图像搜索检测分析方法验证报告
报告编号:xxxxxxx
方法名称：水质粪大肠菌测定滤膜法
验证人员：xxx xxx
审核人员：xxx
验证日期：xxxx年xx月xx日
xxxxxx有限公司
水质粪大肠菌测定滤膜法
一、方法依据
本方法依据《水质粪大肠菌的测定滤膜法》（HJ 347.1-2018）用滤膜法测定水中粪大肠菌，适用于地表水、地下水、生活污水以及工业废水的粪大肠菌测定。
本方法的检出限为，当接种量为100mL时，检出限为10CFU/L；当接种量为500mL时，检出限为2CFU/L。
二、方法原理
将待测样品通过孔径为0.45μm的滤膜过滤，然后将滤膜置于MFC选择性培养基上，在44.5℃条件下培养24h，粪大肠菌生长并发酵乳糖使指示剂变，通过颜判断是否产酸，并通过呈蓝或蓝绿菌落计数，测定样品中粪大肠菌浓度。 样品采集时可加入硫代硫酸钠溶液消除活性氯对样品的干扰，或加入乙二胺四乙酸二钠溶液消除重金属离子对样品的干扰。
信号灯作5G
使用仪器情况登记表
使用试剂及溶剂登记表
三、分析步骤
3.1样品过滤
3.1.1待检样品组
s100无人机
本次选用的待检样品为xx水源水，其接种量为100mL、10mL，最小过滤体积为10mL，接种量小于10mL时，应逐级稀释。在无菌操作下用灭菌镊子夹取无菌滤膜贴放在已灭菌的过滤装置上，固定好过滤装置，将样品充分混匀后抽滤，以无菌水冲洗器壁2次。样品过滤完后在抽气3s。 ei硅钢片3.1.2阳性对照：取一粒大肠埃希氏菌（ATCC 25922）磁珠置于BHI液体培养液中，24h培养，使之菌悬液浓度在109CFU/mL，用无菌生理盐水按照10倍系列稀释法，稀释至10-7至10-8。取10-7大肠埃希氏菌菌悬液进行接种，其接种量为100mL、10mL，最小过滤体积为10mL，接种量小于10mL时，应逐级稀释。在无菌操作下用灭菌镊子夹取无菌滤膜贴放在已灭菌的过滤装置上，固定好过滤装置，将样品充分混匀后抽滤，以无菌水冲洗器壁2次。样品过滤完后在抽气5s。
3.1.3阴性对照：取一粒产气肠杆菌（ATCC 13048）磁珠置于BHI液体培养液中，24h培养，使之菌悬液浓度在109CFU/mL，用无菌生理盐水按照10倍系列稀释法，稀释至10-7至10-8。取产气肠杆菌菌悬液进行接种，接种量为100mL、10mL 在无菌操作下用灭菌镊子夹取无菌滤膜贴放在已灭菌的过滤装置上，固定好过滤装置，将样品充分混匀后抽滤，以无菌水冲洗器壁2次。样品过滤完后在抽气
5s。
3.1.4空白组
取100mL灭菌生理盐水进行过滤。
颗粒级配
3.2培养
用灭菌镊子夹取滤膜移防在MFC培养基上，滤膜截留面细菌面向上，滤膜应紧贴培养基，两者间不得留有气泡，然后培养基倒置，在44.5℃条件下培养24h。
四、结果报告
4.1待检水样试验结果：
4.2阳性菌株试验结果：
半轴螺栓
阳性对照1：2.6×109CFU/L；
阳性对照2：2.7×109CFU/L。
4.3空白组试验结果：未检出
4.4阴性菌株试验结果：未检出
4.5结果计算
c1×1000
c=
精密度测试数据表
五、注意事项
5.1在过滤完一个样品后用酒精喷对滤器灭菌后才能过滤第二个样品，防止样品污染。
5.2 滤膜与培养基之间不的有空隙。
5.3 样品过滤量不能小于10mL。
六、适用范围
本法规定了水质微生物指标粪大肠菌（滤膜法）检验。
七、小结
该方法适合本实验室情况，可用于水质微生物指标粪大肠菌（滤膜法）检验。本次方法验证中，人员情况、设备情况、试验环境以及记录表格均满足该方法要求。
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