(2)用4%的多聚甲醛溶液37o差速防坠器C固定细胞15-30min;peepm
(3)用PBS洗三次,每次5min;
(4)用0.2%的TritonX-100透化细胞10min;
(5)PBS洗三次,每次5min;
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(6)用含1%的二抗来源血清(消除非特异性影响)的PBS封闭1h;
(7)PBS洗三次,每次5min;
(8)室温孵育一抗1h(用封闭液配制,1:50);微型振动电机(两个抗体可以一起孵育)视频会商
(9)PBS洗三次,每次5min;
(10)室温避光孵育二抗1h(用封闭液配制,1:50); (11)用PBS洗三次,每次5min (以下步骤均需避光进行) ; (可省略)(12)用RNase在37oC下消化细胞30min(使用终浓度为20μg/ml)以除去细胞内的RNA;
(13)PBS洗三次,每次5min;
(14)用Hochest33342对细胞核进行染(使用浓度为1μg/ml,1:1000),室温避光处理20min;
(15)用PBS洗三次,每次5min;
(16)置于激光共聚焦扫描显微镜下,用100×油镜进行观察,并保存结果。
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