中国药典2010年版word版exe电子书及pdf版

中国药典2010年版(word版+exe版+pdf版)
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中国药典2010年版目录
一枝黄花(p3)
Yizhihuanghua
SOLIDAGINIS HERBA
    本品为菊科植物一枝黄花Solidago decurrens Lour.的干燥全草。秋季花果期采挖,除去泥沙,晒干。
  【性状】  本品长30~lOOcm。根茎短粗,簇生淡黄细根。茎圆柱形,直径0.2~0.5cm;表面黄绿、灰棕或暗紫红,有棱线,上部被毛;质脆,易折断,断面纤维性,有髓。单叶互生,多皱缩、破碎,完整叶片展平后呈卵形或披针形,长1~9cm,宽0.3~1.5cm;先端稍尖或钝,全缘或有不规则的疏锯齿,基部下延成柄。头状花序直径约0.7cm,排成总状,偶有黄舌状花残留,多皱缩扭曲,苞片3层,卵状披针形。瘦果细小,冠毛黄白。气微香,味微苦辛。
燃料乙醇
    【微冻技术鉴别】  (1)叶表面观:上表皮细胞多角形,垂周壁略呈念珠状增厚。下表皮细胞垂周壁波状弯曲,气孔不定式,略下陷。非腺毛有两类:表皮非腺毛由3个细胞组成,壁薄,顶端1个细胞常萎缩成鼠尾状,较小;叶缘非腺毛睫毛状由3~7个细胞组成,壁稍厚,长180~500μm。
    (2) 取本品粉末2g,加石油醚(60~90℃)50ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,弃去石油醚液,药渣挥干溶剂,加70%乙醇30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取一枝黄花对照药材2 g,同法制成对照药材溶液。再取芦丁对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5~10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl,分别点于同一以含4%磷酸氢二钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(8:1:1:1)为展示剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视,供试品谱中,在与对照药材谱和对照品谱相应的位置上,显相同颜的荧光斑点。;再喷以5%三氯化铁乙醇溶液,供试品谱中,在与对照药材谱和对照品谱相应的位置上,显相同颜的斑点。
    【检查】  水分  不得过13.0%(附录ⅨH第一法)。
    总灰分  不得过8.0%(附录ⅨK)。
    酸不溶性灰分  不得过4.0%(附录ⅨK)。
    【浸出物】  照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定,不得少于17.0%。
    【含量测定】  照高效液相谱法(附录ⅥD)测定。
    谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈甲醇0.4%醋酸溶液(16:8:76)为流动相;检测波长为360nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于2500。
    对照品溶液的制备  取芦丁对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。
    供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,称定重量,加热回流40分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl,注入液相谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含无水芦丁(C27H30016)不得少于0.10%。
饮片
【炮制】  除去杂质,喷淋清水,切段,干燥。
【性味与归经】  辛、苦,凉。归肺、肝经。
【功能与主治】  清热解毒,疏散风热。用于喉痹,乳蛾,咽喉肿痛,疮疖肿毒,风热感冒。
    【用法与用量】  9~15g。
【贮藏】  置干燥处。
丁公藤(p3)
Dinggongteng
ERYCIBES CAULIS
本品为旋花科植物丁公藤Erycibe obtusifolia Benth.或光叶丁公藤Erycibe schmidtii Craib的干燥藤茎。全年均可采收,切段或片,晒干。
【性状】本品为斜切的段或片,直径110cm。外皮灰黄、灰褐或浅棕褐,稍粗糙,有浅沟槽及不规则纵裂纹或龟裂纹,皮孔点状或疣状,黄白,老的栓皮呈薄片剥落。质坚硬,纤维较多,不易折断,切面椭圆形,黄褐或浅黄棕,异型维管束呈花朵状或块状,木质部导管呈点状。气微,味淡。
【鉴别】取本品粉末3g,加乙醇spank站点集合营40m1,浸渍过夜,加热回流6小时,滤过,滤液加6mo1/L盐酸溶液6m1,加热回流3小时,蒸干,残渣加乙醇l Oml使溶解,作为供试品溶液。另取东蓖若内醋对照品,加乙醇制成每l ml0. 25mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各3户,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷一一乙酸乙醋一甲酸(6:10:7:1.2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品谱中,在与对照品谱相应的位置上,显相同的亮蓝荧光斑点。
[检查]水分不得过12.0%(附录IX H第一法)。
【总灰分】不得过10.0%(附录IX K) .
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于3.0%.
【含量测定】红外对射模块照高效液相谱法(附录VI D)测定。
谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(32:68:0.16)为流动相;检测波长为298nm。理论板数按东蓑若内醋峰计算应不低于20000
对照品溶液的制备取东夏若内醋对照品适量,精密称定,加甲醇制成每I ml40[tg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加人70%乙醇50ml,称定重量,加热回流6小时,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液25ml,置烧瓶中,浓缩至约l ml,加3mol/L盐酸溶液loml,水浴中加热水解2小时,立即冷却,移人分液漏斗中,用水10 ml分次洗涤容器,并
人分液漏斗中,加氯化钠2g,用强力振摇提取5次,每次15m1,合并液,加无水硫酸钠2g,搅拌,滤过,容器用少量洗涤,滤过,滤液合并,70℃以下浓缩至近干,立即加甲醇使溶解,转移至IOmI量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10醉,注人液相谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含东蓑若内醋(C10 H804)不得少于0.050%。
饮片
【炮制】除去杂质,洗净,润透,切片,干燥。
【性味与归经】辛,温;有小毒。归肝、脾、胃经。
【功能与主治】祛风除湿,消肿止痛。用于风湿痹痛,半身不遂,跌扑肿痛。
【用法与用量】36g,用于配制酒剂,内服或外搽。
【注意】本品有强烈的发汗作用,虚弱者慎用;孕妇禁用。
【贮藏】置干燥处。
丁香(p4)
Dingxiang
CARYOPHΜLLI FLOS
    本品为桃金娘科植物丁香Eugenia caryophμllataThunb.的干燥花蕾。当花蕾由绿转红时采摘,晒干。
    【性状】 本品略呈研棒状,长1~2cm。花冠圆球形,直径0.3~0.5cm,花瓣4,复瓦状抱合,棕褐或褐黄,花瓣内为雄蕊和花柱,搓碎后可见众多黄细粒状的花药。萼筒圆柱状,略扁,有的稍弯曲,长0.7~1.4cm,直径0.3~0.6cm,红棕或棕褐,上部有4枚三角状的萼片,十字状分开。质坚实,富油性。气芳香浓烈,味辛辣、有麻舌感。
    【鉴别】  (1)本品萼筒中部横切面:表皮细胞1列,有较厚角质层。皮层外侧散有2~3列径向延长的椭圆形油室,长150~200μm;其下有20~50个小型双韧维管束,断续排列成
环,维管束外围有少数中柱鞘纤维,壁厚,木化。内侧为数列薄壁细胞组成的通气组织,有大形腔隙。中心轴柱薄壁组织间散有多数细小维管束,薄壁细胞含众多细小草酸钙簇晶。
    粉末暗红棕。纤维梭形,顶端钝圆,壁较厚。花粉粒众多,极面观三角形,赤道表面观双凸镜形,具3副合沟。草酸钙簇晶众多,直径4~26μm,存在于较小的薄壁细胞中。油室多破碎,分泌细胞界限不清,含黄油状物。
    (2) 取本品粉末0.5g,加乙醚5ml,振摇数分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取丁香酚对照品,加乙醚制成每1ml含16μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显清晰。供试品谱中,在与对照品谱相应的位置上,显相同颜的斑点。
蛭石板

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