一种三溴甲烷的制备方法

专利名称

：一种三溴甲烷的制备方法

技术领域

：
本发明涉及有机化合物制备方法领域，特别涉及一种三溴甲烷的制备方法。

技术背景

三溴甲烷是国内外大量生产的产品之一，广泛用作消毒剂、镇痛剂、致冷剂、灭水剂、抗爆剂、溶剂，也应用于有机合成，是有机合成的中间体。现有的制备方法是通过丙酮和次溴酸钠(溴与碱反应得到)发生卤仿反应、电解溴化钾的乙醇溶液或氯仿与溴化铝反应制取。目前，在不增加高级设备与不加大操作人员技术要求的情况下，合成出的产品收率不尚ο发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种三溴甲烷的制备方法。
本发明为实现上述目的，采用以下技术方案
(1)配液
将水、氢氧化钠混合，冷却至0°C，搅拌并缓慢滴加溴素，溴素和氢氧化钠的重量份数比2 1-1. 4，保持温度彡5°C，滴完后继续搅拌20分钟；
(2)反应
搅拌步骤(1)得到的混合物，并快速滴加丙酮，丙酮和步骤(1)中的溴素的重量份数比为1 10，保持温度< 50°C，滴完后继续搅拌3-5小时，静置分层，分离有机层；
(3)水洗精制
a、向有机层内加入硫代硫酸钠溶液，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；
b、加入碱水，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；
C、加入清水，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；
d、加入干燥剂干燥一天，分离出干燥剂，得三溴甲烷成品。
本发明中，所述的溴素、丙酮、氢氧化钠为普通工业品。
本发明中，所述的反应器带有冷却装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器及浸液式滴液漏斗。
本发明所具有的有益效果
本发明提高了产品收率，满足了市场的需求，提高了企业的经济效益和社会效益。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例一
(1)配液
向一个带有冷却装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器及浸液式滴液漏斗的1000 毫升的反应器中，投入500毫升水、100克氢氧化钠，冷却至0°C，搅拌并通过浸液式滴液漏斗缓慢滴加溴素200克，保持温度< 5°C，滴完后继续搅拌20分钟；
(2)反应
搅拌步骤(1)得到的混合物，通过浸液式滴液漏斗快速滴加20克丙酮，保持温度 (50°C，滴完后继续搅拌3-5小时，静置分层，分离有机层；
(3)水洗精制
a、向有机层内加入浓度为10%硫代硫酸钠溶液1000克，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；
b、加入浓度为5%的碳酸钠溶液1000克，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；
C、加入清水1000克，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；
d、加入干燥剂无水氯化钙干燥一天，分离出干燥剂，得三溴甲烷成品。
实施例二
(1)配液
向一个带有冷却装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器及浸液式滴液漏斗的1000 毫升的反应器中，投入500毫升水、120克氢氧化钠，冷却至0°C，搅拌并通过浸液式滴液漏斗缓慢滴加溴素200克，保持温度< 5°C，滴完后继续搅拌20分钟；
(2)反应
搅拌步骤(1)得到的混合物，通过浸液式滴液漏斗快速滴加20克丙酮，保持温度 (50°C，滴完后继续搅拌3-5小时，静置分层，分离有机层；
(3)水洗精制
a、向有机层内加入浓度为10%硫代硫酸钠溶液1000克，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；
b、加入浓度为5%的碳酸钠溶液1000克，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；
C、加入清水1000克，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；
d、加入干燥剂无水氯化钙干燥一天，分离出干燥剂，得三溴甲烷成品。
实施例三
(1)配液
向一个带有冷却装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器及浸液式滴液漏斗的1000 毫升的反应器中，投入500毫升水、140克氢氧化钠，冷却至0°C，搅拌并通过浸液式滴液漏斗缓慢滴加溴素200克，保持温度< 5°C，滴完后继续搅拌20分钟；
(2)反应
搅拌步骤(1)得到的混合物，通过浸液式滴液漏斗快速滴加20克丙酮，保持温度 (50°C，滴完后继续搅拌3-5小时，静置分层，分离有机层；
(3)水洗精制
a、向有机层内加入浓度为10%硫代硫酸钠溶液1000克，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；
b、加入浓度为5%的碳酸钠溶液1000克，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；
C、加入清水1000克，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；
d、加入干燥剂无水氯化钙干燥一天，分离出干燥剂，得三溴甲烷成品。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明的技术方案作任何形式上的限制。凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明的技术方案的范围内。

权利要求

1. 一种三溴甲烷的制备方法，其特征在于包括(1)配液将水、氢氧化钠混合，冷却至0°c，搅拌并缓慢滴加溴素，溴素和氢氧化钠的重量份数比为2 1-1. 4，保持温度彡5°C，滴完后继续搅拌20分钟；(2)反应搅拌步骤(1)得到的混合物，并快速滴加丙酮，丙酮和步骤(1)中的溴素的重量份数比为1 10，保持温度< 50°C，滴完后继续搅拌3-5小时，静置分层，分离有机层；(3)水洗精制a、向有机层内加入硫代硫酸钠溶液，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；b、加入碱水，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；c、加入清水，搅拌均勻，静置分层，弃去水层；d、加入干燥剂干燥一天，分离出干燥剂，得三溴甲烷成品。