有机化学习题

                                      复习题
一、命名下列化合物或写出相应结构式
1、              2、            3、8-羟基喹啉      4、对甲基氯化重氮苯
5、溴化三甲基苄基铵    6、烟酸    7、4-甲基咪唑    8、-萘乙酸
                                         
9、                        10、2-甲基顺丁烯二酸酐    11、 
         
12、溴化三甲基苄基铵      13、-萘乙酸          14、异烟酸
                                               
15、5-甲基咪唑              16、
                       
17、氯化三甲基苄基铵  18、异烟酸      19、5-甲基咪唑        20、-萘胺
                                                             
21、                  22、              23、                24、
25、                26、草酰氯    27、3-溴喹啉    28、4-甲基-4’-羟基偶氮苯
29、                    30、N-甲基苯磺酰胺    31、          32、
                                         
33、                34、2-丁酮苯腙  35、 NBS      36、
37、                    38、-2-丁烯酸    39、阿司匹林    40、
41、                42、-吡啶甲酸  43、对硝基苯基重氮盐酸盐  44、
45、                46、              47、氨基脲        48、
                                         
49、氢氧化三甲基苄基铵  50、-吡啶甲酰胺  51、光气  52、
53、              54、            55、2,4-二硝基苯肼      56、苄胺
                                         
57、2,4-二硝基苯肼  58、对硝基苯基重氮盐酸盐  59、          60、
61、                62、            63、三乙胺      64、         
65α,β-吡啶二甲酸  66                  67N-甲基-2-乙基吡咯
68                  69            70ClCOOC2H5    71、
72、己内酰胺  73、(R-2-溴丙酸  74、(E-2--3-甲基-2-戊烯酸  75、溴化二丙基铵    76、苯丙氨酸
二、完成下列反应式或填写反应条件
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
12、
13、
14、
15、
16、
17、
18、
19、
20、
21、
22、
23、
24、
25、
26、
27、
28、
29、
30、
31、
32、
33、
34、
35、
36、
37、
38、
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65、
66、
67、
68、
69、
70、
71、
72、
73、
74、
75、
76、
77、
78、
79、
80、
81、
82、
83、
84、
三、回答下列问题
1、排列下列化合物的酸性顺序,并简要说明理由。
CH3COOH、CH3CHClCOOHClCH2CH2COOHCl3CCOOHC6H5OH
2、排列下列化合物的酸性顺序,并简要说明理由。
3、比较下列化合物酸性大小,请解释原因。
醋酸、丙二酸、草酸、苯酚和甲酸
4、比较下列化合物碱性大小,并请解释原因。
二甲胺、苯胺、N-甲基苯胺、吡咯
5、排列下列化合物的碱性顺序,并简要说明理由。
二甲胺、吡咯、苯胺、吡啶。
6、比较下列化合物碱性大小请解释原因。
苯胺、吡咯、吡啶、甲胺
7、比较下列化合物碱性大小,并请解释原因。
胺、二苯胺、甲 胺、N-甲基苯胺
8、试解释为什么吡咯、呋喃、噻吩芳香性比苯差,但却比苯易发生亲电取代反应。
9、试解释苯的芳香性大于五元杂环,但亲电取代反应活性却小于五元杂环。
10、比较苯、噻吩、吡咯、噻吩和吡啶的亲电取代反应活性,并进行解释。
11、比较下列化合物硝化反应的活性并解释原因。
噻吩、吡啶、苯、呋喃、吡咯
12、写出-D-(+)-吡喃葡萄糖的环状结构的哈武斯式。
13、试写出-D-(+)-吡喃甘露糖的哈武斯透视式
14、D-(+)-葡萄糖链式构型式和甲基-β-D-(+)-吡喃葡萄糖苷的环状结构的哈武斯透视式。
15、写出甲基-β-D-(+)-吡喃葡萄糖苷的环状结构的哈武斯透视式。
16、写出β-D-(+)-吡喃葡萄糖的环状结构的哈武斯式。
17、合成羧酸的方法有哪几种?请以学过的知识简述之。
18、写出下列反应的机理
19、排列下列羰基化合物对HCN加成反应速率的快慢,并说明原因。
A. 苯乙酮    B. 苯甲醛    C. 2-氯乙醛    D. 乙醛
20、由对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸有下列三种可能的合成路线:
(1)先硝化,再还原,然后氧化。
(2)先硝化,再氧化,然后还原。
电缆防盗
(3)先氧化,再硝化,然后还原。
其中哪一种合成路线最好?为什么?
21、果糖为酮糖,你预料它是否具有还原性?为什么?
22、与HCN发生亲核加成反应活性大小
23按酸性增强的顺序排列
a CH3CH2CHBrCOOH  b CH3CHBrCH2COOH    c CH3CH2CH2COOH  d C6H5OH
e CH3CH2CH2CH2OH      f H2CO3      g Br3CCOOH    h H2O
24、酸性强弱次序
四、合成(无机原料任选
1、以乙醇为主要原料,有机过氧化物任选,合成                                           
2、从甲苯、甘油出发,合成6-甲基喹啉
3、6-硝基喹啉 (由苯等原料)                                         
4、6-甲氧基喹啉(由苯、甘油等原料)
5、以苯为原料合成间苯二甲酸
6、以甲醇、乙醇为原料,经乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮
7、由乙酰乙酸乙酯合成                                       
(不大于三个碳原子的有机物任选                                          
8、
9、3-甲基-2-氨基丁酸
(邻苯二甲酰亚胺、丙二酸酯等原料,不大于三个碳原子的有机物任选 )                                         
10、由甲苯等为原料合成
11、由苯等原料合成均三溴苯
球墨铸铁铸造12、以丙酮为唯一有机原料合成
13、以甲醛、乙醇为主要原料,用丙二酸酯法合成3-甲基己二酸
14、2-甲基戊酸(由丙二酸二乙酯等原料)                                           
15、对氯氟苯(由苯等原料)
16、4-羟基偶氮苯(由苯酚、苯等原料)
17、2-氨基戊酸(邻苯二甲酰亚胺、丙二酸酯等原料)
18、以甲醇、乙醇为主要原料,用丙二酸酯法合成-甲基丁酸                                           
19、由甲苯等为原料合成 
20、以苯为原料合成1,3,5-三氯苯
21、以苯酚、苯等为原料合成4-羟基偶氮苯
(不大于三个碳原子的有机物任选
22、3,5-二溴硝基苯(由苯胺等原料)
(不大于三个碳原子的有机物任选
23、4-羟基偶氮苯(由苯等原料)
24、以丙烯和2-戊酮为原料,合成                                           
25、以对甲氧基苯乙酮和乙醇为原料,合成
真空注型机                                         
ktv点歌台26、以甲苯为原料合成
27、以苯胺为原料,合成2,6-二溴苯甲酸
28、以甲醇、乙醇为原料,经乙酰乙酸乙酯合成2-甲基丙酸                                         
29、对甲苯胺等原料合成对苯二甲酸
30、由苯等原料合成2,4-二氯氟苯
31、由苯合成对氨基偶氮苯
32、以甲苯等为原料利用Skruap法合成:
33、由3-甲基吡啶合成:3-氨基吡啶。
34、由环己醇及两个碳及以下有机物为原料合成:菠萝去皮机
35、由环己醇及两个碳及以下有机物合成:
36、以环氧乙烷、甲醇及二甲胺为原料合成NN-二甲基丙酰胺
37、由及两个碳及以下有机物合成合成:
38、由合成
39、以甲苯为原料合成
40、以Br(CH2)3CHO 及两个碳及以下有机物合成
41由苯和丙酸等为原料合成:
42以苯酚和两个碳及以下有机物合成为原料合成:
43、由间氯甲苯为原料合成:3-氯苯胺。
44、以环己醇为原料合成脯氨酸
五、推测结构
1、 一碱性化合物A(C4H9N),它经臭氧化还原水解反应得到的产物中有一种是甲醛。A经催化氢化生成化合物B(C4H11N)。B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。用过量的处理A得到盐C(C7H16IN)。C用湿氧化银处理后再加热给出D(C4H6)。D能发生狄尔斯-阿达尔反应。试推测A、B、C、D的结构。

本文发布于:2024-09-22 21:15:00,感谢您对本站的认可!

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