A. 苯并噻嗪
B. 噻唑
C. 吩噻嗪
D. 噻嗪
2. 与阿司匹林性质相符的是
A. 是环氧化酶的激动剂
B. 可与硬脂酸镁配伍
C. 可溶于碳酸钠溶液
D. 遇三氯化铁试液呈红反应
3. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途错误的是 A. 哌替啶，镇痛药
B. 氯丙嗪，抗菌药
C. 阿米替林，抗抑郁药
D. 萘普生，非甾体抗炎药
4. 与不符的是
A. 为酸碱两性化合物
B. 分子由四个环稠合而成
C. 有旋光异构体
D. 会产生成瘾性等严重副作用
5. 磺胺增效剂指的是下列哪个药物
A. 百浪多息
B. 磺胺嘧啶
C. 甲氧苄胺嘧啶
手机绑定D. 磺胺噻唑
E. 氢氯噻嗪
6. β内酰胺类抗生素的作用机理是
B. 干扰细菌细胞壁的合成
C. 抑制细菌DNA和RNA的合成
D. 损害细菌细胞膜
7. TMP的化学名是
A. 6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪
B. 4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺
C. 2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺
D. 5-［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺
8. 能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是
A. 青霉素
B. 利多卡因
C. 氨苄西林
D. 氯霉素
9. 硫属哪一类药物
A. 超长效类(>8小时)
B. 长效类(6-8小时)
C. 中效类(4-6小时)
横向线性马达D. 短效类(2-3小时)
E. 超短效类(1/4小时)
A. 盐酸氧化氮芥
B. 氟尿嘧啶
C. 阿霉素
D. 顺铂
E. 长春新碱
11. 以下药物中对COX具有不可逆抑制作用的是
A. 吲哚美辛
B. 布洛芬
C. 阿司匹林
D. 萘普生
12. 下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是
陶瓷防静电活动地板
A.
大微动开关
B. 哌替啶
C.
D. 纳洛酮
13. 药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为
A. 第Ⅱ相生物转化
B. 结合反应
C. 第Ⅰ相生物转化
D. 轭合反应
14. 苯妥英钠临床上用作
A. 抗癫痫药
B. 镇静药
C. 催眠药
D. 抗抑郁药
15. 药物化学学科的首要任务是
A. 药物偶然获得，抓住机遇
B. 开发和发展新药
C. 发现天然活性物质
D. 先导化合物的发现
16. 马来酸氯苯那敏
A. 是抗溃疡药
B. 是H1受体拮抗剂
C. 是氨基醚类药物
D. 能有效降低血糖
17. 头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似
A. 苯唑西林
B. 青霉素V
医用消毒灭菌C. 氨苄西林
D. 头孢拉丁
18. 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其作用最强
A. -H
B. -Cl
C. COCH3
D. -CF3
E. -CH3
19. 雷尼替丁含有下列哪种芳杂环
A. 噻吩环
B. 咪唑环
光触媒涂料C. 呋喃环
D. 噻唑环
20. 奥美拉唑为
A. 组胺受体拮抗剂
B. 醛糖还原酶抑制剂
C. 磷酸二酯酶抑制剂
D. 质子泵抑制剂
21. 在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是
A. 苯酚
B. 吲哚
C. 乙酰水杨酸酐
D. 水杨酸苯酯
22. 吡唑酮类药物具有的药理作用是
A. 镇静催眠
B. 解热镇痛抗炎
C. 抗菌
D. 抗病毒
23. 以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
A. 氯苯那敏
B. 西咪替丁
C. 赛庚定
D. 西替利嗪
24. 下列叙述与相符的是
A. 的肼基具有氧化性
B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
D. 的肼基具有还原性
25. 卡马西平为
A. 抗癫痫药
B. 镇静催眠药
C. 具吩噻嗪类结构
D. 抗精神失常药
26. 氟脲嘧啶抗肿瘤药属于
A. 氮芥类抗肿瘤药物
B. 烷化剂
C. 抗代谢抗肿瘤药物
D. 抗生素类抗肿瘤药物
E. 金属络合类抗肿瘤药物
27. 以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物
A. 阿糖胞苷
B. 顺铂
C. 环磷酰胺
D. 6－MP
28. 属于唑类抗真菌药物的是
A. 两性霉素B
B. 灰黄霉素
C. 丝裂霉素
D. 氟康唑
E. 博来霉素
29. 与顺铂性质不符的是
豫公网安备41160202000603
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