一、填空题（每空 2分，共50 分）
1、《医疗器械经营质量管理规范》（2014年第58号），自公布 年 月 日起施行。 zigbee组网
2、医疗器械经营企业应当在采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的 控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。 3、企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的 责任人，全面负责企业日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营医疗器械。
4、企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，在企业内部对医疗器械质量管理具有 。
5、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 年；无有效期的，不得少于 年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当 保存。
6、在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用标管理，设置待验区为智能装备与系统 、合格品区和发货区为 、不合格品区为 ），退货产品应当单独存放。
7、库房温度、湿度应当符合所经营医疗器械说明书或者标签标示的要求。对有特殊温湿度贮存要求的医疗器械，应当配备有效调控及监测温湿度的 晾衣叉或者 。
挂马检测8、经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的 信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
9、企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并 。
10、收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应 区域，或者设置 ，并通知验收人员进行验收。
11、 企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，超过有效期的医
疗器械，应当禁止销售，放置在 ，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。
12、 从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给 的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行 ，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。
13、 制度是保证经营企业从合法企业购进合格产品的重要制度，新条例第三十二条明确要求医疗器械经营企业应当建立此制度。
14、运输过程中的 对部分医疗器械产品质量有非常大的影响，新条例增加了对医疗器械 的质量控制内容，要求 医疗器械应当符合医疗器械 的要求，对 等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全，有效。
二、判断题（共10分）
1、销售部负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。 （ ）
2、医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。（ ）
3、按照国家规定，对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定。 （ ）
4、企业委托其他机构运输医疗器械，必要时对承运方运输医疗器械的质量保障能力进行考核评估。 （ ）
5、医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标示。 （ ）
三、多项选择题（共40分）
1、医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内容：（ ）
A.设施设备维护及验证和校准的规定 B.卫生和人员健康状况的规定 C.技术机构的规定
2、从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定。（ ）
A.购货单位法人资格审核规定 B.医疗器械追踪溯源规定 C.质量管理制度执行情况考核的规定
3、企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包括。 （ ）
A.相关法律法规 B.消防知识 C.质量管理制度、职责及岗位操作规程 D. 医疗器械专业知识及技能
4、医疗器械库房的条件应当符合以下要求：（ ）
A.库房内外环境整洁，无污染源,库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密 B.有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施 C.库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理 D.设在居民住宅内
5、库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括： ( )
A.医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等；B.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施； C.符合安全用电要求的照明设备； D.包装物料的存放场所；
6、新条例中调整医疗器械经营许可和备案范围，按照经营医疗器械风险程度，对经营活动实施分类管理，包括：（ ）
A.第一类医疗器械为不需备案直接经营
B.第二类为所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案管理
C.第三类为所在地设区的市级食品药品监管部门许可管理
7、企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括： ( )
A.营业执照；医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证；B. 法人代表身份证；C.医疗器械注册证或者备案凭证； D.销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。
8、医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理： ( )
A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题； B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符； C.医疗器械超过有效期； D.未标明有效期的
9、医疗器械经营，是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为，包括：（ ）
A.采购、验收
B.贮存
C.销售、运输
D.售后服务
10、企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求： ( )
A.按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械，.按要求分库（区）、分类存放，按规格、批号分开存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放 B.按包装标示要求搬运和堆垛规范操作，采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施； C贮存医疗器械的货架、托
盘等设施设备应当保持清洁，无破损；与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙 D．非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为；医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
医疗器械经营企业培训试卷答案 一次性拖鞋姓名： 分数：
一、填空题（每空 2分，共50 分）
1、《医疗器械经营质量管理规范》（2014年第58号），自公布2014年12月12日起施行。
2、医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。
3、企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营医疗器械。
4、企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权
5、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
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6、在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用标管理，设置待验区为黄、合格品区和发货区为绿、不合格品区为红），退货产品应当单独存放。
7、库房温度、湿度应当符合所经营医疗器械说明书或者标签标示的要求。对有特殊温湿度贮存要求的医疗器械，应当配备有效调控及监测温湿度的设备或者仪器。
9、经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
9、企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方应当对交运情况当场
签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并拒收。
10、收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标示，并通知验收人员进行验收。
11、 企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。
12、 从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。
13、进货查验记录制度是保证经营企业从合法企业购进合格产品的重要制度，新条例第三十二条明确要求医疗器械经营企业应当建立此制度。
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