武汉轻工大学2021年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：药学综合科目代码：349考试时间：月日（注：特别提醒所有答案一律写在答题纸上，直接写在试题或草稿纸上的无效！）——————————————————————————————————第一部分
填空
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1.缓解胆绞痛，应将镇痛药和解痉药合用。
2.硝苯地平的抗心绞痛机理是阻滞的内流，从而减弱心力，减慢频率，使降低。
3.苯海拉明抗组胺作用的机制是竞争性阻断受体；而甲氰咪胍（西米替丁）的作用机制主要是竞争性阻断受体。 4.SMZ与TMP增效作用原理是由于前者抑制酶，后者抑制
酶，使病原菌叶酸代谢遭到双重阻断的结果。
手机充电站5.青霉素类抗菌作用机制是。与青霉素类作用机制相同的尚有。
6.过量引起急性中毒，致死的主原因是，反复应用易致。
7.可诱发和加重消化性溃疡的解热镇痛药是、。
8.胆碱能神经兴奋时末梢释放出。毛果芸香碱兴奋M受体，使瞳孔肌与睫状肌收缩。
9.临床上常用半数有效量（ED50）来表示药物的。 10.研究药物对机体作用和作用规律的科学称为____________学；研究机体对药物作用的科学称为____________学。
11.阻断肾上腺素能受体的降压药有、。普萘洛尔的临床应用包括、、以及。
名词解释
1.化学
2.首过消除
3.不良反应
4.药物依赖
5.选择作用
问答题
1．阿司匹林有哪些药理作用？（5分）
2.糖皮质激素有哪些临床应用？（5分）
3.试述青霉素引起过敏性休克的主要防治措施。（6分）
4.为什么说强心甙增强心肌收缩力的作用是慢性心功能不全的主要药理基础？（6分）
5.试总结拟胆碱药的分类、常用药物及作用机理。（8分）
第二部分
名词解释
答：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。电石发气量
2.评价抽验
答：评价性抽验是为保证用药安全，对药品质量有预见性的技术监督措施，用以控制药品重点品种和防止市场上出现药品质量问题的重要手段。评价性抽验既然是有预见性的抽验，常常是根据国家的重点监控品种来抽验的，也常由药品检验所来完成的抽验。 3.新药
答：是指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物。根据《药品管理法》以及2007年10月1日开始执行的的新《药品注册管理办法》，新药系指未曾在中国境内上市销售的药品。对已上市药品改变剂型、改变给药途径，增加新适应症的药品，亦属于新药范畴4.再注册申请
答：是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。5.药物滥用
答：是指长期过量使用具有依赖性潜力的药物，导致成瘾性以及出现精神混乱和其它异常行为。
指人们反复、大量地使用医疗目的无关的具有依赖性潜力的药物。
问答题
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1、什么是药物的杂质？药物的杂质限度制订的依据是什么？
2、简述及其化学合成镇痛药的化学结构共同特点。
2、简述喹诺酮类的构效关系。
3、为什么磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶合用能增强抗菌作用？
4、维生素C为什么在贮存中会出现黄斑点？
5、什么是局部麻醉药？局部麻醉药的结构可概括为哪几部分。
第三部分
1.药剂学是研究药物制剂的------------、------------、------------、------------、和------------的综合性应用技
术学科。主要包括------------学和------------学两部分内容。
2.《中国药典》现行版为------------、年版，分------------、------------和------------部。共记载------------种药品，药典包括-------------、---------------、--------------、--------------四部分内容。
3.药剂学分支学科有------------、------------、------------、------------、------------。
4.国家药品标准是------------和------------。
5.处方调剂的工作程序是----------------、----------------、----------------、----------------。
6.处方作为法律依据应妥善保存，儿科处方保存期限为------------年，麻醉药品处方保存期限为------------年，第二类精神药品处方保存期限为------------年。
7常用的粉碎器械有------------、------------、------------。
8散剂的一般制备工艺流程为------------、------------、------------、------------、------------、------------。
9.散剂的质量检查项目主要有------------、------------、------------、------------、------------、------------。
10.按囊材的性质，胶囊剂可分为------------、------------、------------。
11.制备空胶囊的主要材料是------------，常常加入蔗糖或蜂蜜来增加------------和------------。
问答题
1.简述药品检验工作的基本程序。
2.简述非水滴定法中常见酸根的影响及其消除的方法。
3.比较直接滴定法和两步滴定法测定阿司匹林含量的优缺点。
4.举例说明芳香胺类药物的含量测定方法。
计算题
1.磷酸可待因中的检查：取本品0.1g，加一定浓度盐酸溶液使溶解成5ml，
试液2ml，放置15min，加氨试液3ml；所显颜与5ml标准溶液（配加NaNO
2
制：2.0mg加盐酸溶液使溶解成100ml），用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问磷酸可待因中的限量为多少？
2．取标示量为0.5g阿司匹林10片，称得总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两步滴定剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。（每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于18.02mg的阿司匹林）求阿司匹林片的标示量百分含量？
武汉轻工大学2020年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：药学综合科目代码：349考试时间：月日（注：特别提醒所有答案一律写在答题纸上，直接写在试题或草稿纸上的无效！）——————————————————————————————————壹
填空
1.药物的基本作用是指____________和____________。
多分力传感器2.阿托品对眼的作用是_____________、______________、_______________。
3.酚妥拉明除对血管平滑肌________阻断外，还可直接________平滑肌，使外周血管舒张，血压下降。
4.阿司匹林的不良反应主要有、、过敏反应和水杨酸反应。
5.目前心力衰竭的正性肌力药有__________、__________、__________等；减轻心脏负荷的药物有__________、__________等。抗慢性心功能不全药1.
6.镇咳药根据其作用部位分为和镇咳药，各类代表药分别
为和。
7.β-内酰胺类抗生素是指化学结构含的一大类抗生素。
8.氨基甙类抗生素的不良反应主要包括、和。
9.常用的解热镇痛抗炎药有水杨酸类、、及其它类。
10.短效和长效α受体阻断药的代表药分别为和。
名词解释
1.抗菌药
2.胰岛素耐受
3.后遗效应
4.身体依赖性
5.恒比消除电子鱼竿
问答题
1.试述间羟胺为何常作为去甲肾上腺素的代用品而用于各种休克早期的？
2.试述类的药理作用及应用。
3.简述抗心绞痛药的分类及代表药。
4.联系糖皮质激素的作用，试述其临床应用。
5.青霉素G的不良反应有哪些？怎样防治？
贰
简答题
1.药品管理立法的基本特征及《药品管理法》的立法目的
答：药品管理立法的基本特征如下：立法目的是维护人民健康；以药品质量标准为核心的行为规范；药品管理立法的系统性；药品管理法内容国际化的倾向。
立法目的有以下三个方面：（一）加强药品监督管理；（二）保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康；（三）维护人民用药的合法权益
2.药品注册检验定义及类型
答：定义：申请药品注册必须进行药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。
①样品检验，指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督
管理局核定的药品标准对样品进行的检验。
②药品标准复核，指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。
3.什么是假药？哪些情形的药品按假药论处？
答：有以下情形之一的为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
以下情形的药品按假药论处：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口或者依照该法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；
④被污染的；⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的；
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
4、简述大环内酯类抗生素和稳定性？
5、试述类药物的一般合成通法。
6、阿司匹林为什么会变？变后能否服用？
7、从结构特点分析为什么麻黄碱的作用比肾上腺素弱，但作用较持久？
8、药物化学结构修饰的目的是什么？
9、青霉素为什么不能制成水溶液注射剂？
10、简述磺胺增效剂TMP的作用机制？
叁
名词解释
1.特殊杂质——是指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，即为某药物所特有的杂质。
2.限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。
E——即百分吸收系数，其含义是当被测物浓度为1%，液层厚度为1cm时，测得被3.%11cm
测物的吸光度。
4.滴定度——指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量（mg）。
5.RP-HPLC——即反相高效液相谱，为流动相极性大于固定相的一种液相谱技术，用于非极性至中等极性化合物的测定。
6制剂
7药典
8处方
9药品
10新药
11目
12等量递加法
13打底套法
14倍散
15.颗粒剂
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