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14-15-1有机化学复习-答案

2022年有机化学B复习题

一、单项选择题

规划沙盘1.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:()(A)环丙烷(B)环丁烷(C)环戊烷(D)环己烷2．下列化合物酸性次序由强至弱排列正确的是（）

①Cl2CHCOOH②CH3COOH③ClCH2COOH④ClCH2CH2COOH

(A)②＞①＞③＞④(B)②＞④＞③＞①(C)①＞④＞③＞②(D)①＞③＞④＞②

ROOR

3.(CH3)2C=CH2+HCl产物主要是:()(A)(CH3)2CHCH2Cl(B)(CH3)2CClCH3(C)CH3CH2CH2CH2Cl

(D)CH3CHClCH2CH3

4．(CH3)2CHCH2CH3最易被溴代的H原子为:()(A)伯氢原子(B)仲氢原子(C)叔氢原子(D)没有差别Br25．下列基团按“次序规则”排列，它们的优先次序是（）

①–CH2CH(CH3)2②-CH2CH2CH2CH3③-C(CH3)3④-CH(CH3)CH2CH3(A)②>①>③>④(B)④>①>③>②(C)③>④>①>②(D)③>①>④>②

6．光照下，烷烃卤代反应是通过哪种中间体进行的：(A)碳正离子(B)自由基(C)碳负离子(D)协同反应，无中间体7.下列化合物是内消旋体的是（）

hvCH3HCl(A)H3CClHPh(B)H3CH3CHPhHCH3HClHH(C)CH3ClHPh(D)HOHPhHOH

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8下列化合物中哪个有顺反异构体()(A)CHCl=CHCl(B)CH2=CCl2(C)1-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯9．下列碳正离子的稳定性由大到小的顺序是（）

①(CH3)3C②

CH3③CH3CH2

④

(CH3)2CH

(A)②>①>③>④(B)①>④>③>②(C)③>④>①>②(D)③>①>④>②

10.实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B)自由基加成(C)协同反应(D)亲电取代反应11．下列化合物进行硝化反应的速率按由大到小的顺序排列正确的是

①苯②硝基苯③甲苯④氯苯（A）①②③④(B)①③④②(C)②①③④(D)③①④②

12．威廉森合成法可用于合成：（）A混合醚B卤代烃C伯胺D高级脂肪酸13.某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:()(A)(CH3)2C=CHCH3(B)CH3CH=CH2(C)(CH3)2C=C(CH3)2

(D)(CH3)2C=CH2

14.分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种无气体逸出,G的结构式是:()(A)(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B)(CH3)3CCH=CHCH3(C)(CH3)2CHC

H=C(CH3)2(D)CH3CH2CH=CHCH(CH3)215.丙炔与H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是:()

32(A)CHA)CH3CH2CHO3CH2CHOA)CHCHCHO(B)CH3COCH3(B)CH(B)CH3COCH3COCH33(C)CH(C)CH3CHCHO3CHCHOOH(C)CH(C)CH3CHCH2OH3CHCH2OHOHOHOH(C)CH3CHCH2OH(D)3CHCHO(C)CH16.下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红沉淀()

OHOH(A)CHCHCH3CHA)CHCHCH(A)CHCHCH3CH3333CH(B)CHCH3CH2C(B)CHCH(B)CH3CH2C3CH2CCH(D)CHCHCH3CH22CH(D)CHCHCHCHCH(D)CHCHCH3CH3CH2(C)(C)(C)

CHCH2CHCHCH2CH217.下列化合物中，与卢卡斯试剂反应速度最快的是：(A)1-丁醇(B)2-丁醇(C)2-甲基-2-丁醇(D)2-甲基-1-丁醇18．下列化合物碱性由强到弱的顺序是（）①对甲氧基苯胺②对甲苯胺③对硝基苯胺④2,4-二硝基苯胺

(A)①>②>③>④(B)①>②>④>③(C)④>①>②>③(D)④>①>③>②19．SN2反应机理的特征是:(I)生成碳正离子中间体;(II)立体化学发生构型翻转;(III)反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关;

(IV)在亲核试剂的亲核性强时容易发生.A.IIIB.III,IVC.IIIID.IIIV20．乙醇的质子核磁共振谱中

有几组峰？它们的面积比为多少？

(A)3组；1:2:2(B)3组；1:2:3(C)2组；5:1(D)2组；1:221．下列化合物中为R-构型的是

CH2CH3HClCHHCH2CH3BrC3H7HOHCHOCH3C6H5NH2HCH3(A)

CH2(B)

(C)(D)

22.下列化合物进行亲核取代反应活性顺序为（）

玻璃房

①CH3CHO;②CH3COCH3;③CF3CHO;④CH3COCH=CH2喷气式汽车

(A)②＞①＞③＞④(B)①＞③＞②＞④(C)①＞②＞③＞④(D)④＞③＞②＞①23.分子式为C9H12的芳烃,氧化时可生成三元羧酸,硝化时有三种一元硝化物,则该化合物的结构为

CH3CH3CH2CH3CH3CH3A.CH3CH3B.CH3C.CH3D.CH3CH3

影响力评估

24.在芳环亲电取代反应中，属于邻、对位活化定位基团的是：(A)–SO3H(B)–OH(C)–Cl(D)

–CF325.下列四个氯代烃中,按SN1和SN2机理发生取代反应均不易的是：A.CH3CH2CH2CH2ClB.(CH3)2CHCH2ClC.CH2=CHCH2ClD.(CH3)3CCl

rake接收机26．下列化合物与FeCl3溶液不发生显反应的是（）(A)对甲基苯酚(B)苄醇(C)2,4-戊二酮(D)丙酮27．下列化合物不能发生付-克酰基化反应的有（）(A)甲苯(B)乙苯(C)苯甲醚(D)硝基苯28．通过下列反应不能在化合物母体分子中增加碳原子的是（）

(A)格氏试剂与醛或酮的反应(B)卤代烃与NaCN在碱性体系中反应(C)酰胺与NaClO反应(D)羟醛缩合反应29．下列化合物水解反应速率大小顺序是（）

O①CH3-C-ClO②CH3-C-NH-CH3OOO④CH3-C-O-C2H5

③CH3-C-O-C-CH3(A)①>③>④>②(B)①>②>④>③(C)②>④>③>①(D)③>④>②>①30．苯、呋喃、噻吩、吡咯的芳香性（环稳定性）由强到弱的顺序是（）

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