AML分类

FAB分类包括以下几种：

ttx2基板靠背轮·AML-M0，或急性髓细胞白血病微分化型（骨髓原始细胞>30%，无嗜天青颗粒及Auer小体，核仁明显，光镜下MPO及苏丹黑B阳性细胞<3%；在电镜下，MPO阳性；CD33或CD13等髓系标志可呈阳性，淋系抗原通常为阴性。血小板抗原阴性。）

·AML-M1，或急性粒细胞白血病未分化型（原粒细胞占骨髓非红系有核细胞的90%以上，其中至少3%以上细胞为MPO阳性）

·AML-M2，或急性粒细胞白血病部分分化型（原粒细胞占骨髓非红系有核细胞的30-89%，其他粒细胞>10%，单核细胞<20%）

·AML-M3，或急性早幼粒细胞白血病（骨髓中以颗粒增多的早幼粒细胞为主，此类细胞在骨髓非红系有核细胞中>30%）

·AML-M4，或急性粒-单核细胞白血病（原始细胞占骨髓非红系有核细胞的30%以上，各阶段粒细胞占30-80%，各阶段单核细胞>20）

AML-M5，或急性成单核细胞白血病（M5a）和单核细胞白血病（M5b）（骨髓非红系有核细胞中原单核、幼单核及单核细胞>=80%）

·AML-M6，或急性红白血病（M6a）和纯红系白血病（M6b）（骨髓中幼红细胞>=50%，非红系有核细胞中原始细胞>=30%）

·AML-M7，或急性巨核细胞白血病(骨髓中原始巨核细胞>=30%.血小板抗原阳性，血小板过氧化物酶阳性)

WHO分类

·急性髓细胞白血病伴重现细胞遗传学异常

1.伴有t(8;21)（q22;q22）易位，形成RUNX1- RUNX1T1融合基因产物，也被称为AML1/ETO

第一语音2.inv(16)（p13q22）倒位或t(16;16)（p13;q22）易位，产生CBFbeta-MYH11（也称为PEBP2 beta-MYH11）融合基因

3.伴有t(15;17)（q22;q12）易位，形成PML-RARalpha融合基因产物

4.伴有t(9;11) (p22;q23),并表达MLLT3-MLL融合基因产物

5.伴t(6;9)（p23;q34）易位和DEK-NUP214融合基因产物

6.伴inv(钙镁离子3)或t(3;3)（q21;q26.2）和RPN1-EV11融合基因产物

7.伴t(1;22)（p13;q13）和RBM15-MKL1 融合基因产物

网约车管理系统8.伴有NPM1基因突变的AML暂归入单独的一类

9.伴有CEBPA基因突变的AML暂归入单独的一类

·急性髓细胞白血病伴骨髓发育不良相关改变

·相关性髓细胞肿瘤

·毛皮加工急性髓细胞白血病不另行分类

1.急性髓细胞白血病微分化型

2.急性粒细胞白血病未分化型

3.急性粒细胞白血病部分分化型

4.急性粒-单核细胞白血病

5.急性成单核细胞白血病（M5a）和单核细胞白血病（M5b）

6.急性红白血病（M6a）和纯红系白血病（M6b）

7.急性巨核细胞白血病

·髓样肉瘤

·唐氏综合征相关骨髓增生

·母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤

本文发布于:2024-09-23 09:26:11，感谢您对本站的认可！

标签：细胞白血病骨髓

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