一、实验目的
1. 了解反相悬浮聚合的特点、体系组成及作用；
3. 掌握反相悬浮聚合的基本实验操作方法。
二、实验原理
丙烯酰胺为一种水溶性单体，本实验采用K2S2O8—NaHSO3氧化—还原引发体系进行丙烯酰胺的自由基聚合，主要反应式为： 引发剂自由基生成：
链引发反应：
链增长反应;
链终止反应：
本实验采用反相悬浮聚合。对于像丙烯酰胺这样的水溶性单体，则不宜再用水做分散介质，而要选用与水溶性单体互不相溶的油溶性溶剂做分散介质。相应地，引发剂也应选用水溶性的，以保证在水溶性单体小液滴内引发剂与单体进行均相聚合反应。与实验二中常规的悬浮聚合体系相对应，将上述聚合方法称为反相悬浮聚合。除体系组成的不同外，在悬浮剂的选择上也有一定的差别。对于正常的悬浮聚合体系，一般选择非离子型的水溶性高分子化
合物，如聚乙烯醇、明胶等，或非水溶性无机粉末为悬浮剂。对于油包水的反相悬浮聚合体系，上述悬浮剂对水溶性液滴的保护要弱得多。因此，反相悬浮聚合多采用复合型悬浮剂，
即加入一些保护作用更强的HLB值为3-6的油包水型乳化剂组成复合型悬浮剂或只用上述
乳化剂做悬浮剂。
三、仪器与试剂
1. 仪器
恒温水浴1套
电动搅拌器1套
ic卡智能门锁>石榴套袋技术
量筒（20 mL）1支
三口烧瓶（250mL）1个
温度计（0～100℃）1支
锥形瓶（50 mL）1个
玻璃纤维防火布
2. 试剂
丙烯酰胺10.0g
K2S2O8—NaHSO3 K2S2O8 0.080g，NaHSO3 0.020g Span-60 0.60g
正己烷50 mL
四、实验步骤
1. 装好聚合反应装置。
2. 准确称取0.60g Span-60放入三口烧瓶中，加入20mL正己烷，通冷凝水，开动搅拌，升申利英
温至40℃，直到Span-60完全溶解。
3. 准确称取10.0g丙烯酰胺于50mL锥形瓶中，再加入K2S2O8 0.080g，NaHSO3 0.020g，轻轻摇动，再用30mL正己烷冲洗锥形瓶后将正己烷溶液倒入三口烧瓶中。
4. 通冷凝水，搅拌升温至45℃，反应开始。反应3小时后，升温至55℃继续反应0.5h，结束反应。（整个反应过程中维持搅拌速度恒定）
平移电动天窗
5. 维持搅拌速度不变，停止加热，冷却至室温后停止搅拌。
6. 产品用布什漏斗滤干，再用正己烷洗涤数次，洗去颗粒表面的分散剂，在通风情况下干
燥，称重并计算产率。
不锈钢液压管接头
五、数据处理
计算产率
六、思考题
1. 本实验的反应为什么可以在45℃下进行？为什么还要升温至55℃继续反应0.5h
2. 反相悬浮聚合法与反相乳液聚合法有何异同
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