第36卷第2期 2018年6月NATURAL DIVERSITY Vol. 36 No. 2
Jun. 2018
文章编号：1004 - 1729(2018)02 -0139 -07
黄向党\许彩娟2，李大周3，徐峰4
脉康合剂(1.海南大学信息科技技术学院，海南海口 570228;2.广西壮族自治区产品质量检验研究院，广西南宁530007;
3.海南省林科所，海南海口 571100;
4.广西大学林学院，广西南宁53s0004)
摘要：研究了不同产地的降香黄檀和越南黄檀，并进行木射线比较解剖，最后结果表明：降香黄檀与越南
黄檀木射线比率、射线宽度尺寸、射线高度尺寸各项指标存在显著性差异；经方差分析，差异性均达到
极显著
水平；射线宽度和高度细胞数各项指标均不存在显著性差异. 关键词：木射线组织；不同地区；降香黄檀；越南黄檀
中图分类号：S781 文献标志码：A DOI：10.15886/j.c n k i.hdxbzkb.2018.0018
降香黄檀(Dattergia T.C.Chen)在1955年《广州植物志》[1]、1994年《中国植物志》第40卷[2]的中文名为降香或降香檀，1985年《中国木材志》改为降香黄檀[3]，木材市场俗称“海南黄花梨”.20 世纪90年代初广西一些木材贸易公司从越南进口一种与降香黄檀特征非常相似的木材，市场俗称“越南 黄花梨”[4]，经有关专家到越南调查考察，确定为越南黄檀（Prain)[5]，也称东京黄 檀[6].此2种木材是目前市场上最昂贵的红木. 由于2个树种的形态特征，木材材、气味、乃至构造特征十分近似[7]，但是木材价格相差太大而引 起国内植物分类学、木材解剖学、木材化学和生物学有关专家的高度重视.周世良通过测定分析降香黄檀 和越南黄檀的模式标本和IT S序列，证明2种黄檀在形态、解剖特征以及IT S序列上没有显著的遗传分 化，应属于同一物种.李桂兰[8]通过海南香枝木与越南香枝木木材构造特征比较研究，认为木射线种类、射线细胞形状与尺寸的差异可以将2种黄檀区分开.余敏[9]通过对不同产地降香黄檀与越南黄檀
木材 DNA条形码序列种内和种间遗传变异进行分析，发现rpoC l，rb cL和tm H-PsbA3条DNA条形码序列具有 较大的种间遗传距离，并提出将叶绿体间隔区tm H-psbA序列作为鉴别降香黄檀与越南黄檀木材的DNA 条形码.符韵林通过对16个降香黄檀和21个越南黄檀的枝叶样品测定总DNA，发现降香黄檀和越南黄 檀的DNA在ITS序列上存在多个异位点.杨柳[1°]采用气质联用法测定降香黄檀与越南黄檀可挥发性成 分与脂溶性成分，认为脂溶性成分种类及含量差异显著，可准确区分2个材种.夏兆鹏采用气质联用法测 定降香黄檀与越南黄檀的化合物成分，结果表明越南黄檀的橙花叔醇的浓度是降香黄檀的3倍.对2个树 种木材的相关研究参考文献[11 - 14].
笔者对采自我国海南、广东、广西三省区及越南不同产地的降香黄檀和越南黄檀进行木射线比较解 剖研究，为探2种木材是否同一个物种提供科学依据.
1研究方法
1.1试样采集海南产地的试材采自县翰林中学、八所电台、霸王岭、尖峰岭、东方市港务中学、白沙、海口林业局大院.广西产地的试材主要采自广西生态学院、南宁树木园（良凤江）、广西林科院.越南产
收稿日期：2018 -03 -09
基金项目：海南省社会发展科技专项(2015SF30)
作者简介：黄向党（1970—)，男，陕西西安人，畐!1教授，硕士，研究方向：图像处理，E-m a il:xiangdanghuang@126.
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通信作者：徐峰（1948—），男，广西苍梧人，教授，研究方向：木材解剖与鉴定，E-mai l:glxf0916@126.C〇m
140海南大学学报自然科学版2018 年
地的试材除越南5号样品采自活树外，其余均采自越南红木市场或进口报关木样.部分国内试材由海南 省林科所、广西建林博物馆提供.
1.2木材永久玻片制作由于木射线尺寸测量、细胞个数测算、木射线比率测算均需在木材弦切面上进 行，所以需要将试材切片并制成永久玻片.其制片流程及工艺要求按《GB/T29894 -2013木材鉴别方法通 则》[15]相关规定进行.
1.3木射线测定方法
1.3.1木射线宽度、高度又寸及细胞数目测定利用数码显微照相系统自带的软件，分别测定木纤维带内木射线（如图1所示）和轴向薄壁组织带内木射线（如图2所示）的宽度、高度尺寸及细胞数目.
1) 木射线宽度、高度（pm)，木射线宽度、高度细胞数目均在同一根木射线上测定.
2) 采用随机方法，分别在木纤维带内和轴向薄壁组织带内各测定30根木射线.
图1木纤维带内木射线 图2轴向薄壁组织带内木射线
1.3.2木射线比率测定方法在木材弦切面切片上，利用数码显微照相系统显示木射线的形态，不分木 纤维带和轴向薄壁组织带，如图3所示.统计整个弦切面中木射线总根数、单列射线根数、双列射线根数、三列射线根数，然后分别计算单列射线、双列射线、三列射线占木射线总根数的百分率，即为各类射线的 比率.随机测定30次(整个切面），每个样品测定的木射线总根数均在1 000根以上.
图3木射线比率测定图
2结果与分析
2.1降香黄擅与越南黄擅木射线尺寸测定结果
2.1.1降香黄檀与越南黄檀木射线宽度尺寸测定结果降香黄檀与越南黄檀木射线宽度尺寸测定平均
第2期黄向党等：降香黄檀与越南黄檀木射线组织比较解剖研究141
值见图4.
测定降香黄檀:a海南八所电台；b广西生态学院；c南宁树木园；d海南尖峰岭;e海南白沙市；f海 南港务中学；g广西林科院；h海口林业局；i海南霸王岭；j海南翰林中学.
测定越南黄檀:k越南黄檀1号；1越南黄檀2号；m越南黄檀3号；n越南黄檀4号；〇越南黄檀5 号.
_轴向薄壁组织带线宽度/p m■木纤维带线宽度/p m
图4木射线宽度尺寸平均值
从图4可知:1)无论是降香黄檀还是越南黄檀，轴向薄壁组织带中的木射线宽度均大于木纤维带中 的木射线宽度，其中降香黄檀轴向薄壁组织带的木射线比木纤维带的木射线宽38. 7%，越南黄檀轴向薄 壁组织带的木射线比木纤维带的木射线宽29. 6%.其原因是由于阔叶树木射线均由薄壁细胞构成，在轴 向薄壁组织带中木射线细胞没有受挤压，因此木射线宽度没有改变；在木纤维带中的木射线细胞受到木 纤维(厚壁细胞）的挤压，射线细胞变小，所以木射线宽度变小.2)越南黄檀的木射线宽度要比降香黄檀 的木射线宽度大，其中在轴向薄壁组织带中宽11.7%，在木纤维带中宽19.6%.3)在轴向薄壁组织带中，降香黄檀木射线宽度平均值最大为36.23 jxm(产地海南八所电台），最小为21.59 jjLm(产地海南霸王 岭），有5个产地（占50%)降香黄檀的木射线宽度超过30 pm. 4)在轴向薄壁组织带中，越南黄檀木射线 宽度平均值最大为37. 61 pm，最小为27. 15叫n.有3个产地（占60% )越南黄檀的木射线宽度超过30 |xm.
辣椒清洗机2.1.2降香黄檀与越南黄檀木射线高度又寸测定结果降香黄檀与越南黄檀木射线高度尺寸测定平均值如图5所示.
从图5可知:1)无论是降香黄檀还是越南黄檀，轴向薄壁组织带中的木射线高度与木纤维带中的木 射线高度没有明显的差异；2)越南黄檀的木射线高度尺寸要比降香黄檀的木射线高度尺寸大，其中在轴 向薄壁组织带中高16.1%，在木纤维带中高25.5%.
2.2降香黄擅与越南黄擅木射线细胞数测定结果
2.2.1降香黄檀与越南黄檀木射线宽度细胞数测定结果降香黄檀与越南黄檀木射线宽度细胞数平均值如图6所示.
142海南大学学报自然科学版2018 年
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a b c d e f g h i j k l i
鱷轴向薄壁组织带线宽度/pm繼木纤维带线宽度/pn
图5木射线高度尺寸平均值
31
2222222222222222222222222
g h i J炸薯条机
霸轴向薄壁组织带线宽度细胞数/个 ■木纤维带线宽度细胞数/个
图6木射线宽度细胞数平均值
从图6可知，无论是降香黄檀还是越南黄檀，无论是在轴向薄壁组织带内还是在木纤维带内，木射线 宽度均以2个细胞为主，只有海南霸王岭的降香黄檀和越南黄檀1号的木射线宽度以1个细胞为主.蒸缸
2.2.2降香黄檀与越南黄檀木射线高度细胞数测定结果降香黄檀与越南黄檀木射线高度细胞数平均 值如图7所示.
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第2期黄向党等：降香黄檀与越南黄檀木射线组织比较解剖研究143 91
■轴向薄壁组织带线宽度细胞数/个 _木纤维带线宽度细胞数/个
图7木射线高度细胞数平均值
从图7可知:1)无论是降香黄檀还是越南黄檀，在轴向薄壁组织带内的木射线高度细胞数均略低于 在木纤维带内的木射线高度细胞数;2)无论是降香黄檀还是越南黄檀，在轴向薄壁组织带内的木射线高 度为5〜7个细胞，在木纤维带内的木射线高度为6〜8个细胞.深基坑防护
2.3降香黄擅与越南黄擅木射线比率测定结果降香黄檀与越南黄檀木射线比率变异曲线如图8所示.
图8木射线比率变异曲线
从图8可知:1)降香黄檀木射线比率，在总共测定的16 470根木射线中，单列射线占14.75%，双列射线
占83.65%，三列射线占1.7% ;2)越南黄檀木射线比率，在总共测定的6 034根木射线中，单列射线占 12.23%，双列射线占86.84%，三列射线仅占0.93% ;3)降香黄檀的单列射线和三列射线分别比越南黄檀多 2.52%和0•77%，而双列射线降香黄檀比越南黄檀少3.19%，也即2种黄檀的木射线比率有明显差异.
2.4降香黄擅与越南黄擅木射线测定结果方差分析通过对降香黄檀与越南黄檀木射线差异性显著的 双侧检验，分析木射线各项指标差异性是否显著，结果见表1.
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