凝血检测方法、装置、凝血分析仪及存储介质与流程

1.本发明涉及医疗检测技术领域，尤其涉及一种凝血检测方法、装置、凝血分析仪及存储介质。

背景技术：

2.一般临床检验凝血功能时，需要测试纤维蛋白原(fib)的浓度，fib测试属于定量测试(测试浓度)，一般仪器要求的浓度区间范围较宽，比如0.1g/l～18g/l。不同的浓度下，为保证精度需要对血浆进行不同倍数稀释。比如高fib浓度的血浆稀释倍数大，低fib浓度的血浆稀释倍数少，而正常fib浓度(2～4g/l)的血浆稀释倍数目前是10倍。
3.现有技术中，对于fib的测试往往采用默认将血浆稀释10倍，如果稀释后的fib浓度偏高，仪器自动增加稀释倍数后重新测试；如果稀释后的fib浓度偏低，则自动减少稀释倍数后重新测试。一方面，对于异常样本(高值或低值)，需要增加测试次数，使得仪器检测速度变慢，同时对样本和试剂的需求量增多，测试成本变高；另一方面，对于超高值样本，采用磁珠法测试时，仪器无法自动判断是fib浓度过高，还是磁珠没有振荡导致的fib浓度过高。可见，传统的仪器检测的方法增加了样本和试剂的用量，降低了凝血检测速度及精度。

技术实现要素：

4.基于此，有必要针对上述问题，提出了一种能够提高凝血检测效率且大大节约成本的凝血检测方法、装置、凝血分析仪及存储介质。
5.一种凝血检测方法，所述方法包括：
6.获取目标样本；
7.对所述目标样本进行凝血酶时间检测，得到所述目标样本基于所述凝血酶时间检测下的凝固时间；
8.根据所述凝固时间确定所述目标样本的纤维蛋白原含量。
9.在一个实施例中，所述根据所述凝固时间确定所述目标样本的纤维蛋白原含量包括：
10.根据所述凝固时间确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数；
11.基于所述稀释倍数对所述目标样本进行稀释，得到稀释样本；
12.对所述稀释样本进行纤维蛋白原含量检测，得到所述目标样本的纤维蛋白原含量。
13.在一个实施例中，所述根据所述凝固时间确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数，包括：
14.判断所述凝固时间是否位于预设时间范围内；
15.若所述凝固时间位于预设时间范围内，确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数为预设稀释倍数；
16.若所述凝固时间大于所述预设时间范围内的最大值，按照预设比例关系减少所述
预设稀释倍数得到第一稀释倍数，确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数为所述第一稀释倍数；
17.若所述凝固时间小于所述预设时间范围内的最小值，按照预设比例关系增加所述预设稀释倍数得到第二稀释倍数，确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数为所述第二稀释倍数。
18.在一个实施例中，所述根据所述凝固时间确定所述目标样本的纤维蛋白原含量，包括：
19.从预设数据库中获取时间含量映射表，所述时间含量映射表包括所述凝固时间和纤维蛋白原含量的第一映射关系；
20.基于所述时间含量映射表的第一映射关系，根据所述凝固时间确定所述目标样本的纤维蛋白原含量。
21.在一个实施例中，在所述获取目标样本之后，所述方法还包括：
22.对所述目标样本进行凝血酶原时间检测，得到第一检测结果；
23.对所述目标样本进行活化部分凝血酶原时间检测，得到第二检测结果；
24.根据所述第一检测结果、第二检测结果、凝固时间和纤维蛋白原含量确定所述目标样本的凝血水平。
25.上述凝血检测方法，通过获取目标样本；对目标样本进行凝血酶时间检测，得到目标样本基于凝血酶时间检测下的凝血酶时间；根据该凝血酶时间确定目标样本的纤维蛋白原含量。该方法中，由于检测目标样本的凝血酶时间和纤维蛋白原含量是试剂配方存在关联关系，因此，利用目标样本的凝血酶时间实现了对纤维蛋白原含量的提前预判，根据预判结果，只需进行一次纤维蛋白原含量的稀释倍数的确定，从而大幅度减少稀释重测的概率，提高了检测速度的同时还减少了样本和试剂的用量。该凝血检测方法不仅大大降低了成本，且由于该检测方式精准度高，大大提高了凝血检测效率。
附图说明
26.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
27.其中：
28.图1为一个实施例中凝血检测方法的流程图；
29.图2为一个实施例中纤维蛋白原含量确定方法的流程图；
30.图3为一个实施例中稀释倍数确定方法的流程图；
31.图4为另一个实施例中凝血检测方法的流程图；
32.图5为一个实施例中凝血检测装置的结构框图；
33.图6为一个实施例中含量确定模块的结构框图；
34.图7为一个实施例中凝血分析仪的内部结构图。
具体实施方式
35.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
36.如图1所示，提出了一种凝血检测方法，该方法包括：
37.步骤102，获取目标样本。
38.其中，目标样本为需要确定fib浓度的血浆样本。具体地，目标样本的来源包括但不限于是从实验室的样本库或者医院的患者。
39.步骤104，对目标样本进行凝血酶时间检测，得到目标样本基于凝血酶时间检测下的凝固时间。
40.其中，凝血酶时间(tt)检测是指在血浆样本中加入标准化的凝血酶，将血浆样品中的纤维蛋白原转变成纤维蛋白，从而使血浆凝固，凝固所需的时间为凝血酶时间检测下的检测结果，也即本实施例中的凝固时间。
41.值得说明的是，一般临床检验凝血功能时，凝血四项包括的凝血酶原时间(pt)、活化部分凝血活酶时间(aptt)、凝血酶时间(tt)、纤维蛋白原(fib)四个测试项目必须都要测试的，且这个四个测试项目的测试顺序没有限制，也就是说，为了保证fib浓度测试的准确性，在fib浓度不符合条件的情况下(高值或者低值)，需要进行至少两次fib测试。本实施例中，通过设置fib的测试项目的测试顺序在tt测试项目之后，因此，直接进行tt测试确定凝固时间，以便后续基于凝固时间对目标样本的fib浓度进行预判，减少了fib测试的次数，从而加快了目标样本的凝血检测速度，同时减少了目标样本和试剂的含量，大大节约了成本。
42.步骤106，根据凝固时间确定目标样本的纤维蛋白原含量。
43.其中，纤维蛋白原含量是指对目标样本进行fib测试项目的检测结果。可以理解地，由于tt和fib均是检测凝血的共同途径，且二者进行检测的试剂配方存在关联关系，区别仅在于凝血酶的含量不同，因此，根据基于凝血酶时间检测下的凝固时间及tt与fib试剂配方存在的关联关系，可以确定目标样本的纤维蛋白原含量，实现了对目标样本的fib浓度的提前预判，进而根据预判结果灵活调整目标样本稀释倍数，不仅减少了重复测试的次数，而且保证了稀释后的目标样本的fib浓度的精准性，对具有较高精准性的稀释后的目标样本进行纤维蛋白原含量检测，大大提高了目标样本的纤维蛋白原含量精准性，进而大大提高了对目标样本进行凝血检测的效率。
44.上述凝血检测方法，通过获取目标样本；对目标样本进行凝血酶时间检测，得到目标样本基于凝血酶时间检测下的凝固时间；根据基于凝血酶时间检测下的凝固时间确定目标样本的纤维蛋白原含量。该方法中，由于检测目标样本的凝血酶时间和纤维蛋白原含量的试剂配方存在关联关系，因此，利用目标样本的凝血酶时间实现了纤维蛋白原含量的提前预判，根据预判结果，只需进行一次纤维蛋白原含量的稀释倍数的确定，从而大幅度减少稀释重测的概率，提高了检测速度的同时还减少了样本和试剂的用量。该凝血检测方法不仅大大降低了成本，且由于该检测方式精准度高，大大提高了凝血检测效率。
45.如图2所示，在一个实施例中，根据凝固时间确定目标样本的纤维蛋白原含量，包括：
46.步骤106a，根据基于凝血酶时间检测下的凝固时间确定目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数。
47.具体地，可以判断基于凝血酶时间检测下的凝固时间与预先设定的标准凝固时间的大小，由于该凝固时间是具体数值，因此，可以根据凝固时间及预先设定的标准凝固时间，确定一个量化数值，根据量化数值，确定目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数，提高了稀释倍数的准确度。
48.步骤106b，基于稀释倍数对目标样本进行稀释，得到稀释样本。
49.其中，稀释样本是指能够保证目标样本的纤维蛋白原含量达到预设标准范围的样本，从而省去了对目标样本的重复稀释和检测，提高了后续凝血检测的成本和效率。
50.步骤106c，对稀释样本进行纤维蛋白原含量检测，得到目标样本的纤维蛋白原含量。
51.具体地，对稀释样本进行纤维蛋白原含量检测，得到目标样本的纤维蛋白原含量。可以理解地，由于稀释样本的纤维蛋白原含量达到预设标准范围，从而保证了目标样本的纤维蛋白原含量达到预设标准范围，提高了目标样本的纤维蛋白原含量的精准度。
52.上述方法通过凝固时间对确定目标样本的纤维蛋白原含量，提高了目标样本的纤维蛋白原含量的精准度，省去了对目标样本的重复稀释和检测，提高了后续凝血检测的成本和效率。
53.如图3所示，在一个实施例中，根据基于凝血酶时间检测下的凝固时间确定目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数，包括：
54.步骤106a1，判断基于凝血酶时间检测下的凝固时间是否位于预设时间范围内。
55.其中，预设时间范围是指预先设置的用于衡量基于凝血酶时间检测下的凝固时间是否正常的凝固时间的临界范围，例如，该预设时间范围为14s-21s(秒)。
56.步骤106a2，若凝固时间位于预设时间范围内，确定目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数为预设稀释倍数。
57.具体地，当基于凝血酶时间检测下的凝固时间位于预设时间范围内，表明目标样本的凝固时间正常，即目标样本的纤维蛋白原浓度符合检测条件，则直接将目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数确定为预设稀释倍数，从而使得稀释后的目标样本的纤维蛋白原含量能够达到标准范围，以顺利完成检测。
58.步骤106a3，若基于凝血酶时间检测下的凝固时间大于预设时间范围内的最大值，按照预设比例关系减少预设稀释倍数得到第一稀释倍数，确定目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数为第一稀释倍数。
59.其中，预设比例关系是指预设的比例值，可根据不同的情形，进行确定。对于凝固时间远远大于预设时间范围内的最大值的情形，该预设比例关系可以是一个固定数值。对于凝固时间稍大于预设时间范围内的最大值的情形，该预设比例关系可以根据基于凝血酶时间检测下的凝固时间与预设时间范围时间差值确定，例如，该预设比例关系随着凝固时间的变化，呈阶梯状变化。具体地，当凝固时间大于预设时间范围内的最大值，表明目标样本的凝固时间过长，即目标样本的纤维蛋白原浓度较低，为了保证目标样本的纤维蛋白原含量能够达到标准范围，需要减少纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数，具体地，可以根据基于凝血酶时间检测下的凝固时间与预设时间范围的差值，按照预设比例关系减少预设稀
释倍数，得到的第一稀释倍数作为目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数。
60.步骤106a4，若基于凝血酶时间检测下的凝固时间小于预设时间范围内的最小值，按照预设比例关系增加预设稀释倍数得到第二稀释倍数，确定目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数为第二稀释倍数。
61.具体地，当基于凝血酶时间检测下的凝固时间小于预设时间范围内的最小值，表明目标样本的凝固时间过短，即目标样本的纤维蛋白原浓度较高，为了保证目标样本的纤维蛋白原含量能够达到标准范围，需要增加纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数，具体地，可以根据凝固时间与预设时间范围的差值，按照预设比例关系增加预设稀释倍数，得到的第二稀释倍数作为目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数。
62.上述方法通过分析凝固时间与预设时间范围，针对三种情形的凝固时间分别确定相应的稀释倍数，从而保证目标样本的纤维蛋白原含量能够达到标准范围。
63.在一个实施例中，根据基于凝血酶时间检测下的凝固时间确定目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数，包括：从预设数据库中获取时间倍数映射表，时间倍数映射表包括凝固时间和稀释倍数的映射关系；基于时间倍数映射表的映射关系，根据基于凝血酶时间检测下的凝固时间确定目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数。
64.其中，时间倍数映射表是预先存储的用于反映凝固时间与稀释倍数对应关系的数据表，该数据表可以通过脚本语言如sql语句建立，也可以通过数据表格工具建立，如excel工具，将预先设定的凝固时间区间和稀释倍数作为该数据表的元素进行填充。在建立的数据表中，一个凝固时间区间对应一个稀释倍数，例如凝固区间为[14s，21s]，对应的稀释倍数为10倍，凝固区间为[21s，24s]，对应的稀释倍数为8.75倍。具体地，根据基于凝血酶时间检测下的凝固时间，从该时间倍数映射表中直接查对应的稀释倍数作为目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数，从而简单快捷地确定了目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数。
[0065]
在一个实施例中，根据凝固时间确定目标样本的纤维蛋白原含量，包括：从预设数据库中获取时间含量映射表，时间含量映射表包括凝固时间和纤维蛋白原含量的第一映射关系；基于时间含量映射表的第一映射关系，根据凝固时间确定目标样本的纤维蛋白原含量。
[0066]
其中，预设数据库是用于存储数据的仓库，本实施例中的数据是指基于凝血酶时间检测下的凝固时间以及根据经验得到的与凝固时间对应关联的纤维蛋白原含量，该预设数据库预先保存在凝血分析仪中。时间含量映射表是预先存储的用于反映凝固时间与纤维蛋白原含量对应关系的数据表，一个凝固时间区间对应一个纤维蛋白原含量。具体地，根据凝固时间，从该时间含量映射表中直接查对应的纤维蛋白原含量，从而简单快捷地确定了纤维蛋白原含量。
[0067]
如图4所示，在一个实施例中，在获取目标样本之后，方法还包括：
[0068]
步骤108，对目标样本进行凝血酶原时间检测，得到第一检测结果。
[0069]
其中，第一检测结果是指凝血酶原时间，为凝血四项中的凝血酶原时间(pt)。
[0070]
步骤110，对目标样本进行活化部分凝血酶原时间检测，得到第二检测结果。
[0071]
其中，第二检测结果是活化部分凝血酶原时间，为凝血四项中的活化部分凝血活酶时间(aptt)。
[0072]
步骤112，根据第一检测结果、第二检测结果、凝固时间和纤维蛋白原含量确定目标样本的凝血水平。
[0073]
其中，凝固时间为凝血四项中的凝血酶时间(tt)，纤维蛋白原含量为凝血四项中的纤维蛋白原(fib)。需要说明的是，在保证凝血酶时间(tt)的测试顺序在纤维蛋白原(fib)测试之前的前提下，该凝血四项的检测顺序可以根据实际情况进行设置，以便根据tt检测结果预判fib浓度，从而减少fib浓度测试的次数。具体地，根据凝血四项中各个检测数据即可确定目标样本的凝血水平，以供医护人员进行参考。
[0074]
上述方法实现了对目标样本的凝血水平的检测，便于医护人员对目标样本的分析和参考。
[0075]
如图5所示，在一个实施例中，提出了一种凝血检测装置，该装置包括：
[0076]
样本获取模块502，用于获取目标样本；
[0077]
样本检测模块504，用于对所述目标样本进行凝血酶时间检测，得到所述目标样本基于所述凝血酶时间检测下的凝固时间；
[0078]
含量确定模块506，用于根据所述凝固时间确定所述目标样本的纤维蛋白原含量。
[0079]
如图6所示，在一个实施例中，所述含量确定模块506包括：
[0080]
倍数确定单元506a，用于根据所述凝固时间确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数；
[0081]
样本稀释单元506b，用于基于所述稀释倍数对所述目标样本进行稀释，得到稀释样本；
[0082]
含量检测单元506c，用于对所述稀释样本进行纤维蛋白原含量检测，得到所述目标样本的纤维蛋白原含量。
[0083]
在一个实施例中，倍数确定单元包括：
[0084]
时间判断子单元，用于判断所述凝固时间是否位于预设时间范围内；
[0085]
第一倍数确定子单元，用于若所述凝固时间位于预设时间范围内，确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数为预设稀释倍数；
[0086]
第二倍数确定子单元，用于若所述凝固时间大于所述预设时间范围内的最大值，按照预设比例关系减少所述预设稀释倍数得到第一稀释倍数，确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数为所述第一稀释倍数；
[0087]
第三倍数确定子单元，用于若所述凝固时间小于所述预设时间范围内的最小值，按照预设比例关系增加所述预设稀释倍数得到第二稀释倍数，确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数为所述第二稀释倍数。
[0088]
在一个实施例中，倍数确定单元还包括：
[0089]
映射表获取子单元，用于从预设数据库中获取时间倍数映射表，所述时间倍数映射表包括所述凝固时间和稀释倍数的映射关系；
[0090]
倍数确定子单元，用于基于所述时间倍数映射表的映射关系，根据所述凝固时间确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数。
[0091]
在一个实施例中，含量确定模块还包括：
[0092]
映射表获取单元，用于从预设数据库中获取时间含量映射表，所述时间含量映射表包括所述凝固时间和纤维蛋白原含量的第一映射关系；
[0093]
含量确定单元，用于基于所述时间含量映射表的第一映射关系，根据所述凝固时间确定所述目标样本的纤维蛋白原含量。
[0094]
在一个实施例中，所述凝血检测装置还包括：
[0095]
第一检测模块，用于对所述目标样本进行凝血酶原时间检测，得到第一检测结果；
[0096]
第二检测模块，用于对所述目标样本进行活化部分凝血酶原时间检测，得到第二检测结果；
[0097]
检测结果确定模块，用于根据所述第一检测结果、第二检测结果、凝固时间和纤维蛋白原含量确定所述目标样本的凝血水平。
[0098]
图7示出了一个实施例中计算机设备的内部结构图。该计算机设备具体可以是服务器，所述服务器包括但不限于高性能计算机和高性能计算机集。如图7所示，该计算机设备包括通过系统总线连接的处理器、存储器和网络接口。其中，存储器包括非易失性存储介质和内存储器。该计算机设备的非易失性存储介质存储有操作系统，还可存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器实现凝血检测方法。该内存储器中也可储存有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器执行凝血检测方法。本领域技术人员可以理解，图7中示出的结构，仅仅是与本技术方案相关的部分结构的框图，并不构成对本技术方案所应用于其上的计算机设备的限定，具体的计算机设备可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者具有不同的部件布置。
[0099]
在一个实施例中，本技术提供的凝血检测方法可以实现为一种计算机程序的形式，计算机程序可在如图7所示的计算机设备上运行。计算机设备的存储器中可存储组成凝血检测装置的各个程序模板。比如，样本获取模块502，样本检测模块504，含量确定模块506。
[0100]
一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行上述凝血检测方法的步骤。
[0101]
一种凝血分析仪，包括存储器和处理器，所述存储器有存储计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行上述凝血检测方法的步骤。
[0102]
本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，本技术所提供的各实施例中所使用的对存储器、存储、数据库或其它介质的任何引用，均可包括非易失性和/或易失性存储器。非易失性存储器可包括只读存储器(rom)、可编程rom(prom)、电可编程rom(eprom)、电可擦除可编程rom(eeprom)或闪存。易失性存储器可包括随机存取存储器(ram)或者外部高速缓冲存储器。作为说明而非局限，ram以多种形式可得，诸如静态ram(sram)、动态ram(dram)、同步dram(sdram)、双数据率sdram(ddrsdram)、增强型sdram(esdram)、同步链路(synchlink)dram(sldram)、存储器总线(rambus)直接ram(rdram)、直接存储器总线动态ram(drdram)、以及存储器总线动态ram(rdram)等。
[0103]
以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
[0104]
以上所述实施例仅表达了本技术的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并
不能因此而理解为对本技术专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本技术构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本技术的保护范围。因此，本技术专利的保护范围应以所附权利要求为准。

技术特征：

1.一种凝血检测方法，其特征在于，所述方法包括：获取目标样本；对所述目标样本进行凝血酶时间检测，得到所述目标样本基于所述凝血酶时间检测下的凝固时间；根据所述凝固时间确定所述目标样本的纤维蛋白原含量。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述凝固时间确定所述目标样本的纤维蛋白原含量，包括：根据所述凝固时间确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数；基于所述稀释倍数对所述目标样本进行稀释，得到稀释样本；对所述稀释样本进行纤维蛋白原含量检测，得到所述目标样本的纤维蛋白原含量。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述根据所述凝固时间确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数，包括：判断所述凝固时间是否位于预设时间范围内；若所述凝固时间位于预设时间范围内，确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数为预设稀释倍数；若所述凝固时间大于所述预设时间范围内的最大值，按照预设比例关系减少所述预设稀释倍数得到第一稀释倍数，确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数为所述第一稀释倍数；若所述凝固时间小于所述预设时间范围内的最小值，按照预设比例关系增加所述预设稀释倍数得到第二稀释倍数，确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数为所述第二稀释倍数。4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述根据所述凝固时间确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数，包括：从预设数据库中获取时间倍数映射表，所述时间倍数映射表包括所述凝固时间和稀释倍数的映射关系；基于所述时间倍数映射表的映射关系，根据所述凝固时间确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述凝固时间确定所述目标样本的纤维蛋白原含量，包括：从预设数据库中获取时间含量映射表，所述时间含量映射表包括所述凝固时间和纤维蛋白原含量的第一映射关系；基于所述时间含量映射表的第一映射关系，根据所述凝固时间确定所述目标样本的纤维蛋白原含量。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述获取目标样本之后，所述方法还包括：对所述目标样本进行凝血酶原时间检测，得到第一检测结果；对所述目标样本进行活化部分凝血酶原时间检测，得到第二检测结果；根据所述第一检测结果、第二检测结果、凝固时间和纤维蛋白原含量确定所述目标样本的凝血水平。
7.一种凝血检测装置，其特征在于，所述装置包括：样本获取模块，用于获取目标样本；样本检测模块，用于对所述目标样本进行凝血酶时间检测，得到所述目标样本基于所述凝血酶时间检测下的凝固时间；含量确定模块，用于根据所述凝固时间确定所述目标样本的纤维蛋白原含量。8.根据权利要求7所述的装置，其特征在于，所述含量确定模块包括：倍数确定单元，用于根据所述凝固时间确定所述目标样本进行纤维蛋白原含量检测需要的稀释倍数；样本稀释单元，用于基于所述稀释倍数对所述目标样本进行稀释，得到稀释样本；含量检测单元，用于对所述稀释样本进行纤维蛋白原含量检测，得到所述目标样本的纤维蛋白原含量。9.一种凝血分析仪，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行如权利要求1至6中任一项所述方法的步骤。10.一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行如权利要求1至6中任一项所述方法的步骤。

技术总结

本发明实施例公开了一种凝血检测方法，通过获取目标样本；对目标样本进行凝血酶时间检测，得到目标样本基于凝血酶时间检测下的凝固时间；根据凝固时间确定目标样本的纤维蛋白原含量。该方法中，由于检测目标样本的凝血酶时间和纤维蛋白原含量的试剂配方存在关联关系，因此，利用目标样本的凝血酶时间实现对纤维蛋白原含量的提前预判，根据预判结果，只需进行一次纤维蛋白原含量的稀释倍数的确定，从而大幅度减少稀释重测的概率，提高了检测速度的同时还减少了样本和试剂的用量。该凝血检测方法不仅大大降低了成本，且由于该检测方式精准度高，大大提高了凝血检测效率。此外，还提出了一种凝血检测装置、凝血分析仪及存储介质。凝血分析仪及存储介质。凝血分析仪及存储介质。