采用挤出滚圆法优化尫痹微丸制备工艺

采用挤出滚圆法优化尫痹微丸制备工艺
发表时间:2018-05-18T15:51:15.823Z  来源:《世界复合医学》2018年第02期作者:杨帆1 白春平2*谭忠琴3 姚木子4 [导读] 用挤出滚圆法制备的尫痹微丸圆整度好,大小均匀,收率高,体外溶出迅速。结论:挤出滚圆法可以制备中药尫痹微丸。
(辽宁科技学院辽宁本溪 117004)
摘要:目的:应用挤出滚圆法制备尫痹微丸,研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法:用挤出滚圆造粒机制备尫痹微丸;采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件;考察微丸粉体学性质、收率和体外溶出效果。结果:用挤出滚圆法制备的尫痹微丸圆整度好,大小均匀,收率高,体外溶出迅速。结论:挤出滚圆法可以制备中药尫痹微丸。该工艺简便易行,制得的微丸质量好。关键词:尫痹;挤出滚圆法;正交设计;溶出度Preparationand characterization ofpellets for wangbi by extrusion-spheronization Yangfan1,Baichunping2,Tanzhongqin3,Yaomuzi4 Liaoning institute of science and technology  liaoning  benxi  117004 Abstract:Objective:To optimize the preparation and properties of the pellets for wangbi by spheronization of extruded Methods:The pellets were prepared in a power consumption-controlled twin-screw extruder then spheronized and dried.The formulaton and process was optimized by influential factors and orthogonal design.Them icromeritic properties,yields and invit
ro dissolution of the pellets were determined.Results:the pellets for wangbi were in homogenous size and spherical shape using. Key words: Wangbi; extrusion spheronization; orthogonal design; dissolution 微丸是直径在2.5mm以下的球形或类球形制剂,具有生物利用度高、局部刺激小等优点。挤出滚圆法是国际上应用较为广泛的制丸方法[1]。目前国内中药微丸在生产过程中进行重复选丸,耗时长宜染菌。本研究采用挤出滚圆法制备中药微丸,在中药尪痹微丸的制药技术上进行了新的摸索。
尪痹胶囊具有补肝肾,强筋骨,祛风湿,通经络之功能,内容物为深棕微丸。本试验采用挤出滚圆法以尫痹胶囊为模型药物,考察处方筛选及微丸制备的工艺优化。1仪器与材料
尫痹提取物(自提);淀粉(沈阳东源药用辅料公司);芍药苷对照品(中国药品生物制品检定所);乙腈(谱纯);甲醇及其他试剂均为分析纯。
挤出滚圆制丸机(CGC-350 重庆英格制药机械公司);智能溶出仪(ZBS-6E天大天发科技有限公司);2方法与结果
2.1软材制备
按处方分别称取尫痹提取浸膏和辅料,辅料过筛,加适量尫痹浸膏制成软材,挤出微圆柱状,置滚圆
机中抛丸,调节滚圆速度及滚圆时间,使微丸完全滚圆,取出微丸于60~65℃干燥。筛分后取16目~30目之间的微丸进行圆整度、密度、流动性、溶出度各项质量分析。
2.2处方因素的影响
2.2.1稀释剂不同辅料的吸水力、保水力、膨胀性等会对微丸制备的硬度、强度、圆整度产生重要影响,选择一定比例微晶纤维素及淀粉可满足尫痹微丸的制备需求。
2.2.2粘合剂
本方案选用尫痹提取浸膏为粘合剂,可得到表面光滑、圆润的载药微丸,稀释剂与浸膏之比为1:0.6时效果较好。
2.2.3载药量downlinker
载药量对药物效果有决定性影响,当载药量较小时,微丸成球性能好,得率高,但是药物含量过少,不利于进一步的包衣及日后的胶囊充填。故选择浸膏做粘合剂,微晶纤维素及淀粉稀释剂,综合考虑确定载药量为20%。
2.3工艺条件优化
通过预实验可知,挤出滚圆工艺的主要影响因素为:A:处方比B:挤出速度C:滚圆时间D:滚圆速度。根据预实验结果,采用L9(34)正交试验设计,进行工艺条件的优化,见表1。
控制器外壳将选定的因素水平按L9(34)正交表安排实验,以微丸的收率评分,分析结果见表2。表1 正交设计因素水平表水平因素
ELSTEIN辐射器
地震的模拟实验
表2 正交试验结果分析表
由表2结果可见,各工艺参数对成丸影响的主次顺序为:处方比例>挤出转速>滚圆转速>滚圆时间。从正交结果看,最优条件为A2B2C3D1。即稀释剂与浸膏比1:0.6,挤出转速为30Hz,滚圆转速为500r/min,滚圆时间为8min。
2.4尫痹微丸的制备
按优化的处方和工艺制备3批载药量均为20%的微丸进行粉体学性质、收率和溶出效果的考察。
2.5尫痹微丸质量评价
2.5.1圆整度
平面临界角(φ)的大小反映了微丸圆整度。平面临界角的测定方法为:将一定量的微丸置于一平板上,将平板一侧抬起,测量微丸开始滚动时平板与水平角的夹角。平面临界角越小,微丸的圆整度越好。
2.5.2流动性
采用固定漏斗法测定休止角(α/°)即取微丸样品适量,使其通过玻璃漏斗自由落在平面上,直到堆成最大直径的圆锥体为止。测量圆锥体直径D、高度H,由方程 tgα= 2H/D 计算休止角α。休止角α既可反映微丸的流动性,又可间接反映其圆整度。休止角越小,粉体的流动性越好[2]。
2.5.3堆密度
称取一定量微丸,置于10mL量筒中,从距离桌面5cm处下落,连续操作3次,测定其体积(V),堆密度(d)由公式d=m/V求出。
按照上述粉体学考察方法对微丸进行测定,结果见表3。表3 微丸粉体学性质及收率
高效除雾器
结果可知,制备的微丸均有较好的圆整度,硬度适宜,可以直接装胶囊。
2.6微丸的溶出度考察
按照优化工艺制备的3批微丸,照溶出度测定法第一法于蒸馏水、转速100r/min和温度(37±0.5)℃条件下进行体外溶出试验,以芍药苷为指标计算各时间点累积溶出度。结果见图1。图1 尫痹载药丸芯释放曲线
由实验结果可知,优化所得工艺制备的微丸圆整度好,硬度适宜,收率高,微丸中芍药苷在5min即可释放85%以上,说明所制的微丸体外溶出效果好。
离合器盘3 讨论
微晶纤维素(MCC)制备的微丸硬度大、堆密度大、表面光滑、圆整度好,但物料黏性较强时,仅以MCC为辅料微丸圆整度较差,需加入其他辅料进行调节,否则影响微丸的成球。
物料的性质对微丸的成型、释药有很大影响,本次实验采用提取浸膏为粘合剂。辅料的引入一定程度上降低了微丸的载药量,提高中药微丸载药量是成功制备中药微丸的关键。
中药复方提取所得浸膏制成微丸难度相对较大。本方以尫痹提取浸膏为主药成功制备了尫痹微丸,为尫痹微丸的制备提供了新技术,但目前仍存在着载药量不高等技术障碍,相关问题有待进一步研究。
[1]肖灵芝.探究挤出滚圆法制备中药微丸的效果[J].中国现代药物应用,2015.
[2]白春平,刘丹丹,周晖等.小儿金丹片制剂工艺研究[J].辽宁中医药大学学报,2013.

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