PPM 说明书（中文版）
PPM TM - Plant Preservative Mixture
PPM TM –植物组织培养抗菌保护剂
FOR RESEARCH USE ONLY
Not for use in diagnostic procedures
产品名称：PPM TM- Plant Preservative Mixture（植物组织培养抗菌保护剂）
货号：PPM
保存条件：4º C
运输条件：常温
物理性质：溶液
性状：无至琥珀透明液体
pH值：3.8
有效期：见瓶身标签说明
产品描述：
1.PPM TM 是一种热稳定的抗菌剂，用于植物组织培养中植物的微生物污染防治与清除； 2.在合理的使用剂量下，PPM TM是一种非常有效的植物组培抗菌剂与保护剂，不会对植物 的生长（如种子萌发，愈伤增殖、再生等）产生任何影响，可视为培养基标准配方成份；
3.PPM TM主要用于预防和消除来自空气、水源或者人体接触等外界因素导致的植物组培过
程中的微生物污染，同时，对于植物内生菌也同样具有非常好的抑制效果；
4.PPM TM广泛适用于绝大多数被子植物和裸子植物，但是不推荐用于蕨类植物、藻类等水
生植物；
5.PPM TM具有热稳定性，能直接加入培养基高温灭菌而不会影响使用效果，使用更加方便；
6.PPM TM 相对于常规抗生素而言，性价比更高。
作用机理：
PPM TM的活性成分能渗透细菌或者真菌细胞壁，抑制呼吸作用中三羧酸循环和电子传递链过程中关键酶的活性，同时，也能阻断细菌和真菌吸收和利用培养基中单糖和氨基酸的过程，从而实现预防和清除植物组织培养过程中的微生物污染。
相对抗生素的优势：
1.PPM TM能广泛抑制和清除细菌和真菌的污染，并防止真菌孢子的萌发；
2.PPM TM是通过抑制多种酶的活性而达到抑菌效果，从而能避免耐药突变体的发生；
3.PPM TM具有热稳定性，无需过滤灭菌，能直接加入培养基高温灭菌而不会影响使用效
联络开关
果，使用更加方便；
4.PPM TM性价比更高，可更加广泛的应用于更多的科学研究、作物育种、组培苗工厂化
生产中。
产品专利说明：
PPM TM- Plant Preservative Mixture是专利产品，其商品名称，配方及使用方法等都受专利保护，专利号5,750,402。
煤气化制氢
3. 如果厚的外植体、污染严重的植株、种子等样本经过以上处理仍得不到理想效果，可尝试 以下操作：
(a) 将材料浸泡在水中持续搅拌处理(松软组织搅拌1小时，硬实组织搅拌2小时)；
(b) 将材料在含50%的PPM™全培养基础盐溶液中搅拌处理5-10分钟，此过程千万不能添
加Tween20和调节pH；
(c) 无需冲洗，将处理过的材料直接加入到培养基中即可。对于真菌污染，可在培养基中加
入适当浓度的PPM™。对于真菌细菌混合性污染，建议在培养的第一个月的培养基中加入0.05%-0.2%的PPM™。
快递系统
4. 严重污染材料污染去除与抢救（重污染不超过一周）：
(a) 将污染的材料至于流水中用软刷刷洗，然后置于含50% PPM™的无菌水溶液中搅拌
5-15分钟，对于细菌或者混合性污染，建议使用100% PPM™与0.6g/L的柠檬酸无菌水溶液按1：1混合的低pH(2.8-3.2)的酸性溶液处理；
(b) 处理后的材料无需清洗，直接插入含0.05%-0.25的PPM™的培养基中培养至少一个月
以上，其中前10天需要弱光培养；
对于一些真菌、孢子和细菌污染隐藏较深，PPM™无法接触到的部位，建议在初步的清洗以后，将材料切开，然后再放入含50% PPM™的无菌水溶液中搅拌5-15分钟处理。
5. 农杆菌的去除：
共培养以后，将样本用无菌水清洗，然后将样本浸没在100% PPM™（补充4X的培养基盐溶液）中处理2分钟，取出后用无菌纸吸干后并置于常用抗性培养基中培养，3周后，更换到只含有0.05%-0.075% PPM™(无常用抗生素)的培养基中培养。
使用注意事项：
1. 在所有PPM™消毒处理外植体的过程中，尽量保证容器的体积足够大，并使外植体材料所
水幕系统有面积与含PPM的处理溶液充分接触，以保证消毒效果；
2. 如果外植体出现高度氧化现象，不要扔弃，大约50%的外植体在4-6周内即可恢复；
3. 50% PPM™ 的处理溶液可以重复使用但是不推荐，因为使用次数和效果受外植体的体积
与接种密度的影响。将50% PPM™ 的处理溶液保存在4ºC 可适当延长其活性，一般可使用不超过10次。如果必要，建议配制2份50% PPM™ 溶液，一份用于外植体消毒内生菌污染，另一份用于消除“培养过程中”的轻度污染材料抢救，第二份溶液在每次处理过后需要用0.2mm滤器过滤；
4. 如果50% PPM™ 溶液处理效果不理想，可采用100% PPM™ 溶液进行处理，处理方法
相同，但使用次数不得超过10次。
安全说明：
1. 虽然PPM™是无毒性的，但是在使用过程中还需尽量避免直接与人体皮肤等直接接触，建
议使用时佩戴手套，保持空间空气流通，如不慎吸入，先马上因大量纯净水后立即就医，如不慎入眼，
立刻用大量水冲洗眼睛15分钟，用肥皂清洗PPM™接触过的皮肤部位；2. 含PPM™的培养基垃圾处理与常规培养基处理方法相同。
使用发表文章：
1. Miyazaki J, Tan BH, Errington SG. Eradication of endophytic bacteria via treatment for axillary buds of Petunia hybrida using Plant Preservative Mixture (PPM TM). PCTOC. 2010;102(3):365-37
2.
2. Miyazaki J, Tan BH, Errington SG, Kuo JS. Bacterial endophyte in Macropidia fuliginosa: its localisation and eradication from in vitro cultured basal-stem callus. Aust J Bot. 2011;59(4):363-368.
3. Lata H, Chandra S, Khan IA, ElSohly MA. Propagation through alginate encapsulation of axillary b
uds of Cannabis sativa L. — an important medicinal plant. Phys and Mol Biol of Plants. 2009;15(1):79-86.
4. Greer SP, Rinehart TA. Dormancy and Germination In Vitro Response of Hydrangea macrophylla and Hydrangea paniculata Seed to Light, Cold-Treatment and Gibberellic Acid. J. Environ. Hort.
2010;28(1):41–47.
5. Moghaddam S, et al. Optimization of an Efficient Semi-Solid Culture Protocol for Sterilization and Plant Regeneration of Centella asiatica (L.) as a Medicinal Herb. Molecules. 2011;16(11): 8981-8991
6. Çolgecen H, Koca U, Toker G. Infl uence of diff erent sterilization methods on callus initiation and production of pigmented callus in Arnebia densifl ora Ledeb. Turk J Biol. 2011; 35:513-520
7. Pouvreau J, et al. A high-throughput seed germination assay for root parasitic plants. Plant Methods 2013;9:32
8. Marecik R, Bialas W, Cyplik P, Lawniczak L, Chrzanowski L. Phytoremediation Potential of Three Wetland Plant Species Toward Atrazine in Environmentally Relevant Concentrations. Pol. J. Environ. Stud. 2012;21(3):697-702
9. Pérez Flores J, Aguilar Vega ME, Roca Tripepi R. Assays for the in vitro establishment of Swietenia macrophylla and Cedrela odorata. Rev. Colomb. Biotecnol. 2012;14(1)
10. Nesterenko-Malkovskaya A, Kirzhner F, Zimmels Y, Armon R. Eichhornia crassipes capability to remove naphthalene from wastewater in the absence of bacteria. Chemosphere. 2012;87(10):1186-1191.
11. Kieffer M, Fuller MP. In Vitro Propagation of Cauliflower Using Curd Microexplants. Meth Mol Biol. 2013;994:329-339.
渣油储罐清洗处理12. Kodym A, Temsch E, Bunn E, Delpratt J. Ploidy stability of somatic embryo-derived plants in two ecological keystone sedge species (Lepidosperma laterale and L. concavum, Cyperaceae). Aust J Bot. 2012;60(5):396-404.
13. Peña-Ramírez YJ, et al. Induction of somatic embryogenesis and plant regeneration in the tropical timber tree Spanish red cedar [Cedrela odorata L. (Meliaceae)]. PCTOC. 2011;105(2):203-209.
14. Haddadi F, Adb Aziz M, Saleh G. Abd Rashid A, Kamaladini H. Micropropagation of Strawberry cv. Camarosa: Prolific Shoot Regeneration from In Vitro Shoot Tips Using Thidiazuron with
N6-benzylamino-purine. HortScience. 2010;45(3):453-456.
互动投影装置15. Jimenez VM, Castillo J, Tavares E, Guevara E, Montiel M. In vitro propagation of the neotropical giant bamboo, Guadua angustifolia Kunth, through axillary shoot proliferation. PCTOC. 2006;86:389–395.
16. Compton ME, Koch JM. Influence of Plant Preservative Mixture (PPM) on adventitous organogenesis in Melon, Petunia, and Tobacco. In Vitro Cell. Dev. Biol.- Plant. 2001;37:259-261
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