Ni-Co-W合金电沉积行为及成核机理

Ni-Co-W合金沉积行为及成核机理
温林洁,张丽楠,周宗熠,李运刚,杨海丽*
(华北理工大学冶金与能源学院,现代冶金技术教育部重点实验室,河北唐山063210)
摘要:采用循环伏安、阴极极化曲线、电化学阻抗谱、计时电流等方法对Ni-Co-W合金的电沉积行为及成核机理进行研究。结果表明,Ni-Co-W合金的电沉积是一个存在成核行为的不可逆过程。Ni-Co-W合金的成核机制为瞬时成核,合金的电沉积由动力学和扩散过程混合控制,主要受动力学控制。
关键词:Ni-Co-W合金;电沉积行为;成核机理;速率控制步骤
中图分类号:TQ153.2文献标识码:A
Electrodeposition Behavior and Nucleation Mechanism of Ni-Co-W Alloy
WEN Linjie,ZHANG Linan,ZHOU Zongyi,LI Yungang,YANG Haili*(College of Metallurgy and Energy,Key Laboratory of the Ministry of Education for Modern Metallur‐gy Technology,North China University of Science and Technology,Tangshan063210,China)
Abstract:The electrodeposition behavior and nucleation mechanism of Ni-Co-W alloy were studied by cyclic voltammetry,cathodic polarization curve,electrochemical impedance spectroscopy and chrono‐amperometry.The results show that electrodeposition of Ni-Co-W alloy is an irreversible process with nucleation behavior.The nucleation mechanism of Ni-Co-W alloy is instantaneous nucleation.The elec‐trodeposition of alloys is controlled by both kinetics and diffusion processes,and is mainly controlled by kinetics.
Keywords:Ni-Co-W alloy;electrodeposition behavior;nucleation mechanism;rate-determining step
Ni-Co合金具有良好的延展性、软磁性,被广泛应用于各种磁性器件领域[1]。但仍存在硬度较低、高温稳定性较差等问题,限制了其更广泛的应用[2]。W及其合金具有良好的摩擦性能、硬度和高温稳定性[3]。在镍基合金中加入W元素可以有效地提高其硬度和高温稳定性[4]。电沉积法具有操作简便、设备简单及成本低等优点[5],是制备Ni-Co-W合金的主要手段。M.A.Farzaneh等[2]研究了电流密度对Ni-Co-W合金晶粒尺寸的影响;郭跃萍等[4]研究了pH值对Ni-Co-W合金软磁性的影响;Caio Felipe Baldessin等[6]研究了Ni和Co的含量对Ni-Co-W合金结晶度的影响。目前有关Ni-Co-W合金的电沉积机理尚未研究,本文采用电沉积法制备Ni-Co-W 合金,通过循环伏安、阴极极化曲线、电化学阻抗谱、计时电流等方法对Ni-Co-W合金的电沉积行为及成核机理进行研究。
1实验
1.1电解液及其组成
单金属Ni电沉积的电解液组成为:150g/L
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2021.04.001
收稿日期:2019-08-07修回日期:2020-04-12
作者简介:温林洁(1993–),男,河北省邢台人,硕士研究生,主要从事金属材料表面处理方面的研究。
通信作者:杨海丽,E-mail:****************
基金项目:国家自然科学基金资助项目(51774142)
NiSO
4·7H
2
清洗空调现摄像头
O+300g/L柠檬酸钠;Ni-W合金电沉积
的电解液组成为:150g/L NiSO
4·6H
2
O+30g/L
Na
3WoO
4
·2H
2
O+294g/L柠檬酸钠;Ni-Co-W合金
电沉积的电解液为:150g/L NiSO
4·6H
2
O+15g/L
CoSO
4·7H
2
O+20g/L Na
3
WoO
4
·
2H
2
O+294g/L柠檬
酸钠。
测试时,上述电解液均用质量分数均为15%的稀硫酸和NaOH溶液调节电解液的pH值为5.0,并控制电解液温度为30℃
1.2测试方法
采用德国ZAHNER公司IM6eX电化学工作站对Ni-Co-W合金的电沉积行为和成核机理进行研究,选用三电极体系:工作电极为玻碳旋转圆盘电极(美国BASi,RDE-2型,电极面积约7.07mm2,转速1~10000rpm可调),参比电极为Ag/AgCl电极,对电极为铂丝电极。循环伏安曲线测试电位扫速为20、40、60和80mV/s,扫描范围在0.2~−1.5V之间;阴极极化曲线测试电位扫速为5mV/s,扫描范围为
−0.4~−1.6V,旋转圆盘电极转速为100、400、900和1600r/min;电化学阻抗谱测试扰动信号振幅5mV,测试频率范围100mHz~100kHz。
2结果与讨论
2.1循环伏安曲线分析
图1(a)、(b)和(c)分别为Ni、Ni-W、Ni-Co-W电沉积循环伏安曲线。由图1可知,Ni、Ni-W、Ni-Co-
W的沉积电位分别为−1.11V(沉积电流显著增大)、−1.2V和−1.1V,且均存在成核环,说明三者的沉积均存在成核行为[7],Ni-Co-W合金的沉积电位最正。
图2(a)是不同扫速下Ni-Co-W合金的循环伏安曲线。由图2(a)可知,随着扫速的增大,Ni-Co-W 合金还原峰电位负移。图2(b)是还原峰峰电位
(E
p,c
)与扫速的对数(ln v)的关系曲线。由图2(b)可
知,E
p,c
~ln v关系曲线呈良好的线性关系,说明Ni-Co-W合金的电沉积反应为不可逆过程[8]。
2.2
图3
变大,
[9]。
为了研究不同电位下Ni-Co-W合金电沉积反
应的速率控制步骤,做−1.1V和−1.2V时(混合控制
区)I-1~ω-1/2关系曲线,如图4所示。由图4可知,
E/(V vs. Ag/Ag+)
I
/
m
A
(b) Ni-W
E/(V vs. Ag/Ag+)
I
/
m
A
(a) Ni
E/(V vs. Ag/Ag+)
I
/
m
A
(c) Ni-Co-W
图1Ni、Ni-W、Ni-Co-W循环伏安曲线
Fig.1Cyclic voltammetry curves of Ni,Ni-W,Ni-Co-W
E/(V vs. Ag/Ag+)
I
/
m
A
(a)循环伏安曲线
E
p
,
c
/
(
V
v
s
支脚.
A
g
/
A
g
)
ln v/(mVs1)
(b)E p,c~ln v关系曲线
图2不同扫速下Ni-Co-W合金电沉积的循环伏安曲线和
E
p,c
~ln v关系曲线
Fig.2‐
ship differ‐
ent
E/(V vs. Ag/Ag+)
I
/
m
A
图3不同转速下Ni-Co-W合金电沉积阴极极化曲线
Fig.3Cathodic polarization curves of Ni-Co-W alloy
electrodeposited with different rotation rate
I -1~ω-1/2均呈良好的线性关系,满足Koutecky-Levich
关系
[10]
,说明反应受扩散和动力学混合控制。2.3电化学阻抗谱分析
图5是不同电位下Ni-Co-W 合金电沉积的电化
学阻抗谱。由图5可知,当电位为−1.1V 时,阻抗谱高频端依然是由C dl 和R ct 并联造成的容抗弧,低频端是由吸附作用造成的小容抗弧,由吸附电阻R ads 和吸附电容Q ads 组成。当电位增大到−1.2V
时,阻抗谱变成了一个容抗弧,反应变为了只有电化学极化电阻时阻抗谱。均未出现Warburg 扩散电阻特征
[11]
,说
明合金的电沉积主要受动力学过程控制,当电位为
局部镀锡−1.1V 时,动力学过程由电化学极化和吸附过程组成;当电位为−1.2V 时,动力学过程仅为电化学极化
过程。
2.4计时电流分析
图6(a )是不同电位下Ni-Co-W 合金电沉积的
计时电流I ~t 曲线。由图6(a )可知,随着电位的负移,反应达到最大沉积电流(I m )
所需的时间(t m )缩短,说明成核速率逐渐加快,这是因为电位的负移会导致阴极极化加大,成核的驱动力变大,合金的成核率上升。
通过检验恒电位阶跃初期I ~t n 暂态曲线的线性关系,可以判断Ni-Co-W 合金电沉积结晶成核机理。当n =1/2时,为瞬时成核机制;当n =3/2时,为连
续成核机制。根据图6(a )中I ~t 曲线数据,取n =1/2得到Ni-Co-W 合金电沉积初期I ~t 1/2暂态曲线,如图6(b )所示。由图6(b )可知,不同电位下,I 与t 1/2明显呈线性关系,表明在−1.1V 、−1.2V 电位下,Ni-Co-W 合金电沉积结晶机制为瞬时成核
[12]
。为研究不同电位下Ni-Co-W 合金的成核机制,
作不同电位下合金电沉积的(I /I m )
2
~t /t m 无因次曲线,如图7所示。电位为−1.1V 和−1.2V 时的无因次曲线与理论瞬时成核曲线更加相近,说明Ni-Co-W 合金的成核机制为瞬时成核,这与检验恒电位阶跃初期I ~t 1/2暂态曲线的线性关系所得结论一致。
I  -1 / m A -1
-1/2/ (r ·min -1)
-1/2图4不同电位下I -1~ω-1/2关系曲线
Fig.4
I -1
~ω-1/2
curves with different potentials
-Z ''/(o h m  c m 2)
Z '/(ohm ·cm 2)
图5不同电位下Ni-Co-W 合金电沉积的电化学阻抗谱Fig.5
Electrochemical impedance spectra of Ni-Co-W alloy electrodeposited with different potentials
10
20
30
40
50
60
0.0
-0.2-0.4-0.6-0.8
I  / m A
t  /s  -1.1 V -1.2 V
(a)(a )I ~t 曲线  I  / m A
t
1/2/ s
1/2
(b )I ~t 1/2曲线
图6不同电位下Ni-Co-W 合金电沉积I ~t 和I ~t 1/2暂态曲线
Fig.6
I ~t and I ~t 1/2curves of Ni-Co-W alloy electrode ‐posited with different potentials
0.8  1.2
1.6
2.0  2.4
0.4
0.6
0.8
1.0
(I  / I m )
2
t  / t m
-1.2 V
理论连续成核
成核
理论瞬时-1.1 V 图7不同电位下Ni-Co-W 合金电沉积的(I /I m )2
~t /t m 无因
次曲线
Fig.7(I /I m )
2
~t /t m dimensionless curve of Ni-Co-W alloy electrodeposited with different potentials
3结论
(1)Ni-Co-W合金的电沉积过程存在成核行为,电极反应是一个不可逆过程。
(2)Ni-Co-W合金的电沉积过程由动力学和扩散混合控制,主要受动力学控制。
(3)Ni-Co-W合金的成核机制为瞬时成核。
参考文献
[1]Hassani S,Raeissi K,Golozar M A.Effects of saccharin
on the electrodeposition of Ni-Co nanocrystalline coat‐
ings[J].Journal of Applied Electrochemistry,2008,38
(5):689-694.
[2]Farzaneh M A,Raeissi K,Golozar M A.Effect of current
density on deposition process and properties of nanocrys‐
talline Ni-Co-W alloy coatings[J].Journal of Alloys and
Compounds,2010,489(2):488-492.
[3]刘其宗,张迎春,刘艳红,等.电沉积钨及钨合金涂层的
研究进展[J].材料导报,2016,26(1):142-146.
Liu Q Z,Zhang Y C,Liu Y H,et al.Research develop‐
ment of electrodeposited tungsten and tungsten alloys
coating[J].Materials Reports,2016,26(1):142-146(in
Chinese).
[4]郭跃萍,李建功,孙晓军.电沉积Ni-Co-W合金的微结
构与软磁性能[J].稀有金属材料与工程,2009,38(7):
1292-1295.
Guo Y P,Li J G,Sun X J.Microstructure and soft mag‐
netic properties of electrodeposited Ni-Co-W alloys[J].
Rare Metal Materials and Engineering,2009,38(7):
1292-1295(in Chinese).
[5]邝忠诚.Cu
2ZnSn(Se,S)
4
吸收层的电沉积法制备及其光
电特性的研究[D].郑州:河南大学,2017.
女性快乐器[6]Baldessin C F,Morais Nepel T C,Almeida Neto A F,et
al.The influence of Ni and Co concentration in the elec‐
troplating bath on Ni-Co-W alloys properties[J].The Ca‐nadian Journal of Chemical Engineering,2018,96(6): 1284-1289.
[7]Li Y,Ding Z Y,Liu S J,et al.Effects of additives on zinc
electrodeposition from alkaline zincate solution[J].
Transactions of Nonferrous Metals Society of China, 2017,27(7):1656-1664.
[8]Osipenko A,Maershin A,Smolenski V,et al.Electro‐
chemistry of oxygen-free curium compounds in fused NaCl-2CsCl eutectic[J].Journal of Nuclear Materials, 2010,396(1):102-106.
[9]陈微,廖玲文,何政达,等.利用K-L方程估算旋转圆盘
paam
电极体系反应动力学电流的误差来源分析[J].电化学, 2016,20(5):444-451.
Chen W,Liao L W,He Z D,et al.On the origin of the er‐rors of i
k
as estimated from K-L equation in rotating disk electrode system[J].Journal of Electrochemistry,2016, 20(5):444-451(in Chinese).
[10]Franceschini E A,Lacconi G I,Corti H R.Kinetics of
the hydrogen evolution on nickel in alkaline solution: New insight from rotating disk electrode and impedance spectroscopy analysis[J].Electrochimica Acta,2015,159
(20):210-218.
[11]Mahdi K.Effect of electrodeposition current density on
the morphological and pseudocapacitance characteristics
of porous nano-spherical MnO
2
electrode[J].Ceramics International,2018,44(9):10863-10870.
[12]孟庆波,齐海东,卢帅,等.Sn-Ni-Mn合金的电沉积行用电信息采集
为及成核机制[J].湿法冶金,2018,37(3):186-191.
Meng Q B,Qi H D,Lu S,et al.A electrodeposition be‐havior and nucleation mechanism of Ni-Sn-Mn alloy[J].
Hydrometallurgy of China,2018,37(3):186-191(in Chi‐nese).

本文发布于:2024-09-24 22:32:57,感谢您对本站的认可!

本文链接:https://www.17tex.com/tex/1/138269.html

版权声明:本站内容均来自互联网,仅供演示用,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。

标签:沉积   合金   成核
留言与评论(共有 0 条评论)
   
验证码:
Copyright ©2019-2024 Comsenz Inc.Powered by © 易纺专利技术学习网 豫ICP备2022007602号 豫公网安备41160202000603 站长QQ:729038198 关于我们 投诉建议