附件7
【型号、规格】型号：连身式、分体式；规格：160（S），165（M），170（L），175（XL），180（XXL），185（XXXL）。（按实际情况填写）
【结构及组成】采用（如聚乙烯膜和聚丙烯无纺布等）面料经（缝制、粘合、热合）而成。由连帽上衣、裤子组成，袖口、脚踝口为弹性收口，帽子面部收口及腰部收口采用（弹性收口、拉绳收口或搭扣）。
【产品性能】产品以非无菌形式提供。产品性能符合GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》，抗合成血液穿透性达到（2、3、4、5或6）级，（具有或不具有带）阻燃性。
托板【适用范围】用于临床医务人员阻隔、防护具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒等。
【使用方法】（按实际情况填写，可附图片说明）
连身式：
1.使用前，请选择合适规格的防护服。
2.将防护服拉链拉至衣服的底部，穿套顺序为：双腿-胳膊-头部，依次穿套好后，最后将拉链拉至下颚处。
3.确保防护服穿戴规范，头部、手腕处、脚踝口处覆盖严密，以获得最佳的防护效果。
分体式：（按实际情况填写）
【禁忌症、注意事项、警示】
1.请按使用需求选择无菌或非无菌产品。
2.本产品为一次性使用产品，严禁重复使用，使用后应按医院和环保部门要求进行处理。
3.使用前请检查包装是否完好，包装破损，请勿使用。对外包装标志、生产日期、有效期
进行确认，并在有效期内使用。
4.对无纺布过敏者慎用。
5.脱下时，防护服的外表面不与人体接触。
【包 装】（多少）件/袋
【型号尺寸表】（参照GB 19082-2009填写）
型号 | 身长 | 发光管 胸围 | 袖长 | 袖口 | 脚口 | 脚套 |
S（160） | | | | | | |
M（165） | | | | | | |
L（170） | | | | | 微型音箱 | |
XL（175） | | | | | | |
XXL（180） | | | | | | |
XXXL（185） | | | | | | |
| | | | | | |
单位：cm
【贮 存】建议贮存在干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中，远离火源及易燃物。
【运 输】应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
【使用期限】12个月（暂定）。
【生产日期】见包装封口处。（按实际情况填写）
【标签所用图形、符号的解释】（至少标注不得二次使用符号并解释）
【医疗器械注册证/ 产品技术要求编号】
【生产许可证编号】
【注册人/生产企业名称】
【住 所】
【生产地址】
【】
【】
【网 址】（有则写，无则删除此栏）
【售后服务单位】
【】
【说明书编制日期】
附件8
医用一次性防护服使用说明书编制指南（无菌）
【产品名称】医用一次性防护服/医用防护服
【型号、规格】型号：连身式、分体式；规格：160（S），165（M），170（L），175（XL），180（XXL），185（XXXL）。（按实际情况填写）
【结构及组成】采用（如聚乙烯膜和聚丙烯无纺布等）面料经（缝制、粘合、热合）而成。由连帽上衣、裤子组成，袖口、脚踝口为弹性收口，帽子面部收口及腰部收口采用（弹性收口、拉绳收口或搭扣）。
【产品性能】产品以无菌形式提供，经（灭菌方式）灭菌。产品性能符合GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》，抗合成血液穿透性达到（2、3、4、5或6）级，（具有或不具有）阻燃性。
【适用范围】用于临床医务人员阻隔、防护具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒等。
【使用方法】（按实际情况填写，可附图片说明）
连身式：
1.使用前，请选择合适规格的防护服。
2.将防护服拉链拉至衣服的底部，穿套顺序为：双腿-胳膊-头部，依次穿套好后，最后将拉链拉至下颚处。
3.确保防护服穿戴规范，头部、手腕处、脚踝口处覆盖严密，以获得最佳的防护效果。
分体式：（按实际情况填写）
【禁忌症、注意事项、警示】
1.请按使用需求选择无菌或非无菌产品，按防护需求选择相应防护级别的医用防护服。
2.本产品为一次性使用产品，严禁重复使用，使用后应按医院和环保部门要求进行处理。
3.使用前请检查包装是否完好，包装破损，请勿使用。对外包装标志、生产日期、有效期进行确认，并在灭菌有效期内使用。
4.对无纺布过敏者慎用。
5.脱下时，防护服的外表面不与人体接触。
【包 装】1件/袋（无菌产品建议独立包装）
【型号尺寸表】 （参照GB 19082-2009填写）
型号 | 身长 | 胸围 | 袖长 | 袖口 | 脚口 | 脚套 |
S（160） | | | | | | |
M（165） | | | | | | |
L（170） | | | | | | 保鲜膜切割盒 |
XL（175）传动力工作室 | | | | | | |
XXL（180） | | | | | | |
XXXL（185） | | | | | | |
| | | | | | |
单位：cm
【贮 存】建议贮存在干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中，远离火源及易燃物。
【运 输】应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
【使用期限】自灭菌日期起12个月内使用（暂定）。（若采用辐照灭菌，产品使用期限应为1个月）
【生产日期】见包装封口处。（按实际情况填写）
【标签所用图形、符号的解释】（至少标注无菌、灭菌方式、不得二次使用符号的解释）
【医疗器械注册证/ 产品技术要求编号】
【生产许可证编号】
【注册人/生产企业名称】
【住 所】
【生产地址】
【】
【】
【网 址】（有则写，无则删除此栏）
【售后服务单位】
【】
【说明书编制日期】
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