郑州英诺生物科技有限公司
本公司可以批量生产的磁性复合微球具有以下特点：1. 粒径大小均匀（分散性极好，减少非特异性吸附，易再悬浮），2. 磁响应强，3. 表面涂覆一层保护层，无磁性材料泄露，4. 表面再涂覆一层亲水惰性聚合物，大大减少非特异性吸附（惰性极好），5. 表面然后带上不同化学功能团，6. 最后有效地嫁接具有特异性的抗体、蛋白和核酸，可应用于核酸纯化、细胞筛选、免疫分析、临床诊断等多个领域，是医学、分子生物学研究中不可或缺的分离纯化工具。 磁性微球的使用必须依靠多功能磁分离架。本公司生产的多功能磁分离架磁力强、分离快、适用于多种规格尺寸的离心管分离磁性微粒。磁分离架带有10个10mm直径（1mL和2mL vials）及2个16mm直径（10-15mL vials）的孔供选择使用。
磁性微球先用去离子水或适当缓冲液震荡或超声清洗，放入磁力架一般2-5分钟后，磁性微球就可以被吸
到靠近磁铁的一面，然后用带细尖口头小心地吸取清液，不要吸走磁球（可保留一些液体，多洗几次）。加反应液后需震荡一定的时间，反应后按照上述方法清洗。
英诺生物磁性微球（Magpearl COOH）表面生物分子嫁接方案：捕鱼网具
I）用EDC和NHS活化
1.摇匀磁球后，从小瓶中移取一定体积（比如500μL）含有羧酸基团的磁珠，用等体积的去离子水和浓度为50 mM、pH值为6的MES各洗两次； 2.把EDC溶解在冷却的50 mM、pH值为6的MES溶液中配制成100 mg/mL的溶液；
3.同样地，于冷却的50 mM、pH值为6的MES溶液中配制100 mg/mL的NHS溶液；
4.加200μL EDC溶液和200μL NHS溶液到洗过的磁珠溶液中，充分混合，并在室温条件下震荡30min；
5.震荡结束后，磁分离3-4min并除去清液，用500μL 浓度为50 mM、pH值为6的MES洗两次，洗完后的磁珠已经被活化，分散在缓冲液中，可以用于含氨基基团的配体的键合。
Ⅱ）活化后配体的固定
1.加入适量（0.01-0.5mg）配体到大约200μL浓度为50 mM、pH值为6的MES缓冲液中，然
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后把此溶液加到活化的磁珠溶液中；
2.如需要再补加一定量浓度为50 mM、pH值为6的MES到上述溶液中，使最终体积为500μL，
确保混合均匀；
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3.在室温条件下至少震荡1h或在4℃条件下震荡3h；
4.震荡结束后，磁分离3-4min并除去清液；硅酸盐水泥熟料
5.按下述步骤封闭和清洗键合的磁珠。
水位显示器Ⅲ）屏蔽未反应的表面
为了除去未起作用的活化羧酸基团，含有配体且键合过的磁珠在室温条件下，要么用浓度为50mM，pH值为7.4的Tris震荡15min，要么用浓度为50mM的乙醇胺的磷酸盐缓冲液（pH 8.5）震荡60min；
1.涂覆过的磁珠需要用500μL 的PBS溶液或者50mM的Tris 洗三次，溶液中可以加入0.1 - 0.5 %的BSA或者脱脂奶粉做封闭液封闭一些活性位点。无油涡旋机
2.涂覆过的磁珠重新悬浮于所需浓度的PBS缓冲液或Tris储存液中，在2 - 8℃条件下储存备用。涂覆的磁珠在2 - 8℃时如果固定配体非常稳定，通常可以储存几个月，还可以加入0.02%(w/v)叠氮化钠(NaN3)作为抑菌剂。
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