【篇一：镇痛实验报告】
实验题目：药物的镇痛作用 班级： 12 级临七 3 班 姓名：廖梦宇 学号：2021021320
一、 实验原理：
扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些
药物所惹起的一种刺
激腹膜的长久性痛苦、且间歇发生的运动反应，表现为腹部收内凹、
腹前壁紧贴笼底、臀部
歪扭和后肢伸展，呈一种特别姿势。本实验中采纳醋酸溶液腹腔注云海os
射刺激腹膜惹起痛苦，从
而经过扭体反应察看、安痛定的镇痛成效。
二、 实验目的：
1. 比较剖析、安痛定的镇痛成效及特 ；
2. 掌握扭体反应 。
三、 实验步骤：
1. 分组：取 6 只小鼠，分为 3 组。分别称重并标志编号。察看一般 活动。
2. 给药： 1#, 2# 小鼠给， 0.1ml/10g3#, 4# 小鼠给安痛定，
0.1ml/10g5#, 6# 小鼠给生理盐水， 给药门路：皮下注射
15 分钟后，腹腔注射醋酸溶液，
3. 察看： 20 分钟内扭体反应的次数，每次连续的时间
4. 动物最后所有处死。
四、 实验结果：
编号
2
3
4
5
6 给药 安痛定 安痛定 生理盐水 生理盐水 扭体反应出现次数
0 10 0 17 13 每
次连续时间〔秒〕 0 2 0 3 2
五、 议论：
依据实验结果，生理盐水没有显然的药理作用，小鼠因腹痛而产生
扭体反应；有
明显的镇痛作用，为人工合成的阿片受体激动剂，是一种临床应用
的合成镇痛药，对人体的
作用和机理与相像，主要作用于中枢神经系统；安痛定是用于
紧迫发热时的退热、
发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注
射液药物，给药后产生即
时解热镇痛作用。本实验中，因为操作失误， 3 号小鼠安痛定给药
缺少，因此也出现了几次
扭体反应。理论上，与安痛定都有较好的镇痛作用，但杜冷
丁的镇痛作用更强盛。篇
二：热板法镇痛实验热板法镇痛实验
[纲要] 目的 掌握镇痛药的实验法。察看麻醉性镇痛药度冷丁
〔dolantin 〕和非麻醉性镇痛药罗通定〔 rotundine 〕的镇痛效应。
方法 将小鼠置于必定温度的热板上，热刺
激小鼠足部产生痛反应，即舔足反应。以小鼠出现舔足的时间作用
吸塑片材
为痛反应指标，判断药物
能否拥有镇痛作用。结果 比较不一样时间度冷丁、罗通定和比较组的
痛阈提升百分率。度冷丁
组、罗通定组、比较组的小鼠在注射药物前的痛阈值比较，没有显
著性差别〔 p0.05 〕；
性差别〔 p0.05 〕,此时是罗通定的痛阈提升百分率较大； 30min 时，
度冷丁组的小鼠的
丁或罗通定后痛阈值均增添。
1.资料和方法
1.1 动物： 20~25 克左右雌性小鼠 1.2 器械：数控超级恒温槽，金属
罐
1.3 药品： 0.25% 度冷丁、 0.25% 罗通定、生理盐水 1.4 热板温度：
调理温度水浴恒定于
1.5 动物挑选：挑选合格小鼠 3 只，30 秒内有舔后足反应者，并各
测定正常痛 阈值一次，对躲避跳跃者弃之。 1.6 实验分组甲鼠腹腔
注射 0.25% 泡沫仪度冷丁 乙鼠腹腔注射 0.25% 罗通定
丙
鼠腹腔注射生理盐水
1.7 测痛阈值 分别在注射药后 15、30、60min 各测痛阈值一次，并
记录痛阈值。 1.8 数
痛阈提升百分率
用药后均匀热痛阈值 — 用药前均匀痛阈值 痛阈提升百分率 =
用药前均匀痛阈值
2.结果 见表 1 ，图 1。
* 100% 表 1. 度冷丁、罗通定对小鼠痛阈的影响 (n=9) 样本 1 2 3 4 5
6 7 8 9 x s 生理盐水痛阈值 (秒) 0 18 26 17 21 15 20 18 15 21 19 15
23 27 17 21 16 17 11 20 15 19 30 14 27 14 14 10 21 15 18 11 16
60 21 22 17 17 14 18 13 21 12 17 度冷丁痛阈值 (秒) 0 16 22 23 10
13 25 22 13 16 18 15 48 60 26 26 60 43 38 60 60 47 14.3
8
-9.4 /
3.46 4.75 5.29 3.67 5.3333.1 22.5 93.8 70.2 图 1 数控分度头度冷丁和罗通定
药物对小鼠热痛阈值的影响 *p0.05,** p0.05,***p0.05 vs control
group *p0.05 vs rotundine group; ##p0.05 vs dolantin group ;
***p0.05 vs rotundine group 剖析：在度冷丁实验组中， 15min 时，
该组小鼠的痛阈值是最高的，但是在 30 分钟时，
致足受伤；也有可能是实验供给的度冷丁试剂在小鼠体内发挥作用
的时间太短。
3.议论
3.1 在整个实验过程中，度冷丁组和罗通定组的小鼠与比较组的小鼠
的痛阈值有明显性
差别〔 p0.05 〕。在 15min 时，察看记录到度冷丁组小鼠的痛阈值
与罗通定组小鼠的痛阈
值有明显性差别〔 p0.05 〕,此中度冷丁小鼠的痛阈值高； 30min 时，
察看记录到度冷丁
组小鼠的痛阈值与罗通定组小鼠的痛阈值有明显性差别〔 p0.05 〕，
此中罗通定组小鼠的
痛阈值高； 60min 时，察看记录到度冷丁组小鼠的痛阈值与罗通定
组小鼠的痛阈值无明显性
差别〔 p0.05 〕。在本次试验中，在 15min 以前，度冷丁的镇痛效
果比较理想， 15min~30min
左右，罗通定的镇痛作用比度冷丁有效； 60min 后，二者镇痛成效
没有明显性差别。 原由剖析：因为度冷丁的作用时间较短〔皮
下注射 5~10mg ，作用连续时间约为 6 小
时[1] , 而度冷丁的效价强度仅为的 1/7~1/10[1] ，作用时间也较
短〕，而罗通定的作用
时间较长，一次口服 60~100mg ，可保持作用 2~5 小时[1] ，因此
在试验中，开始时，度冷丁的作用强度比罗通定好；过了一段时间
氟塑料离心泵结构图后度冷丁的作
用强度比罗通定弱。
3.2 度冷丁和罗通定的作用体制 . 3.2.1 度冷丁作用体制： 痛苦刺激
使感觉神经末梢喜悦并开释喜悦性递质〔可能为 p 物质〕，该递质
与接收神经元
上的受体联合，将痛觉激动传入脑内。感觉神经元末梢上存在阿片
肽受体，含脑啡肽的神经
元开释脑啡肽，后者与阿片受体联合，减少感觉神经末梢 p 物质的
开释，恻然防备痛觉激动
传入脑内。
dolantin 为作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用的人工合成
品，是的代用品。
其作用机理为： dolantin 作用于中枢神经系统的阿片受体，克制神
经末梢开释 p 物质，细胞
钙离子内流，钾离子外流，阻断神经激动传达。 度冷丁 → 阿片受体
→ca2+ 内流↓，k+外流 ↑→后膜超极化 → 喜悦传入 ↓ 罗通定的
作用体制：罗通定为四氢巴汀〔左旋〕，拥有优秀的镇痛作用，并
伴有冷静、平定和催眠作用，
进入中枢后优先阻滞脑内 da 受体最丰富的脑区的 d2 假山的堆叠受体亚型，然
后经过这些神经核与下丘
脑弓状核发生神经连结，由 此与内啡肽中央导水管灰质内源性抗痛
系统相联系，增强脑干部位的抗痛功能，并克制
脊髓背角水平的致痛信息进人脑内，增强阿片肽的功能，最后抵达
镇痛目的。罗通定阻断脑
内 da 受体，克制痛觉传入和痛反应，增添与痛觉相关的特定脑地区
脑腓肽原和内腓肽原的
mrna 的表达，促使脑腓肽、内腓肽的开释。参照资料：
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
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