一、单项选择题
模块一
A．国家颁布的药品集 B.国家药典委员会制定的药物手册C.SFDA制定的药品标准 D.SFDA制定的药品法典 E.国家编篡的药品规格标准的法典
2.药典收载的处方称为（ A）
A.法定处方 B.医师处方 C.协定处方 D.验方 E.OTC
3.高污染风险的无菌药品灌装（或灌封）要求的区域（E ）
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.C级背景下的局部A级
4.洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于（A）Pa
A.10 B.8 C.5 D.4 E.2
5.一份溶质（1g或1ml）溶于30ml溶剂中，表示（ B ）
A.易溶 B.溶解 C.略溶 D.微溶 E.极易溶解
6.可反映粉体流动性的指标是（E ）
A.粉体的密度 B.孔隙率 C.粒度 D.接触角 E.休止角
7.下列现象肯定是物理配伍变化的是（A ）
A.潮解 B.产气 C.沉淀 D.变 E.液化
8.亲水亲油平衡值为（ E ）矿灯充电架
A.杀菌与消毒 B.Krafft C.昙点 D.CMC E.HLB值
模块二
1.液体制剂的特点正确的是（ D）
A.水剂不易霉败 B.流动性大，不适用于腔道使用 C.刺激性大，难服用 D.药物之间较易发生配伍变化 E.携带、运输、贮存方便
A.PH值7~11內能耐受100℃2小时灭菌 B.酸性条件下作用较弱 C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱 D.于表面活性剂合用，能增强抑菌效能 E.可被塑料包装材料吸附 3.关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（C）
A.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强 B.最适宜的PH值是4 C.防发酵能力较羟苯脂类差 D.可与羟苯脂类联合应用 E.通常配成20%醇备用
4.液体制剂常用的防腐剂是（ C）
A.甘油 B.吐温80 C.尼泊金类 D.二甲基亚砜 E.硫酸钠
5.关于溶液剂的述叙，错误的（B ）
A.一般为非挥发物的澄溶液 B.溶剂均为水 C.液剂浓度与剂量均应严格规定 D.性质稳定药物可配成倍液 E.可供內服或外用
6.关于芳香水剂的叙述中，错误的是（C ）
A.为挥发物的饱和或近饱和澄明水溶液 B.芳香水剂多用作矫味剂 C.因含有方向性水分，故不易霉败 D.药物的浓度均较低 E.应具有与原药物相同的气味
7.关于糖浆剂的叙述中，错误的是（ D）
A.可掩盖药物不良臭味而便于服用 B.其中少量员糖能防止药物氧化 C.单糖浆浓度高，渗透压大，可抑制微生物生长繁殖 D.不宜加入乙醇，甘油，或多元醇等附加剂 E.中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀
飞机加油车8.制备糖浆剂应注意（ D）
A.必须在洁净度为B级环境中贮存 B.可选用食用糖制备 C.应在酸性条件下配制 D.严格控制加热的温度、时间 E.糖浆剂应在10℃以下密闭储存手机背光源
9.关于混悬剂的叙述，错误的是（C ）
A.为粗分散体系 B.分散相微粒一般在0.5—10μm C.多以水为分散介质 D.混悬剂为液体制剂 E.混悬剂微粒分散度大，吸收较快
10.与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（ A）
A.药物的化学性质 B.混悬微粒的半径 C.混悬剂的黏性 D.分散粒子与分散介质之间的密度差 E.混悬微粒的荷电
在线服务系统11.混悬剂加入少量电解质可作为（ C）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.抗氧剂 E.乳化剂
钢丝扣12.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（E ）
A.乳化剂 B.助悬剂 C.絮凝剂 D.反絮凝剂 E.润湿剂
13.关于乳剂的叙述，错误的是（ E ）
A.为非均相液体分散体系 B.一般乳剂为乳白不透明液体 C.液滴大小在0.1—10μm D.分为o/w型、w/o型，此外还有复合乳剂 E.属热力学稳定体系
14.乳剂的特点叙述中，错误的是（ E）
A.药物的生物利用度高 B.油物制成乳剂后剂量准确 C.外用可改善透皮性 D.静脉注射的乳剂具有靶向性 E.w/o型乳剂可掩盖药物不良气味
15.能增加油相粘度的辅助乳化剂是（ C）
A.甲基纤维素 B.羧甲基纤维素 C.单硬脂酸甘油酯 D.琼脂 E.西黄蓍胶
16.乳剂储存时发生变化但不影响使用的是（A ）
A.乳析 B.转相 C.破裂 D.酸败 E.合并
模块三
1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（A ）
A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的患者 D.疗效确切可靠，起效迅速 E.产生局部定位及靶向给药作用
2.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（B ）
A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D.硫代硫酸钠或维生素E E.维生素E或亚硫酸钠
3.配制最终灭菌注射剂的环境区域划分正确的是（E）
A.高污染风险产品的配置与过滤洁净度级别为B级 B.直接接触药物的包装材料最终清洗后的处理洁净度级别为C级 C.一般产品的灌封洁净度级别为B级 D.灌装前物料准备洁净度级别为C级 E.高污染风险产品的灌装洁净度级别为C级背景下得局部A级
A.250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性 B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性 C.在浓配液中加入0.1%~0.5%（质量体积比）的活性炭除去热原 D.热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原 E.离子交换树脂可除去热原
5.活性炭吸附力最强时，所需pH值为（B ）
A.4~6 B.3~5 C.5~5.5 D.5~6 E.5.5~6.5
6.注射剂灭菌后应立即检查（ B）
66ssss
A.热原 B.漏气 C.澄明度 D.含量 E.pH值
7.以下关于输液剂的叙述错误的是（ A）
A.输液从配制到灭菌以不超过12h为宜 B.输液灭菌时一般应预热20~30min C.输液澄明度合格后检查不溶性微粒 D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算 E.输液灭菌完毕，待压力压力降至“0”后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门放出蒸汽
8.最终灭菌的一般输液剂的灌封要求的洁净级别（D ）
A.没有要求 B.A级 C.B级 D.C级 E.D级
9.以下给药途径需要严格严格等张溶液的是（B）
A.静脉给药 B.椎管腔给药 C.肌内给药 D.皮内给药 E.皮下给药
10.一般输液的pH值应为（B）
A.3~9 B.4~9 C.5~9 D.6~7.4 E.力求接近人体血液的pH值
11.我国2010年版药典规定100ml以上的输液，除另有规定外，每1ml中大于10μm和25μm以上的微粒数分别不得超过（A）个
A.20,2 B.20,3 C.20,5 D.10,2 E.10,1
12.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（C）
A.pH值偏高 B.温度过高 C.加热时间过长 D.活性炭用量少 E.pH偏低
13.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）
A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.携带方便 E.易于保存
14.注射用青霉素粉针临用前应加入（A）
A.灭菌注射用水 B.注射用水 C.蒸馏水 D.纯化水 E.饮用水
15.抗生素粉针分装室要求洁净度为（B ）
A.C级背景下的A级 B.B级背景下的A级 C.B级 D.C级 E.D级
16.冷冻干燥的工艺流程正确的是（D）
A.预冻→升华→二次干燥→测共熔点 B.预冻→测共熔点→二次干燥→升华 C.预冻→测共熔点→升华→二次干燥 D.测共熔点→预冻→升华→二次干燥 E.测共熔点→预冻→二次干燥→升华
17.硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌2.5g,硼酸适量，注射用水加至1000ml。调节等渗需加入硼酸（1%硫酸锌、1%硼酸凝固点下降度分别为0.085℃、0.283℃）（ D）
A.10.9g B.1.1g C.17.6g D.1.8g E.13.5g
18.滴眼剂中增稠剂的作用错误的是（ E）
A.使药物在眼内停留时间延长 B.增强药效 C.减少刺激性 D.减少药液流失 E.增加药物稳定性
模块四
1.关于粉碎方法的叙述，错误的是（C）
A.性质与硬度相近的药物可掺合在一起粉碎 B.氧化物与还原物须单独粉碎 C.含共熔成分时，不能混合粉碎 D.贵重药物应单独粉碎 E.粉碎时，药筛内的药粉不宜堆积过厚
2.《中国药典》将药筛分为几种筛号（D）
A.六 B.七 C.八 D.九 E.十
3.《中国药典》将粉末分成几个等级（A）
A.六 B.七 C.八 D.九 E.十
4.散剂的制备工艺是（D）
A.粉碎→混合→过筛→分剂量 B. 粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 C.混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装 D.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 E.混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
5.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是（D）
A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥 B. 先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒 C. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成软材后，再混合制颗粒 D. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合 E. 先将枸橼酸、碳酸钠与药粉混合制成颗粒
6.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是（D）
A.与其他药粉混匀后，制颗粒 B.与黏合剂混匀后，制颗粒 C.乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余颗粒混匀 D.乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上 E.用乙醇溶解后与稀释剂混匀后，制颗粒
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