一、目的:规范药品储存操作,保证储存药品质量。
二、依据:
1、 《中华人民共和国药品管理法》及其实施细则。
2、 增高瘦身鞋《药品经营质量管理规范》。
3、 《药品流通监督管理办法》。
三、通脉汤范围:适用于药品出库管理。
四、职责:
五、内容过程1v2PO
1、 药品出库:
2) 拣货完成后在出库单上签字,出库单与药品交出库复核员。
2、 尼龙袋药品复核:
1)复核员必须按“出库单”与实物与系统核对数量、批号等(公司采用电子计算机系统自动核对客户、品名、规格、生产厂家),并对待出药品包装质量进行检查。引向器
3)复核员接收待发药品后在2小时内完成复核发货。
3、 复核员对实施药品电子监管的药品应采集药品电子监管码。智能电力电容器
4、 复核完成后复核员在《出库单》上签字,打印随货通行单,加盖出库专用章,系统自动生成复核记录。将药品移入发货区。
5、 冷藏药品、中药材、中药饮片应在专库复核。
6、 发现制度规定不准出库的情形,应暂停出库、复核,在系统上填写《可疑药品报告单》报质管部处理。
出库操作规程