真菌培养常用培养基

[沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂,沙堡弱培养基,SDA]
(一)组成
葡萄糖40.0g
蛋白胨10.0g
琼脂12.0~15.0g
蒸馏水1000ml
(二)制法
上述混合后加入200mg氯霉素,121摄氏度10分钟灭菌后备用。(三)目的
大孔树脂吸附是常用的分离或保存菌种的培养基。
[沙氏液基,SDB]
(一)组成
葡萄糖40.0g
蛋白胨10.0g
蒸馏水1000ml
(二)制法
上述混合后加入200mg氯霉素,121摄氏度10分钟灭菌后备用。[加抗生素沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基,SDA with antibiotic]
(一)组成
葡萄糖40.0g同步相量测量装置
蛋白胨10.0g速冻隧道
琼脂12.0~15.0g
蒸馏水1000ml
(二)制法
上述混合后加入200mg氯霉素。250mg,121摄氏度10分钟灭菌后备用。[改良沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基,modified SDA]
(一)组成
葡萄糖20.0g
蛋白胨10.0g
琼脂12.0~15.0g
蒸馏水1000ml电子灯丝
(二)制法
上述混合后121摄氏度10分钟灭菌后备用。
(三)目的
保存菌种培养基。
[马铃薯葡萄糖琼脂,PDA]
(一)组成
马铃薯200.0g
葡萄糖20.0g
琼脂12.0~15.0g
蒸馏水1000ml
(二)制法
先将马铃薯洗净去皮切片,加水180ml,煮沸30分钟后过滤,再加葡萄糖、琼脂,将过滤
液补足到1000ml,121摄氏度灭菌后备用。
(三)用途
此培养基是培养真菌较好的培养基,同时也是鉴定真菌较好的培养基之一。鉴定皮肤癣菌一般不用此培养基。
[玉米吐温80琼脂,CMA with T w80]
(一)组成
玉米粉40.0g
琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
吐温80 10ml
(二)制法
先将玉米粉混于水中,65摄氏度水浴一小时,过滤,再补足水量,然后加入琼脂和吐温80,121摄氏度10分钟灭菌后备用。
(三)用途
用于观察白念珠菌厚壁孢子及假菌丝;红毛癣菌在此培养基产素较好。
[米饭培养基rice grain medium]
(一)组成
大米300.0g
抑制贴蒸馏水1000ml
(二)制法
将3g大米放入试管中,加入10ml蒸馏水,高压121摄氏度10分钟灭菌后备用。
(三)用途
用于区分奥杜盎小孢子菌和犬小孢子菌,前者在米饭培养基上生长差,犬小孢子菌生长良好,产生黄素和典型大分生孢子。
[麦芽浸汁琼脂,MA]
(一)组成
麦芽浸膏25.0g
琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
(二)制法
上述混合后,121摄氏度10分钟灭菌后备用。
(三)用途
用于观察酵母产生子囊孢子。
[脑心浸膏琼脂。BHI]
(一)组成
脑心浸膏35.0g
琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
(二)制法
上述混合后,121摄氏度10分钟灭菌后备用。
(三)用途
双相真菌可在该培养基上呈酵母相。
[皮肤癣菌鉴定培养基,DTM]
(一)组成
葡萄糖10.0g
蛋白胨10.0g
琼脂15.0g
酚红0.2g
0.8N盐酸  6.0g
0.5g
庆大霉素0.1g
氯霉素0.125g
蒸馏水1000ml
(二)制法
将葡萄糖、蛋白胨和琼脂混于1000ml水中,加入40ml酚红并震荡(酚红0.5g溶于15ml 0.1NaOH中加水至100ml),然后加入6ml0.8N HCL并震荡;0.5g溶于2ml 丙酮中,倒入培养基中;庆大霉素及氯霉素溶于2ml水中,然后加入培养基。121摄氏度15分钟灭菌后备用。
(三)用途
物料周转箱分离和鉴定皮肤癣菌。
[尿素培养基,Christensen urea agar]
(一)组成
A溶液:

本文发布于:2024-09-24 02:28:57,感谢您对本站的认可!

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