用途： 本试剂是非放射性发光系统，用于检测固定在膜上的蛋白，其敏感性达1-10pg。用X光片可快速地获得永久的硬拷贝结果。所含独特的底物足以维持数小时的发光，便于反复曝光操作，免疫印迹膜经抗体脱卸处理后可供再次抗体探查使用。 原理：
辣根过氧化酶使试剂中的发光物（Luminol）氧化并发光，而试剂中含有增强剂这使得发光增强了1000倍。在免疫印迹中，将复杂的蛋白混合物经SDS-PAGE分离，并转移到固相膜上（如NC、PVDF）等，用于免疫学检测，经HRP标记的抗体与膜上的蛋白直接（标记一抗）或间接（标记二抗）反应。当加入免疫印迹化学发光试剂后，Luminol发生氧化降解，并发射波长为428nm的光，此光可经X光片（放射自显影片）感光记录下来。
操作注意：
1. 本试剂每个批号均独立优化，请不要混用或稀释本试剂以免降低敏感性；陶瓷手链>精油与肌肤百度影音
2. 加入一抗某膜不能再干燥；
3. 适当地封闭和洗涤膜片至关重要；4. 使用前配置化学发光试剂，配置两足够覆盖膜片即可，弃去使用过的混合试剂；5. 使用干净取样头取用每种试剂；6. 第一张片子建议曝光30秒钟，观察结果后判断最佳曝光时间可从30秒至2小时不等；7. 除了放射自显影片曝光和洗片处理外，所有步骤均不必在暗室中操作；8. 膜片可经适当方法洗脱原有抗体，再次印迹使用，在此情况下，此试剂更为理想；9. 因为它不象生物质需要从膜片上清除底物。 使用方法：
I. 印迹膜制备 按常规方法完成SDS-PAGE和电转膜操作，适当的封闭非常重要。可以通过标记一抗或二抗的手段引入HRP，一般采用市售的HRP二抗交联物。仔细地淋洗对于降低背景非常重要，在与HRP交联物温育后，膜片更需仔细洗涤，所有步骤均在室温下完成。
II. 化学发光试剂的配置 在使用前等量混合A液和B液，混合后尽快使用。将膜片置混合液中于室温下振荡温育1分钟，每平方厘米膜片至少使用0.125ml以覆盖全膜片。
III. 蛋白信号显现
1. 用平头镊钳住膜片，垂直置于吸水纸以吸去过量试剂。
2. 置膜片于二层保鲜膜之间，小心赶尽气泡。自动化测试脚本
3. 将膜片吸附蛋白面朝上，置于X光片盒中。
4. 于暗室中压上X光片。
5. 曝光30秒，显影之。
6. 调节曝光时间，再次曝光显影。
IV、膜的重复使用：
配置62.5mM Tris-Hcl,PH6.7,2%SDS, 7ml/100ml的巯基乙醇的溶液，胶片放入后，70?C振荡水浴30分钟。再用TBST或PBST缓冲液洗脱，最后用BSA（牛血清白蛋白）或牛奶封闭。
免疫印迹化学发光检测流程
电泳分离样品蛋白
快开阀芯↓
钢丝绳滑轮
转移至固相膜
↓
封闭非特异结合位点
识别腕带↓
与第一抗体温育反应
↓洗涤
与HRP-第二抗体交联物温育反应
↓洗涤
等量混合溶液A和溶液B
↓
与膜片温育
↓
X光片曝光显影
订货信息：
1 kit（A,B液各50 ml） ￥280.00； 用量：12.5ml / cm2膜。
豫公网安备41160202000603
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