北方药学2020年第17卷第2期
2.4两组入室时、手术时、手术结束时的OAA/S评分对比：两组
入室时的OAA/S评分比较无明显差异；观察组手术后10min、45min、手术结束时的OAA/S评分均小于对照组，两组比较有
显著差异（P<0.05）。见表4。
3讨论
臂丛阻滞麻醉是较为常用的麻醉方式，虽然操作简单、应用广泛，但无法完全阻滞臂丛神经，尤其是高血压患者会由于阻滞造成术中血压波动，故需选择适宜的镇痛镇静药物[7]。
本研究显示，相比用生理盐水，在高血压患者臂丛阻滞麻醉下选择右美托咪啶效果更为理想，可保持术中心率和平均动脉压的稳定，确保手术顺利实施，能够缓解术中的疼痛程度，起到较好的镇静效果，充分体现了右美托咪啶的应用价值。右美托咪啶是一种选择性肾上腺素受体激动剂，可以抑制疼痛信号传导，释放伤害性肽类，发挥镇痛效果[8]，同时，还可以对中枢神经系统α起到刺激性作用，发挥镇静、催眠效果，减少镇痛类药物的使用量。此外，右美托咪啶可以依赖性降低心率和血压，降低手术操作对血压的影响，确保手术顺利实施。防摔玻璃杯
综上，将右美托咪啶应用于臂丛阻滞麻醉下高血压镇痛可保持术中血流动力学稳定，发挥镇痛镇静效果。
参考文献
[1]石磊.右美托咪定用于高血压患者臂丛阻滞麻醉下镇痛的临
床效果及对警觉/镇静评分的影响[J].医疗装备，2019，32（12）：93-94.
[2]颜成玉.右美托咪啶在高血压患者臂丛阻滞麻醉下镇痛中的
临床应用效果[J].黑龙江医药，2019，32（1）：107-108. [3]杨树利.右美托咪啶用于高血压患者臂丛阻滞麻醉下镇痛的 临床观察[J].中国医药指南，2018，16（35）：51-52.
[4]许卫平.右美托咪啶用于高血压患者臂丛阻滞麻醉下镇痛的
临床观察[J].首都食品与医药，2018，25（17）：50-51. [5]单雨.右美托咪啶用于高血压患者臂丛阻滞麻醉下镇痛的临
床观察[J].中外女性健康研究，2018（15）：42+47.
[6]张庆华，谈敏，余清萍.右美托咪定用于高血压患者臂丛阻滞
麻醉下镇痛的临床分析[J].当代医学，2017，23（30）：87-89. [7]王继爱.右美托咪啶在高血压患者臂丛阻滞麻醉下镇痛中的应用[J].中国药物经济学，2017，12（6）：59-61.
[8]全刚.臂丛阻滞麻醉复合右美托咪定在高血压患者上肢手术中的应用[J].河南医学研究，2017，26（6）：1039-1040.
锰铁合金组别例数显著疗效基本好转完全无效总有效率观察组
参照组
χ2
P
42
42
28
23
13
9
1
10
97.62
76.19
8.4732
0.0036
健胃消食口服液小儿功能性消化不良的临床效果
刘岚谭梅军（广东省妇幼保健院广州510120）
摘要：目的：探究对小儿功能性消化不良实施健胃消食口服液的效果，为临床提供指导。方法：以奇偶法将2017年9月—2018年5月我院84例功能性消化不良患儿分为参照组（42例，应用临床常规措施）、观察组（42例，在此基础上给予健胃消食口服液联合）。对两组临床效果、临床症状改善情况进行统计分析。结果：观察组临床各项症状改善情况均优于参照组，差异存在统计学意义（P<0.05）；观察组总有效率高于参照组，具有明显差异（P<0.05）。结论：针对功能性消化不良患儿，在常规的基础上给予健胃消食口服液，临床效果显著，可全面缩短症状改善时间。
关键词：功能性消化不良健胃消食临床效果
中图分类号：R272文献标识码：B文章编号：1672-8351（2020）02-0086-02
消化道症状当中最常见的一种就是功能性消化不良，临床主要表现为疼痛、腹部不适等，但并未发生局部器质性病变以及全身性病变，没有出现代谢障碍以及结构异常[1]。其主要特点为迁延性、易反复，发病因素主要与胃肌电活动异常、胃扩敏感性增强、胃容受功能受损以及多种社会心理因素有关[2]。本文旨在进一步分析小儿功能性消化不良采取健胃消食口服液的临床效果。报道如下。氮封装置
1资料与方法
1.1一般资料：择取84例功能性消化不良患儿开展本次研究，病例选取时间：2017年9月—2018年5月，分组方法：采用奇偶法分组，共两组（参照组、观察组）。观察组42例，年龄5个月~7周岁，平均年龄（3.67±1.37）周岁；男性20例（47.62%），女性22例（5
电子元器件封装2.38%）。参照组42例，年龄5个月~6周岁，平均年龄（
3.64±1.34）周岁；男性19例（45.24%），女性23例（5
4.76%）。
纳入依据：①存在食欲减退、恶心呕吐、食量减少；②存在大便稀薄、内有黏液；③临床资料完整。排除依据：①大便常规存在红细胞以及脓细胞；②存在其他合并疾病；③临床资料不全。组间基线资料（年龄、性别）进行比较无较大的区别（P>0.05）。1.2方法：参照组给予临床常规措施，将0.3mg/kg多潘立酮混悬剂（西安迪赛生物药业有限责任公司，国药准字H31020094）给予餐前服用，1次/d。观察组在此基础上给予健胃消食口服液联合，1周岁以下给予2次/d，5mL/次，1周岁以上5周岁以下给予2次/d，10mL/次，5周岁以上给予3次/d，10mL/次，均在两餐之间服用[3]。两组患儿均2个疗程，1个疗程为7d。
1.3评价指标及判定标准：临床效果以及症状改善情况。临床症状改善情况包括恶心呕吐消失时间
、大便正常时间、食欲减退改善时间、嗳气腹胀缓解时间、食量正常时间等；效果包括显著疗效、基本好转、完全无效等，两组后临床症状全部消失，食量以及食欲均恢复正常为显著疗效；后两组临床症状有所改善，食量恢复正常水平的四分之三，食欲明显好转为基本好转；后两组临床各项症状未发生变化甚至加重为完全无效。总有效率等于显著疗效加基本好转。
1.4统计学方法：组间各项数据统计学分析采用SPSS21.0，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，行t检验；计数资料用百分率（%）表示，行χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组效果比较：观察组总有效率97.62%（41/42）高于参照组的76.19%（32/42）例，具有明显差异（P<0.05）。见表1。
蒸纱机表1两组效果（n，%）
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