目的:比较分析浙江伊利康生物技术有限公司生产的β2-微球蛋白(β2-MG)检测试剂盒在AU640全自动生化分析仪上建立的检测系统与BECKMAN可溯源的标准参考检测系统血清β2-MG检测结果间的可比性及临床可接受性。方法:依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A对自建检测系统与标准参考系统检测患者的40份新鲜血清β2-MG浓度进行线性回归与相关分析。结果:自建系统与标准参考系统血清β2-MG检测结果具有较好的可比性,其相关系数(r)为0.9996,回归方程为Y=1.027X+0.035。结论:自建系统血清β2-MG检测结果与BECKMAN可溯源的标准参考检测系统具有较好的可比性,可被临床接受。 标签：β2-微球蛋白;检测系统;质量控制智能灯光控制系统
检测系统是指完成一个检验项目所涉及的仪器、试剂、校准品、质控品、检验程序、保养计划等的组合[1]。保证不同检测系统同一检验项目检测结果的一致性及准确性是临床实验室检验质量管理的最终目的,方法学比较是实现此目的的重要手段。β2-微球蛋白(β2-MG)是一种低分子量(11800)的蛋白质,最先在肾小管性肾炎的病人尿中分离。β2-MG存在于几乎所有有核细胞表面,是人类白细胞抗原(HLA)分子轻链的组成部分。作为HLA代谢和分解的产物, β2-MG硬币分拣机
烟道蝶阀以低浓度的游离形式出现在血清、尿液和其他体液中。游离β2-MG通过肾小球滤过肾小管重吸收排出和降解。3g无线摄像机>水帘式喷漆房
测定血清及尿液中β2-MG的方法有多种,包括:放射免疫分析法、时间分辨荧光免疫分析法、免疫透射比浊法、免疫散射比浊法、胶乳免疫散射比浊法、颗粒增强免疫测浊法以及环状免疫扩散法等.其中以胶乳增强免疫比浊法较为实用。本文运用NCCLS EP9-A文件[2]对浙江伊利康生物技术有限公司生产的胶乳免疫比浊法检测β2-微球蛋白试剂盒在AU640全自动生化分析仪上进行了评估并建立了检测系统,并用患者新鲜血清与BECKMAN检测系统进行了方法学比较,报道如下。 无动力排风帽
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