固相萃取过程要求样品以溶液形式存在，没有干扰，而且有足够的浓度以被检测。固相萃取的发展过程分为五步： 第一步 选择萃取管或片 注意：建议固相萃取片用于大体积样品、含有大量颗粒或处理时需要很高流速的样品。
选择固相萃取管或片：吸附剂类型
样品基质是水溶液 |
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带电荷 |
弱阴离子和酸性：使用LC-SAX或LC-NH[sub]2[/sub]管 强阴离子和酸性：要回收萃取分析物使用LC-NH[sub]2[/sub]管， 不回收萃取分析物使用LC-SAX 弱阳离子和碱性：使用LC-SCX或LC-WCX管 强阳离子和碱性：要回收萃取分析物使用LC-WCX管 不回收萃取分析物使用LC-SCX |
中性 |
如果分析物很难用反相填料（如酒精、糖、甘醇）萃取，可试用ENVI-Carb或ENVI-Chrom P管，或用反相萃取LC-SAX或LC-SCX管除去干扰物。 |
分析物更溶于有有机溶液 |
带电荷 | 试用反相或离子交换萃取 |
中 性 | 试用反相萃取 |
样品基质是有机溶液 |
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| 用水稀释至有机物少于10%，按照
水溶液分析物基质方案进行 |
中等极性
非极性
不溶于水
| 试用正相或挥发至干，再将其溶于
水或一种水互溶性溶剂之中，然后用水
稀释至如上所述，按照水溶液分析物基
质方案进行。 |
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选择固相萃取管或片：大小
样品量 | 萃取管规格 |
<1ml | 1ml |
1ml至250ml，不要求萃取速度 | 3ml |
1ml至250ml，要求萃取速度 | 6ml |
10ml至250ml，要求高样品容量 | 12，20，60 ml |
<1L，萃取速度不重要 | 12，20，60ml |
100ml至1L | 47mm |
>1L，要求高样品容量 | 90mm |
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选择固相萃取管或片：大管填料量
正 相、反 相、吸 附 |
样品质量不超过填料质量的5% |
离子交换 |
由离子交换容量确定 铝钉机1. LC-SAX和LC-SCX管：其吸附剂容量为0.2毫当量/克（1毫当量=1毫摩尔的[+1]或[-1]带电荷物质）。 2. LC-NH2和LC-WCX管：离子交换容量由应用决定。 |
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第二步 预处理萃取管或片
在萃取样品之前，为了预处理固相萃取管填料，要用一满管溶剂冲洗管子。对萃取片则用5-10毫升。
反相类型硅胶和非极性吸附剂介质，通常用水溶性有机溶剂，如甲醇，预处理，然后用水或缓冲溶液。甲醇湿润吸附剂表面和渗透键合烷基相，以允许水更有效地润湿硅胶表面。有时预处理溶剂在此之前使用甲醇。这些溶剂通常与洗脱剂一样是用于消除固相萃取管上的杂质及其对分析物的干扰，也可能该杂质只溶于强洗脱溶剂。
正相类型固相萃取硅胶和极性吸附剂介质通常用样品所在的有机溶剂来预处理。
离子交换填料将用于非极性有机溶剂中的样品，并用样品溶剂来预处理。对极性溶剂中的样品，用水溶性有机溶剂，再用具有适当触摸屏手机pH值、适当含量和盐的浓度的有机溶剂的。
为了使固相萃取填料从预处理到样品加入时都保持润湿，允许大约1ml的预处理溶剂在管过滤片或萃取片表面上。如果样品是从一个贮液管或过滤管引入固相萃取管，则多加入0.5ml最后的预处理液到1ml的固相萃取管中、2ml到3ml管中、多加入4ml到6ml管中等等。
这是为了保证在样品加入之前，填料管干了，重复预处理过程。在重新引入有机溶液之前，用水冲洗管中缓冲溶液的盐。如果适当，此时样品贮液管可以用一个接口装在管上。
第三步 加入样品
用移液管或微量吸液管准确地将样品转移到管或贮液管内，样品必需以适应固相萃取的形式存在。样品的总体积可以从１微升到数升（见步骤一），当过量体积的水溶液被萃取时，反相硅胶填料渐渐减少预处理时所获得的溶剂化层。这就会降低萃取效率和样品的回收率。对样品>250ml，加入少量的水溶性溶剂（大约为100% ）以适当地保持反相填料的湿润性。对于每一个的应用和使用条件，样品的最大容量是特定的。如果回收率较低或重现性不好，可以按以下技术检测分析物的流失：用一个接口接两个有相同填料及预处理过的固相萃取管。让样品流过这两个管子，完成以后，分开这两个管子，分别洗脱。如果在下面管子的萃取物中发现分析物则样品体太大或填料太少，以导致分析物的流失。
为使适当的化合物保留在填料上，洗脱或沉淀不要化合物，要调节pH、盐的浓度和样品溶液在有机相中的含量。为了避免堵塞固相萃取管的过滤片或固相萃取片，如果可能，在萃取之前预先过滤或离心样品。
用真空或正压，慢谩地让样品溶液通过萃取装置，流速会影响某些化台物的保留。一般来说，对于离子交换固相萃取管，流速小应大于2ml／min；对于其它上的固相萃取管，流速不应大于5ml／min；对于萃取片，大约为50ml／min。如果时间不是一个因素的话，滴速最佳。
对于某些很难的样品基质，另外的前处理是必要的。见下页样品前处理介绍。
第四步 冲洗填料
如果分析物被保留在填料上，使用与能溶解样品的相同溶液，或另外一种不能洗脱所要化合物的溶液，去冲洗掉不要的或不要保留的物质。通常所用冲洗溶液不超过一个管体积，对固相萃取片为5-10 ml。
为消除不要的、可能保留很弱的物质，用比样品基质强，但其强度又不至于洗脱分析物的的溶剂去冲洗填料。典型的溶液可含有比最后洗液少一点的有机或无机盐，也可以调节不同的pH。与最后洗脱液完全不同极性的纯溶剂或溶剂混合物可为有用的洗脱液（见表A）。
如果选用分析物不被保留在填料上的方案，则应用相当于一管体积的样品溶剂去洗脱管上的任何残余、分析物或5-10 ml去洗脱萃取片上的这些物质。在这种情况下，冲洗是作为洗脱来完成萃取过程。
2茂发跳跳糖、固相萃取理论
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反相固相萃取
反相分离包括一个极性或中等极性的样品基质（流动相）和一个非极性的固定相。分析物通常是中等极性到非极性。几种SPE怎样自制橡皮材料属于反相类，如烷基，或芳香基键合的硅胶（LC-18，ENVI-18，LC-8，ENVI-8，LC-4，和LC-Ph）。在这里，纯硅胶（一般孔径为60—40mm大小的颗粒）表面的亲水性硅醇基通过硅烷化学反应，被含有疏水性的烷基或芳香基取代了。
由于分析物中的碳氢键同硅胶表面官能团的吸附作用，使得极性溶液（例如，水）中的有机分析物能保留在这些SPE物质上。这种非极性-非极性吸附力通常称为范德华力或散力。
为了从反相SPE管或片上洗脱被吸附的化合物，一般采用非极性溶剂去破坏这种化合物被吸附到填充物质上的力。LC-18和LC-8是标准的单键合硅胶，而ENVI-18和ENVI-8则属于聚合键合类填料，具有很高的硅表面覆盖率和较高的碳含量。这类聚合键合类填料具有更强的抗酸碱性，因而更适合于环境应用，如从酸化的液体样品中富集有机化合物。所有使用过的键合硅胶相都有一定数量的未反应硅醇基，它将成为二级相互作用之源。在萃取或保留强极性分析物或污染物时，这种二级相互作用是非常有用的，但是对分析物的吸附也可能是不可逆。
以下物质也用于反相条件：ENVI-Carb（碳），ENVI-Chrom P(聚合类)和Hisep(聚合涂层的键合硅胶)。
含碳的吸附物质，如ENVI-Carb材料，是由石墨和无孔碳组成，它对极性和非极性样品中的极性和非极性有机化合物有较高的吸附能力。该碳表面是正六圆环的原子结构，每个碳原子在石墨层上相互联接。这种正六圆环结构对某些分子有很强的选择性，比如平面型芳香化合物或类正六圆环分子和可形成许多表面触点的烃链分子。分析物的保留取决于其结
构（形状和大小），而不是其上官能团与吸附剂表面的相互作用。洗脱时，使用中等极性到非极性溶剂。与烷基键合硅胶相比，尤其是在键合硅胶不灵时，ENVI-Carb显示出特有的结构和选择性优势。
聚合类吸附物质，如ENVI-Chrom P是苯乙烯-二乙烯基苯物质，用之保留一些含有亲水性官能团的疏水性化合物，尤其是芳香型化合物。有时在反相条件下，苯酚很难保留在C18键合硅胶上，这主要是因为它在水中的溶解度大于有机相。而ENVI-ChromP在反相条件下可很好地保留苯酚。洗脱时，使用中等极性到非极性溶剂，这是因为，聚合类填料对所有的溶剂都是很稳定的。
Hisep是一个疏水基（类似C18）键合硅胶涂上一层亲水聚合物，常用于反相条件，这种有孔的聚合物能阻止不需要的大分子被吸附到硅胶表面。聚合物的孔径大小只充许所分析的疏水性有机小分子化合物（如药物）接近硅胶表面，而不需要的大分子（如蛋白质）则被聚合物层隔离在外，没有机会接近硅胶表面，并被冲洗出固相萃取管。Hisep固相萃取过程类似于LC-18固相萃取过程。
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