析的目标。
在测定体内药物及其特定代谢物或内源性生物活性物质时，除少数情况将体液作简单处理后可直接测定外，通常在测定之前要对体内样品进行分离净化与浓集等样品前处理，从而为体内样品中药物的测定提供良好的环境与条件。 体内样品大都具有以下性质特点：①采样量少，采样量一般为数毫升至数十微升，且在特定条件下采集，不易重新获得。②待测物浓度低, 通常在10-9?10-6g/ml
级，甚至低至10-12g/ml。③干扰物质多，血样中含有蛋白质、脂肪、尿素等有机物和Na+、K+等大量内源性物质通常对测定构成干扰；且体内的内源性物质可与药物结合，也能干扰测定。
因此，体内药物分析的特点是：①体内样品需经分离与浓集，或经适当的处理后才能进行分析；②对分析方法的灵敏度及专属性要求较高；③分析工作量大，测定数据的处理和结果的阐明繁琐费时。
生物样本中所含药物或其特定代谢产物的浓度大多较低
(10-1o~10-6g/ml)，且难以通过增加体内样品量提高方法灵敏度。目前,
体内药物分析常用的检测方法主要有谱分析法、免疫分析法和生物学方法。
1.谱分析法主要包括气相谱法、高效液相谱法、谱-质谱联用法等，可用于大多数小分子药物的体内检测。目前谱分析法，尤
其是HPLC 及其联用技术 LC-MS 与LC-MS-MS 已经成为体内样品中
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药物及其代谢产物分析检测的首选方法，
并逐步应用于蛋白质、多肽等 生物
大分子类药物或内源性物质的检测与分析。 主要有放射免疫分析法（RIA ）、酶免疫分析法（EIA ）、 的检测。
类药物的体内分析。但生物学方法一般特异性较差，常需采用特异性高 的方法（如
谱分析法）进行平行监测。
第二部分 体内样品的制备与贮藏
、体内样品的种类
体内样品包括各种体液与组织。但是， 在体内药物分子中最为常用 的样本是血
液，它能较为准确地反应药物在体内的状况。尿液中含有丰 富的药物代谢物，也被
较多地使用。唾液因采集便利且有时与血浆游离 药物浓度具有相关性而时有使用。 而脏器组织，除非特别需要，在 药物监测（TDM 、中很少使用。气吸式玉米播种机
、体内样品的采集与制备
（一）血样
血样包括全血（whole blood 、血浆（plasma ）和血清（serum ）, 是最为常用的
体内样品。 血药浓度检测，除非特别说明外，通常指血浆 或血清的药物浓度测定。
当药物在体内达到稳态状态时， 血浆中药物浓 度能够反应药物在靶器官的状况，
因而血浆药物浓度可作为体内药物浓 度的可靠指标。
1. 全血的采集 人体采血，通常采集静脉血，有时从毛细血管采血
（成人多从手指或耳垂取血，小儿多从脚趾取血）用于临床化验。根据
2.免疫分析法
荧光免疫分析法（
FIA 、等，多用于蛋白质、多肽等生物大分子类物质
3.生物学方法
微生物学方法常能反映药效学的本质，可用于抗生素
分析方法灵敏度的要求，一般每次采血量1?5ml;动物实验时，可直接
从动脉或心脏取血。全血采集后，置含有抗凝剂（肝素、EDTA、枸橼
酸盐、草酸盐等）的试管中，混合均匀，但不经离心操作，保持血浆和血细胞处于均相，即为全血样品。
2.血浆的制备将采集的全血置含有抗凝剂的试管中，混匀后，以约1000'g离心力，离心5?10分钟，促进血红细胞沉降分离，所得淡黄上清液即为血浆。最常用的抗凝剂是肝素（heparin）。肝素是体内正常生理成分，因此不致改变血样的化学组成或引起药物的变化，一般不会干扰药物的测定。
3.血清的制备采集的全血不加抗凝剂，室温放置至少30分钟?1小时，待血液凝固后，以约
1000'g离心力，离心10~20分钟，上层淡黄澄清液体即为血清。
在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原。因药物与纤维蛋白几乎不结合，所以血浆与血清中的药物浓度
通常是相同的。作为血药浓度测定的样品，血浆和血清可任意选用。但无论是采用血浆还是血清，现有的文献、资料所列的血药浓度，均系指血浆或血清中药物的总浓度（游离+与血浆蛋白结合）。
发泡技术血浆比血清分离得快，而且制取的量约为全血的50% ~60%（血清只为全血的20%?40%），多数研究者使用血浆。若血浆中含有的抗凝剂对药物浓度测定有影响时，则应使用血清样品。
若需专门测定平均分布于血细胞内、外的药物浓度，则应使用全血样品；某些情况下由于血浆内药物浓度波动太大，且又难以控制，或因血浆药物浓度很低而影响测定，也应考虑使用全血样品。如：氯噻酮可
与红细胞结合，在血细胞中的药物浓度比血浆中药物浓度大50~100倍, 且其动力学行为亦
与在血浆中不同，因此宜用全血样品测定。
（二）尿样
体内药物清除主要通过肾脏排泄，经尿液排出。尿药测定主要用于药物的剂量回收、尿清除率研究。同时，当药物在血中浓度过低难以准确测定时，尿药测定亦用于药物制剂的生物利用度研究，以及根据药物剂量回收研究可以预测药物的代谢
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