水质理化检验
CHAPTER 1
1.水资源：全球水量中对人类生存、发展可用的水量，主要指逐年可以达到更新的淡水资源。
2.水环境：整个水圈+生存与水中的生物落+与各种水体共存的底泥。 3.优先控制污染物：均具有毒性，与人体健康密切相关，对环境和人体健康的危害具有不可逆性；生物降解困难，在环境中有长效性；在水中含量低，多为ug/L乃至放热焊粉ng/L水平。
4.水体自净：污染物进入水体后，经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用，污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低，经过一定时间水体基本恢复到原有状态，这个过程称为水体自净。水体所具有的这种自我调节、净化的能力，称为水体自净能力。 5.水环境容量：指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。
6.水质理化检验的任务：水质本底监测；水污染现状和趋势监测；污染源和污染程度监测；
为污染预测和预报提供资料。
CHAPTER 2 水养的采集、保存与处理
1.采样点的设置
A.
B.
C.
D.
E.
2.原则？
A.冷藏与冷冻：2~5℃；-20℃；B.过滤与离心分离；C.加生物抑制剂；D.加氧化剂或还原剂；E.调节pH值；F.选择合适的保存容器
4.用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有：液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。
5.固相萃取（SPE）：将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱，待测组分通过吸附、分配等形式被截留，然后用适当的溶剂洗脱，达到分离、净化和富集的目的。 操作步骤：萃取柱的预处理；上样富集；淋洗杂质；洗脱待测物。
CHAPTER 3 一般理化检验指标
1.水温
缓冲纸垫
水温计：水表层；-6~40℃
深水温度计：水深<40m；-2~40℃
颠倒温度计：水深>40m；主-2~32℃、辅-20~50℃
2.臭和味
等级：0级无；1级微弱；2级弱；3级明显；4级强；5级极强
嗅阈值法（稀释倍数法） 用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和 味时的浓度，称为嗅阈浓度。水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数，称为嗅阈值。
3.度：指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的米黄乃至黄褐的程度。由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜称为表；仅由溶液状态的物质产生的颜称为真。
铂钴比法、铬钴比法、稀释倍数法
4、浑浊度
1L蒸馏水中含1mgSiO2为1度。浑浊度达马蹄去皮机10NTU，人会感到水质浑浊。生活饮用水不超过1NTU。
5.电导率和溶解性固体
水样在一定温度下烘干所得的固体残渣称为总固体，分为溶解性固体和悬浮固体。悬浮固体是指那些不溶于水中的泥沙、黏土、有机物、微生物等悬浮物质；溶解性总固体是指水经过滤后在一定温度下烘干所得的固体残渣，主要为无机盐类和少量有机物。水的含盐量（也称矿化度）是表示水中所含盐类的数量。
测定方法有105℃烘干和180℃（除结晶水）两钟。
6、pH值：6.5~8.5，玻璃电极法和标准缓冲溶液比法
7、总硬度：主要指溶于水中的钙盐、镁盐类的含量。暂时硬度又称碳酸盐硬度，主要由重碳酸钙或重碳酸镁形成；永久硬度又称非碳酸盐硬度，由钙、镁的硫酸盐或氯化物等形成。水的硬度以 mg/L表示。
一般将硬度分为四级：<150mg/L软水，151~450mg/L中等硬水，451~600mg/L硬水，>600mg/L极硬水。
生活饮用水标准为450mg/L
乙二胺四乙酸二钠配位滴定法：在pH10的 缓冲液中，水样中的 和 与 黑T指示剂形成紫红配合物，水样呈紫红。加入EDTA时，则 和 与EDTA形成更稳定的无配合物，滴定终点时游离出 黑T指示剂，此时水样呈蓝。
8.酸度和碱度
总酸度=
无机酸度=
CHAPTER 4 无机污染指标
1.总离子强度缓冲液的作用为：维持相同活度；维持适宜pH值范围；掩蔽作用；加快反应速度，缩短达到平衡所需时间。
z轴线性马达
2.水中的存在形式：无机和有机，无机又分为简单和络合。
易释放的蒸馏方法：乙酸锌-酒石酸蒸馏体系
总的蒸馏方法：磷酸-EDTA蒸馏体系
3.硫化物
水样前处理：测定硫化物的水样应单独采样，采样过程中应尽量减少样品与空气接触，因为水中的硫化物 不稳定，易被氧化，硫化氢气体又易于逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。水样充满瓶后立即密塞保存，现场采样并固定的水样应保存在棕瓶中。
沉淀法是常用的样品保存方法。
碘量法：利用 的还原性和 的氧化性，以过量的 与其定量反应，剩余的 以 双腔减压回滴定，此反应既可以在酸性条件下进行，也可在碱性条件下进行，其反应方程式：
注意事项：此反应必须用回滴定法；采取有效的冷却措施
在碱性介质中，空气中的氧可将 氧化，故在处理含 的碱性吸收液时，应尽量减少与空气接触
按样品预处理处理消除样品中的还原性物质，如水样只含 干扰时，可加甲醛溶液掩蔽
采用硫化锌沉淀过滤分离 ，可有效消除30mg/L 的干扰
4.余氯：Cl与细菌作用的同时还要氧化水中的有机物和还原性无机物，其需氯的总量称为需氯量。为保证其消毒效果，加氯量必须超过需氯量，使在杀菌和氧化后还能剩余一部分有效氯。加入氯经过一定时间的接触后，水中所剩余的有效氯称为余氯。 游离性余氯：
化合性余氯：
A.碘量法测定总余氯：在酸性溶液中余氯与KI作用，释放出定量的碘，再以 标准溶液滴定，根据消耗 的量计算余氯含量
滴定应在乙酸条件下进行，但不能用HCl；适用于生活用水的测定
注意事项：避免光线直接照射；加入乙酸盐缓冲液后，pH值应在3.5~4.2之间
B.邻联甲苯胺比法：在pH<1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，产生黄的醌式化合物，与用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比定量。水样与邻联甲苯胺溶液混合后，如立即进行比，所得结果为游离性余氯；如放置10min使其产生最高度，再进行比，所得结果为水样的总余氯。
注意事项：实验用的永久性余氯标准比管若需长期保存，应严密封口并避免日光直接照射；水中含有悬浮性物质干扰测定，应先用离心法除去；如果余氯浓度太高，会产生橘黄；若水样碱度过高而余氯浓度较低时，会产生淡绿或淡蓝，多加1mLdmx512协议邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄。
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