序号 | 检测类别 | 检测项目 | 采样容器 | 采样前准备吸收液/… | 保存条件 | 可保存时间 | 备注 |
1 | 水和废水 | 水温 | P或G | 水银温度计 | 直接现场检测 | ||
2 | 度 | G,至少1L | 如需保存,暗处,有些情况避免与空气接触,避免温度变化 | 12 h | 尽量现场检测 | ||
3 | 臭 | 气味:Gbttt,1-5℃冷藏6h,至少500ml | |||||
4 | 浊度 | P或G | 便携式浊度计 | 12 h | 尽量现场检测 | ||
5 | 透明度 | 透明度盘 | 直接现场检测 | ||||
无人驾驶系统6 | PH值 | P或G | pH计 | 如需保存,在4℃冰箱内存放,用过的不倒回去,可延长使用期限 | 尽量现场检测 | ||
室温1 ~ 2个月为宜,发现浑浊、发霉或沉淀,不能继续使用 | |||||||
7 | 酸度 | P或G,满瓶 | 1 ~ 5℃暗处 | 生物活动明显的水样,应在6 h内分析完 | |||
8 | 碱度 | P或G | 4℃暗处 | 12 h | |||
9 | 电导率 | P或BG(250ml) | 电导率仪 | 12 h | 尽量现场测定 | ||
10 | 总硬度 | P或G | 如样品中存在大量微小颗粒物,需在采样后尽快用0.45μm孔径滤器过滤,可能有少量钙和镁被滤除 | 如需保存,每升水样中应加2ml浓硝酸作保存剂(使PH降至1.5左右) | >24 h | 应于24 h内完成测定 | |
11 | 化学需氧量 | G | 如需保存,用H2SO4,PH < 2,4℃下保存 | < 5 d | 尽快分析 | ||
12 | 高锰酸钾指数 | G | 采样后加入硫酸至PH值为1 ~ 2,如保存时间超过6h, 1 ~ 5℃暗处冷藏 | < 2 d | 尽快分析 | ||
13 | 溶解氧 | 溶解氧瓶(满) | 最好现场向有样品的细口瓶中加1ml二价硫酸锰溶液和2ml碱性试剂(用移液管) | 加入硫酸锰,碱性KI叠氮化钠溶液,现场固定 | <24 h | 尽量现场测定 避光保存 | |
14 | 五日生化需氧量 | BG满, 不小于1000ml | 在0 ~ 4℃的暗处运输和保存 | <24 h | 尽快分析 | ||
冷冻保存 | >24 h | 避免样品瓶破裂,冷冻样品分析前需解冻、均质化和接种 | |||||
15 | 氨氮 | P或G | 如需保存,加H2SO4,使pH<2,2~ 5℃ | 7 d | 尽快分析 | ||
16 | 悬浮物 | P或G,500~ 1000ml | 不能加入任何保护剂 | 如需保存,贮存在4℃冷藏箱中 | 7 d | 尽快分析 | |
17 | 亚硝酸盐(氮) | P或G | 如需保存,每升实验室样品中加入40mg,并保存于2~ 5℃ | 1 ~ 2 d | 尽快分析 | ||
18 | 硝酸盐(氮) | P或G | 如需保存,15℃冷藏 | 24 h | |||
P或G | 用HCl,pH1-2 | 7 d | |||||
P | -20℃冷冻 | 30 d | |||||
19 | 单晶硅生产工艺总磷 | P或G | 如需保存,采取500ml水样,加1ml硫酸,pH ≦ 1, | 24 h | 含磷量较少的水样,不要用塑料瓶采样 | ||
20 | 总氮 | P或G | 浓硫酸调节PH至1~2,常温下 | 7 d | |||
聚乙烯瓶中,-20℃冷冻 | 30 d | ||||||
21 | 磷酸盐 | P或G或BG(250ml) | 1-5℃冷藏 | 30 d | 含磷量较少的水样,不要用塑料瓶采样。采样时现场过滤 | ||
P | -20℃冷冻 | ||||||
22 | 氯化物 | P或G | 不必加入特别的防腐剂 | ||||
23 | 硫酸盐 | P或G | 1-5℃,避光 | 30 d | |||
24 | 氟化物 | P | 如果水样中氟化物含量不高,pH在7以上,也可以用G存放 | ||||
25 | (总) | P或G 500ml | 采集后立即加氢氧化钠固定,一般每升水样加0.5g固体氢氧化钠 | 如需保存,4℃以下冷藏 | 24 h | ||
26 | 硫化物 | BG(满) | 采样时应先加乙酸锌-乙酸钠溶液,再加水样。通常氢氧化钠溶液的加入量为每升中性水样加1ml,乙酸锌-乙酸钠溶液的加入量为每升水样加2ml,硫化物含量较高时应酌情多加直至沉淀完全 | 7 d | |||
27 | 石油类 | BG | 1000ml地下水、地表水 500ml工业废水,生活污水 | 2~ 5℃下冷藏 | 3 d | 尽量在24 h内测定 | |
28 | 动植物油 | ||||||
29 | 挥发酚 | G | 大于500ml | 4℃下冷藏 | 24 h | 及时加磷酸和硫酸铜 | |
30 | 阴离子表面活性剂 | G | 冷藏在4℃冰箱中 | 24 h | 事先经甲醇清洗过的清洁玻璃瓶 | ||
加入1%(V/V)的40%(V/V)甲醛溶液 | 4 d | ||||||
氯仿饱和水样 | 8 d | ||||||
31 | 总砷 | P 或 G | HNO3 ,1L 水样中加浓 HNO310 ml,DDTC 法,HCl 2 ml | 14 d | |||
32 | 镍 | P 或 G | HNO3 ,1L 水样中加浓 HNO310 ml | 14 d | 废水样品须酸化至含酸达1% | ||
33 | 铜 | P | 采集后立即加入硝酸,使样品pH为1~ 2,正常情况下,每1000ml样品加2ml硝酸 | 14 d | |||
34 | 铅 | ||||||
35 | 锌 | ||||||
36 | 镉 | ||||||
37 | 六价铬 | G | 采集时,加入氢氧化钠,pH约为8 | 24 h | 尽快测定 | ||
38 | 总铬 | G | 采集时,加入硝酸,pH< 2 | 24 h | 尽快测定 | ||
39 | 铁 | P | 若仅测定可过滤铁锰,样品采集后尽快通过0.45μm滤膜过滤,并立即加硝酸酸化滤液,使pH为1~ 2 | 14 d | |||
40 | 锰 | P | |||||
41 | 苯 | G,满 | 4℃冰箱中保存 | <14 d | |||
42 | 甲苯 | ||||||
43 | 电机风罩乙苯 | ||||||
44 | 对二甲苯 | ||||||
45 | 间二甲苯 | ||||||
46 | 邻二甲苯 | ||||||
47 | 异丙苯 | ||||||
48 | 苯乙烯 | ||||||
49 | 甲醛 | P或G,满 | 每升样品中加入1ml浓硫酸,使样品的pH≦2 | 24 h | |||
50 | 苯胺类化合物 | G,500ml | 4℃下保存 | <14 d | 尽量24 h | ||
51 | 硝基苯 | BG,1000ml | 加入浓硫酸调节pH ≦3,样品必须在7天内萃取,萃取液4℃下避光保存 | <30 d | 尽量24 h内测定 | ||
52 | 对硝基苯 | ||||||
53 | 邻硝基氯苯 | ||||||
54 | 间硝基氯苯 | ||||||
55 | 2,4-二硝基甲苯 | ||||||
56 | 2,4-二硝基氯苯 | ||||||
57 | 氯苯 | BG,充满 | 如当天不能分析,采样时每升水样中加入1.0ml浓硫酸,于2~ 5℃下保存 | 7 d | 当天尽快分析 | ||
58 | 1,4-二氯苯 | ||||||
59 | 1,3-二氯苯 | ||||||
60 | 1,3,5-三氯苯 | ||||||
61 | 1,2,4-三氯苯 | ||||||
62 | 1,2,4,5-四氯苯 | ||||||
63 | 1,2,3,5-四氯苯 | ||||||
64 | 1,2,3,4-四氯苯 | ||||||
65 | 五氯苯 | ||||||
66 | 六氯苯 | ||||||
67 | 叶绿素a | P或G(1000ml) | 1-5℃ | 24 h | 阴凉处,避免日光直射。棕采样瓶 | ||
P | 用乙醇过滤萃取后,-20℃冷藏 | 1 m | |||||
P | 过滤后-80℃冷冻 | 1 m | |||||
1 | 环境空气和废气 | 氮氧化物 (二氧化氮)盐酸二乙萘胺分光光度法 | 两支内装10.0ml吸收液(显液和水按4:1比例混合)的多孔玻板吸收瓶和一支内装5~10ml酸性高锰酸钾的氧化瓶串联, | 以0.4L/min采气4~24L | 30℃暗处存放 | 8 h | 避光保存,尽快分析 显液:称取5.0g对氨基苯磺酸[NH2C6H4SO3H],溶于约200ml热水中,将溶液冷却至室温,全部移入1000ml容量瓶中,加入50ml冰乙酸和50,0mlN-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液,用水稀释至刻度。此溶液贮于密封的棕试剂瓶中,在冰箱中冷藏,可稳定三个月。 |
20℃暗处存放 | 24 h | ||||||
于0~ 4℃冷藏 | 3 d | ||||||
氮氧化物(固定源,盐酸二乙萘胺) | 一个空的多孔玻板吸收瓶,一支氧化管和两个各装75ml吸收液(贮备液和水按4:1比例混合)的多孔玻板吸收瓶 | 0.05~0.2 L/min,至第二个吸收瓶呈微红,停止采样 | 置于冰箱3~5℃ | <24 h | 避光 | ||
氮氧化物(固定,测定,酸碱滴定法) | 200ml过氧化氢吸收液 | ||||||
二氧化氮 | 取一支多孔玻板吸收瓶(显液和水按4:1比例混合),装入10.0ml吸收液,标记吸收液液面位置 | 以0.4L/min采气6~24L | 气温超过25℃时,长时间运输及存放,样品应采取降温措施 | 避免阳光直射 | |||
2 | |||||||
3 | 氨 | 环境空气10ml或工业废气50ml玻板吸收管(冲击式吸收管)、氨标准使用液,ρ(NH3)=20μg/ml | 0.5L/min~ 1.0L/min | 2~ 5℃ | 7 d | 尽快分析, | |
4 | 氰化氢 | 两支内装20ml氢氧化钠吸收液c=0.05mol/L的125ml多孔玻板吸收管(有组织) | 0.5L/min采10~30min | 2~ 5℃ | 48 h | 避免日光直射,尽量当天测定 | |
用装有0.05mol/L氢氧化钠吸收液5ml的多孔玻板吸收管(无组织) | 0.5L/min采30~60min | ||||||
5 | 氟化物 | 磷酸氢二钾浸渍滤膜(滤膜采样) | 贮存在实验室干燥器(干燥器内不加干燥剂) | < 40 d | |||
滤筒、三个(气态两个)装有75ml氢氧化钠吸收液的大型冲击式吸收管、四氟乙烯管(测定) | 0.5~2.0L/min采5~20min | 常温 | 7 d | ||||
6 | 二氧化硫 | 10ml甲醛缓冲吸收液的多孔玻板吸收管 | 吸收液温度保持在23~ 29℃ | 避免阳光直射 | |||
加入稳定剂的吸收液(碘量法) | 20-30min烟气浓度<1000mg/m3 | 1 h | |||||
13-15min烟气浓度>1000mg/m3 | |||||||
7 | 可吸入颗粒(PM10) | 已称重的滤膜 | 4℃条件下冷藏保存 | 最好立即称重 | |||
8 | 硫化氢 | 10ml吸收液于大型气泡吸收管中(亚甲基蓝) | 1.0L/min,避光采样30~60min,采样现场加显剂 | 8 h | |||
10ml乙酸锌溶液于大型气泡吸收管中(碘量法) | 0.5L/min,避光采样30~60min,气温高时,将吸收管置于冷水浴中 | ||||||
9 | 两支串联,内装10.0ml甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管(甲基橙) | 有组织0.2 L/min | 常温 | > 15 d | 当吸收液颜有明显减退时,即可停止采样。如不褪,采样时间选择60min | ||
无组织0.6 L/min | |||||||
10 | 氯化氢 | 串联两支各装25ml氢氧化钠吸收液0.05mol/L的多孔玻板吸收瓶 | 0.5L/min, 采样5~30min | 密封后置于冰箱3~ 5℃ | 48 h | 尽量当天测定 | |
0.3μm滤膜,串联两支各装5ml氢氧化钠吸收液0.05mol/L的吸收管 | 1.0L/min, 采样30~60min | ||||||
11 | 硫酸雾 | 玻璃纤维滤筒、25ml U型玻板吸收管中装入5.0ml蒸馏水 | 0.5 L/min,采样30~ 60min | 放入具塞250ml磨口锥形瓶 | 滤筒7 d 吸收液24 h | 四氟乙烯薄膜,乳胶管密封吸收管 | |
12 | 铬酸雾 | ||||||
13 | 烟尘 | 称重后的滤筒,铅笔编号 | 用纸包好,放入专用盒 | ||||
14 | 工业粉尘 | ||||||
15 | 总悬浮颗粒物 | 称重后的超细玻璃纤维滤膜、滤膜袋、滤膜保存盒 | 小心取出滤筒将封口向内折叠,竖直放回原滤筒盒内 | 采样后应及时测定 | |||
16 | 烟气黑度 | 风向风速仪,望远镜 | |||||
17 | 铜 | 称重后的超细玻璃纤维滤膜、滤膜袋、滤膜保存盒 | 小心取出滤筒将封口向内折叠,竖直放回原滤筒盒内 | 同TSP | |||
18 | 锌 | ||||||
19不用充电的手电筒 | 镉 | ||||||
20 | 镍 | ||||||
21 | 锰 | ||||||
22 | 铅 | 细玻璃纤维滤膜 | 直径为8cm时,以50~150 L/min,采样30~ 60min | 对折两次扇形 | |||
石英纤维滤筒 | 同烟尘 | ||||||
23 | 六价铬 | 称重后的超细玻璃纤维滤膜 | 50~150 L/min,采样20~ 30min | 同TSP | |||
24 | 铬 | ||||||
25 | 苯 | 活性炭 | 以0.2~0.6 L/min,采样1~ 2 h (废气采样5~ 10min) | 避光密封保存,室温下 | 8 h | ||
放入密闭容器中,保存于-20℃冰箱中 | 1 d | ||||||
26 | 甲苯 | ||||||
27 | 乙苯 | ||||||
28 | 对二甲苯 | ||||||
29 | 间二甲苯 | ||||||
30 | 邻二甲苯 | ||||||
31 | 异丙苯 | ||||||
32 | 苯乙烯 | ||||||
33 | 甲醛 | 多孔玻璃吸收管装不含有机物的重蒸馏水20ml或50ml | 0.5~1.0 L/min,采样5~ 20min | 2~ 5℃ | 2 d | 防止甲醛被氧化 | |
34 | 酚类化合物 | 适量无碱玻璃棉,两只50ml冲击式吸收瓶,各装25.0ml氢氧化钠吸收液0.1mol/L(有组织) | 1.0 L/min,采样10~ 30min | 在室温不超过25℃,干扰物质影响不大时, | 碱性样品可存放3 d | 尽早测定 | |
两只25ml冲击式吸收瓶,各装10.0ml氢氧化钠吸收液0.1mol/L(无组织) | 1.0 L/min,采样60min | ||||||
35 | 吡啶 | 一支内装0.10 mol/L硫酸溶液10ml的多孔玻板吸收管 | 0.3~0.5 L/min,采样1~ 20L(视污染物浓度而定) | 放冰箱中保存 | 尽早测定 | ||
36 | 丙酮 | 两支各装5.0ml吸收液(4%(m/V)氢氧化钠)的多孔玻璃吸收管 | 0.5 L/min,采样10L | ||||
37 | 四氢呋喃 | 401有机担体管,活性炭 | 100ml/min, 15min | 冰箱内 | 7 d | 吡啶用活性炭,室温下7 d | |
38 | 氯苯类 | 富集柱填装0.5g富集剂(固定排放源排气) | 1.0 L/min,10~ 20L(有组织) | 于富集柱中,室温 | 2 d | 经洗脱后的洗脱液应及时分析 | |
2.0~ 3.0L/min,100~ 200L(无组织 | |||||||
两支吸附管(大气固定污染源) | 0.5~1.0 L/min,10~ 20L | 常温下避光 | 10 d | 经解析后,解析液应及时进行分析 | |||
39 | 1,1-二氯乙烷 | 活性炭 | |||||
40 | 1,2-二氯乙烷 | ||||||
41 | 苯胺类 | 50ml或125ml多孔玻板吸收管20ml或50ml吸收液(0.01mol/L硫酸溶液)(乙二胺) | 0.5~1.0 L/min,5~ 20min | 2~ 5℃避光保存 | 2 d | ||
硅胶吸附管(无组织)(气象谱) | 0.2~0.5 L/min | 2~ 5℃避光保存 | 6 d | 尽早分析 | |||
42 | 二甲基甲酰胺 | 多孔玻板吸收管内装10.0ml水 | 1.0 L/min,15min | 密封 | 7 d | ||
43 | 甲醇 | 两只各装5.0ml重蒸水的气泡吸收管 | 150ml/min,采样2~ 3 h | 应尽快分析 | |||
采样注射器 | 可注入贮气袋 | 冰箱中3~ 5℃冷藏 | 7 d | ||||
44 | 活性炭 | 0.2 L/min,50min | 室温下 | 3 d | 避光密封保存 | ||
45 | 三溴甲烷 | 密闭容器中,4℃冰箱中 | 7 d | ||||
-20℃冰箱中 | 14 d | ||||||
46 | 乙酸乙酯 | 活性炭 | 100 ml/min,15min | >7 d | 甲酸甲酯5 d | ||
47 | 总烃非甲烷烃 | 真空瓶、注射器 | 1L | 避光保存 | <12 h | 应尽快分析 | |
1 | 土壤和底质 | PH值 | |||||
2 | 水分 | ||||||
3 | 有机质 | BG | 挥发性有机物 | <4℃ | 7 d | 采样瓶装满装实密封 | |
半挥发性有机物 | 10 d | 采样瓶装满装实密封 | |||||
难挥发性有机物 | 14 d | ||||||
4 | 铜 | >500g | <4℃ | 180 d | 取石网篮 | ||
5 | 锌 | ||||||
6 | 铅 | ||||||
7 | 镉 | ||||||
8 | 锰 | ||||||
9 | 镍 | ||||||
10 | 总铬 | >500g | |||||
1 | 固体废物 | 铜 | 浸出液加浓硝酸达1% | 7 d | 尽快分析 | ||
2 | 锌 | ||||||
3 | 铅 | ||||||
4 | 镉 | ||||||
5 | 六价铬 | 浸出液用氢氧化钠调为PH为8 | 24 h | ||||
6 | 总铬 | 浸出液用硝酸调为PH小于2 | 24 h | 尽快分析 | |||
7 | 镍 | 浸出液加浓硝酸达1% | 7 d | 尽快分析 | |||
本文发布于:2024-09-21 14:28:58,感谢您对本站的认可!
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