李景宁《有机化学》(第5版)(上册)配套题库[章节题库](杂环化合物)

第18章杂环化合物
一、选择题
1.下列杂环化合物中,碱性最弱的是()?
【答案】(c)
2.下列化合物进行亲电取代反应活性最高的是()。A.呋喃
B.噻吩
C.吡咯
D.苯
【答案】C
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3.下列化合物发生亲电取代反应,速度最慢的是()。
【答案】A
4.下列化合物发生亲电取代反应活性最小的是()。
【答案】D
5.下列叙述错误的是()。
A.呋喃、吡咯、噻吩均比苯更容易进行亲电取代反应
B.苯中混有少量噻吩,可以用浓H2SO4除去
C.吡咯的碱性比吡啶弱
D.芳香性的顺序是呋喃>吡咯>噻吩
【答案】D
保健油6.除去苯中少量噻吩的方法是()。
A.加NaOH
B.加H2SO4
C.加环己烷
D.直接蒸馏
【答案】B
【解析】利用噻吩磺化反应活性远远大于苯的性质,除去苯中含有的少量噻吩。7.下列化合物发生加成反应活性最大的是()。kv7
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A.呋喃
B.噻吩
C.吡咯
D.苯
【答案】A
8.不能用于从水相中萃取呋喃甲醇的试剂是()。A.乙醚
B.乙酸乙酯
C.乙醇柿子削皮机
D.二氯甲烷
【答案】C
9.下列化合物中酸性最大的是()。
【答案】D
二、填空题
1.将下列化合物按亲电取代反应活性高低排列成序。
【答案】C>B>A
2.按酸性由大到小的顺序排列下列化合物:。
【答案】④>①>②>③
【解析】吸电子效应使酸性增强,故喹啉酸的酸性大于萘酸,且羧基在喹啉环上酸性更强,2-位大于3-位。
三、简答题
1.以呋喃甲醛为原料通过歧化反应制备呋喃甲醇和呋喃甲酸。反应结束后,产物应如何分离提纯?(用操作流程图表示)
答:
2.在一定压力下,当2-甲基丙烯与加热至300℃时,生成3-亚甲基环己醇和6,6-二甲基二氢吡喃。解释生成这些产物的原因。
答:在此条件下2-甲基丙烯和发生两种类型的反应,从而得两种产物。
3.命名下列化合物或写出构造式。
(6)4-甲基-2-氯噻吩
(7)4-氨基嘧啶
(8)1-甲基-2-吡啶酮
(9)1-甲基-6-氯异喹啉
(10)γ-吡啶甲酸
答:
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(1)1,3-二甲基吡咯
(2)5-溴-2-呋喃甲酸甲酯(3)1-甲基-5-氯-2-吡咯甲酸(4)5-甲基噻唑
4.简答题。
(1)呋喃甲醛在浓NaOH作用下能发生歧化反应生成呋喃甲醇和呋喃甲酸,呋喃甲醛在使用前需要减压蒸馏进行钝化,请画出减压蒸馏装置图。简述反应结束后,将采取哪些方法将两种产物分离并提纯。
(2)格氏试剂与酮反应可以用来制备醇,请画出由正溴丁烷和丙酮为原料合成2-甲基-2-己醇的反应装置图(提供三颈瓶、搅拌器、滴液漏斗等仪器),简述实验中需要注意的问题及溶剂的处理方法。
答:(1)减压蒸馏装置图如图18-1所示。
(2)反应装置图如图18-2所示。
图18-1 减压蒸馏装置图

本文发布于:2024-09-21 23:21:30,感谢您对本站的认可!

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