一、名词解释35=15 4
1.化学试剂DMSO：二甲基亚砜,分子式为CH32SO 2.化学试剂DMF：N,N-二甲基甲酰胺
3.化学试剂THF：四氢呋喃
4.化学试剂NBS：N-溴代丁二酰亚胺/N-溴代琥珀酰亚胺,溴化剂,具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即与双键或苯环相连的α-H;
5.化学试剂 DMAP：4-二甲氨基吡啶,是一种超强亲核的酰化作用催化剂
6.化学试剂DCC：二环己基碳二亚胺,通常作为反应脱水剂
7.化学试剂 MCPBA：间氯过氧苯甲酸,用于环化反应和Baeyer-Villiger氧化反应
8.Bz2O2引发剂：过氧苯甲酰,是一种常用的自由基聚合反应的引发剂;
10.激光平台吸电子基：能减少相邻基团电子云密度的基团;
11.活性亚甲基：邻位连有羰基或其他强吸电子基的亚甲基结构;
12.质子酸：水溶液中能电离出质子的酸;
13.Lewis酸：含有空轨道、能够接受外来电子对的分子或离子;
14.亲核反应：负性基团首先进攻的反应;
15.亲电反应：正性基团首先进攻的反应;伺服缸
16.马氏规则：当发生亲电加成反应时,亲电试剂中的正电基团总是加在取代最少的碳原子上,而负电基团则会加在取代最多的碳原子上;
17.卤化反应：有机化合物分子中建立碳—卤键的反应;
18.烃基化反应：有机分子中氢原子被烃基取代的反应;
19.Williamson反应：卤代烃和醇在碱的存在下生成醚的反应; 20.Gabriel反应：邻苯二甲酰亚胺和卤代烃在碱性条件下反应,然后肼解得伯胺的反应;
21.Leuckart还原反应：平移电动天窗用甲酸及其铵盐对醛酮进行还原烃化反应
22.Fridel-Crafts烷基化反应：在三氯化铝的催化下,卤代烷和芳烃反应在环上引入烃基的反应;
23.酰化反应：力矩电机控制器有机物分子中氢原子被酰基取代的反应;
24.Fridel-Crafts酰基化反应：酰氯、酸酐等酰化剂在Lewis酸或质子酸催化下,对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应;
25.缩合反应：两个或多个有机化合物分子通过反应形成一个新的较大分子的反应,或同一分子发生分子内的反应形成新分子的反应;
26.Reformatsky反应：醛或酮和α-卤代酸酯在锌的作用下生成β-羟基酯的反应;
27.Mannich反应：具有活性氢的化合物与甲醛、胺进行缩合生产氨甲基衍生物的反应;
28.Michael反应：活性亚甲基化合物和α,β-不饱和羰基化合物在碱性催化下发生加成缩合,生成β-羰烷基化合物的反应;
29.Wittig反应：醛或酮与含磷试剂反应,使羰基氧被亚甲基取代成烯烃的反应;
30.Perkin反应: 芳香醛和脂肪酸酐在相应的脂肪酸碱金属盐的催化下缩合,生成β-芳基丙烯酸类化合物的反应;
31.Darzen环氧化反应: 醛或酮与α-卤代酸酯在碱催化下缩合生成αβ-环氧羧酸酯的反应;
32.Diels-Alder反应：1,3-丁烯和乙烯衍生物在加热情况下生成环己烯骨架的反应;
33.Beckmann重排反应：醛肟或酮肟在酸性催化剂作用下重排成取代酰胺的反应;
34.重排反应：指在同一分子内,某一原子或基团从一个原子迁移至另一个原子而形成新分子的反应;
35.Hofmann重排反应：氮原子无其他取代基的酰胺在次卤酸作用下脱羧生成伯胺的反应;
36.Lindlar还原剂：钯吸附在硫酸钡温和氢化催化剂;
37.Birch还原反应：糖浆罐芳香族化合物在液氨中用钠还原,生成非共轭二烯的反应;
38.Clemmensen还原反应：锌汞齐盐酸反应将羰基还原成亚甲基的反应;
39.Wolff-黄鸣龙还原反应：肼在碱性条件下还原羰基成亚甲基的反应;
40.Collins氧化剂：三氧化铬吡啶复合物的二氯甲烷溶液;
41.Jones氧化剂：三氧化铬硫酸的丙酮溶液;
42.CAN氧化剂：硝酸铈铵氧化剂
43. 逆合成分析法：也称为反合成分析,即由靶分子出发,用逆向切断、连接、重排和官能团互换、添加、除去等方法,将其变换成若干中间产物或原料,然后重复上述分析,直到中间体变换成所有价廉易得的合成子等价试剂为止;
44. 极性反转
45. 合成子：是指组成靶分子或中间体骨架的各个单元结构的活性形式;根据形成碳碳键的需要,合成子可以是离子形式,也可以是自由基或周环反应所需的中性分子;
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