螯合剂对铀的促排研究进展
肖奕铭唐旭银任强雷春华黄德超章炳南黄德娟
(东华理工大学，江西南昌330013)
摘要：铀具有重金属化学毒性和放射毒性，如果铀一旦进人人体将很难排出体外，铀主要在人体的肾脏及骨骼内蓄积，并最终对肾、骨等造成损伤。本文综述了邻苯二酚 类、杯芳烃类、氨烷基次膦酸类、偕胺肟基类等螯合剂对铀的促排研究进展，并阐述了寻
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一种对人体低毒的促排剂是今后螯合剂对铀的促排研究的主要方向。
电能计量接线盒关键词：铀螯合剂解毒机制
铀（Uranium)是一种银白的金属化学元素，它属 于元素周期表中的锕系，化学符号表示为U，原子序号 为92。通常四价和六价比较常见。因大多数四价化合 物不溶于水，所以在溶液中大多以六价的UO〖+形式存 在[1]。矿石中的铀可以通过化学方法来提取并转化为 二氧化铀或其他工业可用的化学形态[2]。
铀作为一种 放射性的重金属，具有一定的毒性。而铀中毒通常包 括重金属的化学毒性和放射性核素的辐射毒性两方面。目前面对铀中毒最常见的方法便是服用铀促排 剂。
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1螯合剂对铀的解毒机制防静电推车
螯合剂是指2个或2个以上含有孤对电子的分子 或离子与具有空的价电子层轨道的中心离子相结合的 单元结构的物质，同时具有一个成盐基团的中心离子 和络合基团与金属阳离子作用，除了有成盐作用之外 还有络合作用，是一种环状化合物。 螯合剂的种类很多除了乙二胺四乙酸（EDTA)、二 乙烯三胺五乙酸（DTPA)、氮川三乙酸（NTA)以及羟乙 基乙二胺三乙酸（HEDTA)等传统螯合剂。最近科学家 们通过研究探索发现了如WSC- DTPA纳米粒、亚氨基 二琥珀酸、AHA、乳酸-柠檬酸、HEDGA、磺酸-BTB类 等新型螯合剂。
螯合剂与体内的螯合配体竞争，在与体内配体结 合之前与螯合剂结合，由尿液、粪便等排出体外，达到 解毒的目的。大量晶体学数据表明，铀的配位多面体 通常是四角、五角或六角双锥，其垂直轴上分布着〇— U—0基团，赤道平面上相应分布着4个、5个或6个其 他原子或配体。虽然金属离子与多齿配体生成的螯合 物，比它与双齿配体生成的类似配合物有较高的稳定 性，但是Durbin P W等[3]研究发现对于稳定的铀配合 物，只需要两个双齿配体就可以满足促排，配体中多余的基团可能会增加配体本身的毒性，降低水溶性，造成 空间位阻，影响配合物的稳定性。 2螯合剂对铀的促排研究进展
鉴于铀损伤机体的毒理机制，铀进人体内后最好 的解决办法是使用螯合剂，通过与铀螯合形成稳定螯 合物，最终经尿液、粪便等排出体外，达到解毒的目 的[4]。目前美国SFDA批准的药物是螯合剂DT-PA，DTPA对大多数锕系放射性重金属有良好的螯合 性，但DTPA对铀的促排效果不好[5]。而且DTPA螯合 选择性差，促排铀同时也与体内重要元素，如Co、Fe、Cu 等螯合，造成这些元素的过度排出，大量和长时间不仅 会造成这些元素的过度排出，而且DTPA还会引起肾脏 损伤。目前研究的U促排化合物多是针对急性U中毒 而设计的螯合剂。针对铀中毒而研究的促排剂目前主 要集中在邻苯二酚(CAM)类、羟基吡啶酮（H0P0)类、氨烷基次膦酸类和杯芳烃类化合物等类型。
2.1邻苯二酚类
仿生学研究发现六价铀的配位与三价铁很相似，在设计合成锕系元素的螯合剂时都是基于含铁细胞(sid- emphore)来设计[6] ,CAM(邻苯二酚）和异羟肟 酸一般是含铁细胞中的基本螯合单元。
CAM具有弱酸性，利用其性质，如在生理p H值 下，含有CAM的多齿配体可以很好地与铀螯合。利用 CAM含有酰胺基团的特点，可合成一系列邻苯二酚类 胺羧酰胺螯合剂[7]。1950年，Lusky等[8]即发现钛铁 试剂（tiron)对铀中毒有一些预防作用。通过增加两个 磺酸基，增强了 Tiron的酸性，从而增强了螯合能力[3]。Tiron对体内六价铀有较好的促排效果，在降低动物死 亡率上明显优于DPTA，虽然Tir
on排铀效果较好[9]，但 是它的解毒功能是短时的（必须在U中毒3h之内注射 才有效），排铀能力也未达到100% [W]，因此Tiron至今碳化硅石墨坩埚
作者简介：肖奕铭（1996 -)，男，江西吉安人，核化工与核燃料专业本科生，现主要从事人体放射性污染研究。通讯作者：黄德娟（1969 -)，女，江西抚州人，硕士生导师，教授，现主要从事放射性环境污染治理等领域研究。
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