中国药科大学药物分析考点整理(适用于期末、研究生考试) 第一章药典概况
一、药典内容：凡例、正文、附录、索引
1.凡例：解释和使用药典的基本原则，并规定共性咨询题
标准品、对比品系指用于鉴不、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督治理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或ug）计，以国际标准品举行标定；对比品除另有规定外，均按干燥品（或无水物质）举行计算后使用。
2.正文：药品或制剂的质量标准。按笔画顺序罗列，单方制剂在其原料药后，药用辅料集中编排。
3.附录：制剂通则、通用检测办法、指导原则。
4.索引：中文按拼音排序，英文按字母排序。
二、药典发展与国外药典
1.共8版药典：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005
05版首次将《中国生物制品规程》纳入，列为三部
2.美国USP(32)-NF(27)，英国BP，欧洲Ph-Eur，XXX药局方JP
三、药品检验工作基本程序：取样、鉴不、检查、含量测定、写出检验报告。
第二章药物的鉴不试验
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一、概述：判不真伪，检验是否为标示药物，别能赖以鉴不未知物。
二、鉴不试验项目
1.性状：外观、溶解度、物理常数（熔点、比旋度、汲取系数）
2.普通鉴不试验：依靠阴阳离子及官能团，证实是某一类，别能证实是哪一种。
3.专属鉴不反应：证实某一种药物的依据，选用特有的灵敏定性反应，鉴不真伪。 三、鉴不办法
1.化学法：呈反应、沉淀生成反应、荧光反应、气体生成反应、使试剂褪XXX、测定生成物熔点
2.光谱法：紫外（专属性别如红外）、红外、近红外、原子汲取、核磁共振
3.X射线粉末衍射
4.谱法：薄层谱、高效液相、质谱
5.生物学法
一、概述
1.来源
（1）在生产过程中引入：在合成药物的生产过程中，原料别纯或未反应彻底、反应的
中间体与反应副产物在精制时未能彻底除去而引入杂质。
（2）贮藏过程中引入：在外界条件妨碍下引起药物理化性质变化而产生杂质。
2.分类
（1）按来源：普通杂质、特别杂质
（2）按毒性：毒性杂质、信号杂质
3.限量：药物中所含杂质的最大允许量。用百分之几或百万分之几表示。
对比法计算 L（%）=C×V/S×100%
二、普通杂质的检查办法
1.氯化物检查法
+硝酸,硝酸银→氯化银；与氯化钠在相同条件下产生的氯化银比浊
2.硫酸盐检查法
+稀盐酸,氯化钡→硫酸钡；与硫酸钾在相同条件下产生的硫酸钡比浊
3.铁盐检查法 蠕墨铸铁
+盐酸,硫氰酸盐→红XXX配离子；与标准铁溶液同法处理后比
4.重金属检查法
重金属指能与硫代乙酰胺或硫代钠作用显XXX的金属杂质，以铅的限量表示。
（1）第一法·硫代乙酰胺法：适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物
（2）第二法·炽灼后的硫代乙酰胺法：适用于含芳环、杂环以及难溶于水、稀酸及乙醇的有机药物
（3）第三法·硫化钠法：适用于溶于碱性水溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的药物
（4）第一法·微孔滤膜法：适用于重金属限量低（含重金属杂质2-5微克）的药物
5.砷盐检查法
（1）古蔡氏法：p47-48
（2）二乙基二硫代氨基甲酸银法：Ag(DDC)法p49
6.溶液颜检查法
7.易炭化物检查法：药物中存在的遇硫酸易炭化或易氧化而呈的微量有机杂质称易炭化物。
8.溶液澄清度检查法：澄清度是检查药品溶液的混浊程度，能够反映药物溶液中微量别溶性杂质的存在事情。
9.炽灼残渣检查法：炽灼残渣系指有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
10.干燥失重测定法：干燥失重要紧检查药物中的水分及其他挥发性物质。供试品延续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下即达到恒重。
（1）常压恒温干燥法：105℃
（2）减压干燥法与恒温减压干燥法：适用于熔点低或受热分解的供试品。
（3）干燥剂干燥法：适用于受热分解或易升华的供试品。常用干燥剂：硅胶、硫酸、五氧化二磷。
（4）热分析法：热重分析TGA、差热分析DTA、差示扫描量热法DSC
11.水分测定法：费休氏、甲苯法
12.残留溶剂测定法
四类溶剂：①应该幸免使用②应该限制使用③GMP或其他指控要求限制使用④尚无脚够毒理学资料
（1）GC法：填充柱或毛细管柱，火焰离子化检测器FID，氮气、氢气、空气
（2）静态顶空进样法
三、特别杂质的检查办法
1.谱分析法：（1）高效液相法（2）薄层谱法★
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化纤抽丝 ①杂质对比品法②供试品溶液自身稀释对比法：适用于杂质的结构别能确定，或无杂质对比品的事情，仅限于杂质斑点的颜与主成分斑点颜相同或相近的事情下使用③杂质对比品法与供试品溶液自身稀释对比法并用
④对比药物法
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2.光谱分析法：（1）紫外（2）红外
第四章药物定量分析与分析办法验证
一、定量分析样品的前处理办法
1.含金属的有机药物：金属原子别直截了当与碳原子相连，通常为有机酸或酚类的金属盐或配位化合物；有机金属药物：金属盐子直截了当与碳原子以共价键相连
2.氧瓶燃烧法
（1）原理：将含有待测元素的有机药物置于充满氧气的密闭XXX中充分燃烧，使有机结构部分完全分解为二氧化碳和水，而待测元素依照电负性的别同转化为别同价态的氧化物，被汲取于适当的汲取液，再依照其性质和存在形式采纳适宜办法分析。
（2）器具：磨口、硬质玻璃锥形瓶
（3）注意事项：p84
二、定量分析办法的特点
1.容量分析法——计算p87★★★
2.紫外测定法
（1）对比品比较法（2）汲取系数法（3）计算分光光度法：双波长分光光度法p93★（4）比XXX法
3.XXX谱分析法——HPLC系统适用性试验p95★
（1）谱柱的理论板数n=5.54(t R/W h/2)2
（2）分离度R=2(t R1- t R2)/(W1+W2)
（3）重复性
（4）拖尾因子T= W0.05h/2d1（峰高法定量时T应在0.95-1.05间；拖尾峰T>1，对称峰T=1，前沿峰T8的有机弱碱XXX物及其盐类的含量测定。pK b为8-10，选冰醋酸；pK b为10-12，选冰醋酸与醋酐；pK b>12，用醋酐。
（4）酸根的妨碍：加入定量的冰醋酸溶液，使其生成在醋酸中难解离的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰与别良妨碍。磷酸盐与有机酸盐，能够直截了当滴定；硫酸盐也可直截了当滴定，但滴定至其成为硫酸氢盐为止；硝酸盐，电位滴定法。
（5）应用：卤酸盐类药物、硫酸盐类药物、硝酸盐、磷酸盐与有机酸盐
衣物加香 2.酸性染料比XXX法p230 ★
（1）原理：碱XXX物与氢离子结合成的阳离子+酸性染料解离成的阴离子→定量结合，
生成具有汲取光谱明显红移的有离子对→有机溶剂定量萃取→特定波长测吸光度
（2）妨碍因素
①水相的pH：过低抑制酸性染料解离，过高有机碱药物呈游离态，均妨碍离子对形成
②酸性染料种类：常用溴麝香草酚蓝、溴甲酚绿、甲基橙
③有机溶剂种类：常用、二氯甲烷
④有机相中的水分：萃取过程中，应严防水分混入有机相中
⑤酸性染料中的有XXX杂质：加供试品前先用有机溶剂萃取除去酸性染料中的有杂质
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