作者：***威尔逊氏病>放线架
来源：《科技创新导报》2015年第14期
摘 要：薄膜过滤法作为我国药品微生物限度检查方法中的一种，可以有效地消除药品中抑菌作用的成分，同时也具有易操作、快速和简便等优点，故被广泛应用于我国药品微生物限度检查中。该文就薄膜过滤法在药品微生物限度检查中的重要性及应用进行了详细的研究。 铝合金切削油对等网线 关键词：薄膜过滤法 药品检查 重要性 应用
中图分类号：R927 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2015）05（b）-0234-01
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微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法[1]。检查的项目主要包括控制菌、酵母菌数、细菌数以及霉菌数等的检查，而对于药品检测质量的好坏直接影响到药品使用的安全性。因此，必须要确保药品微生物限度检查的质量和效率。
1 薄膜过滤法在药品微生物限度检查中的重要性
薄膜过滤法作为微生物限度检查中的一种检验方法，是借助微孔滤膜来对药品中的细菌进行阻截，从而实现对于样品中可溶性的过滤，对样品中污染菌种进行检测的一种实验方法。该方法与传统的检测方法相比，具有准确性高、操作简便和效率高等优点，且大大减少了外界的影响因素，故其被广泛应用于我国现阶段药品微生物限度检查中，几乎运用于各种类型的药品检查。在微生物限度检验中，薄膜过滤法可以对菌种进行快速地收集；可以有效的消除药品中抑菌作用的成分；可以用于药物制剂中回收微生物环节以及药品微生物检查方法验证当中等。
2 薄膜过滤法在药品微生物限度检查中的应用
2.1 在抗生素类药品微生物限度检查中的应用
理论上来讲，抗生素类药品通常都会具有一定的抑菌性，这将会给检测带来一定的影响，但是薄膜过滤法可以有效地除去药品中的抑菌性。传统降低抗生素类药品中抑菌性的方法主要是稀释法，但是稀释法只是通过将具有抑菌性的药物经过加入稀释剂和培养基来
重复数据删除稀释，但是只是对药品中抑菌成分进行稀释，而不是消除，这也意味着，在稀释后的药品检测过程中依旧存有一定量的抑菌成分，这将会给限度检测中细菌的生长带来不利的影响，进而会给细菌的回收率和检出率造成影响。有关方面的科研人员用薄膜过滤法和稀释法来消除诺氟沙星胶囊、阿莫西林胶囊和头孢氨苄胶囊的抑菌性，发现前者的效率要远高于后者。
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