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最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

官能团化合物的红外吸收峰特征

碳纤维复合芯导线柴油添加剂

类别

键和官能团

拉伸

说明

R━X

C━F

C━CI

C━Br

C━I

1350～1100 cm-1（强）

750～700 cm-1（中）

700～500 cm-1（中）

610～485 cm-1（中）

1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移

2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大

3. δC━CI 与δC━H（面外）的值较接近

醇

━OH

游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）

分子内缔合： 3500～3000 cm-1

分子间缔合：二聚：3600～3500 cm-1

多聚：3400～3200 cm-1

1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）

2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基

伯醇δOH1500～1260cm-1

仲醇δOH1350～1260cm-1

叔醇δOH1410～1310cm-1

━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）

在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H2O的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰

C━O

1200～1100±5 cm-1

1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰

2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：

三级醇：1200～1125cm-1

二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～1085cm-1

一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～1050cm-1

伯醇νC━O 1070～1000cm-1

仲醇νC━O 1120～1030cm-1

叔醇νC━O 1170～1100cm-1

酚

O━H

极稀溶液： 3611～3603 cm-1（尖锐）

浓溶液： 3500～3200 cm-1（较宽）

多数情况下，两个吸收峰并存

C━O

1300～1200 cm-1

醚

C━O

1275～1020cm-1

醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动νasC━O━C和νasC━O━C

脂肪族醚

1275～1020cm-1（νasC━O━C）

脂肪族醚中νsC━O━C太小，只能根据νasC━O━C来判断

芳香族和乙烯基醚

1310～1020cm-1（νasC━O━C）饱和攻击（强）1075～1020cm-1（νasC━O━C）（较弱）

Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━O━R'都具有νasC━O━C和νsC━O━C吸收带。由于O原子未共用电子对与苯环或烯键的p-π共轭，使=C━O键级升高，键长缩短，力常数增加，故伸缩振动频率升高

饱和环醚 as s

六元双氧环 1124 878

六元单氧环 1098 813

五元单氧环 1071 913

四元单氧环 983 1028

三元单氧环 839 1270

饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时，νasC━O━C频率降低，而νasC━O━C频率升高

环氧化合物 8μ峰 1280～1240cm-1

11μ峰 950～810cm-1

12μ峰 840～750cm-1

环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰

一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1250～1100cm-1范围内有强的νC━O吸收

醛、酮

C=O

1750～1680cm-1

鉴别羰基最迅速的一个方法

RCHO

C=C━CHO车门限位器

ArCHO

R2C=O

C=C━C(R)=O

ArRC=O

抗氧化剂386

1740～1720cm-1（强）

1705～1680cm-1（强）

1717～1695cm-1（强）

1725～1705cm-1（强）

1685～1665cm清理平台-1（强）

1700～1680cm-1（强）

1.酮羰基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的低，不过差别不大，一般不易区分。但━CHO中C━H键在～2720cm-1区域的伸缩振动吸收峰可用来区别是否有━CHO存在

2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm-1区域的吸收峰分裂为两个峰，即在～1580cm-1位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰

醛

醛有νC=O和醛基质子νCH的两个特征吸收带

醛的νC=O高于酮。饱和脂肪醛νC=O1740～1715cm-1；α,β不饱和脂肪醛νC=O1705～1685cm-1；芳香醛νC=O1710～1695cm-1

醛基质子的伸缩振动

醛基的在2880～2650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在～2820cm-1和2740～2720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的νCH与δCH的倍频的费米共振产生

C━C━C(O)面内弯曲振动

脂肪醛在695～665cm-1有此中强吸收，当α位有取代基时则移动到665～635cm-1

C━C=O面内弯曲振动

脂肪醛在535～520cm-1有一强谱带，当α位有取代基时则移动到565～540cm-1

酮

酮的特征吸收为νC=O，常是第一强峰。饱和脂肪酮的νC=O在1725～1705cm-1

αC上有吸电子基团将使νC=O升高

羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移

环酮中νC=O随张力的增大波数增大

α二酮R━CO━CO━R'在1730～1710cm-1有一强吸收。β二酮R━CO━CH2━CO━R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中，因两个羰基的偶合效应，在在1730～1690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在1640～1540cm-1出现一个宽且很强的吸收

C━CO━C

面内弯曲振动

脂肪酮当α位无取代基时在在630～620cm-1有一强吸收，当α位有取代基时移到580～560cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在600～580cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系

C━C=O

面内弯曲振动

脂肪酮当α位无取代基时在在540～510cm-1出现一强谱带，α位有取代时，在560～550cm-1有一强度有变化的吸收。甲基酮则在530～510cm-1有一中强吸收。环酮在505～480cm-1有一强吸收带。

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标签：吸收振动伸缩羰基

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