-1644-中国药理学通报Chinese Phmacoegical Bulletin2222Doc；36(16)：1644〜4
网络出版时间：2222-12-314：32网络出版地址：https：//kh net/Scms/2etail/22；1086.R.22221222.1916；026.html
秦宇，张永鹤
(北京大学基础医学院药理学系，北京102191)
doi：12.1266/j.issn.1021-19732222.12.023
文献标志码：A文章编号：1021-1978(2222)12-1644-25中国图书分类号：R341.7；R749.42；R971.3；R977.4
摘要：必需氨基酸氨酸不仅是五羟胺的前体，还可降解为其他几种神经活性化合物，主要包括犬尿氨酸以及具有神经保护作用的犬尿喹咻酸和可激活氧化应激反应引起海马神经元变性的喹咻酸。这些代谢物的产生是由免疫系统严格控制的犬尿氨酸代谢途径的酶级联调控的。该通路的失调，导致活性代谢物功能亢进或减退，与神经退行性疾病、抑郁症和精神分裂症等精神疾病密切相关。本文就犬尿氨酸代 谢途径参与抑郁症的病理生理学机制及其调控对抑郁症状的影响的研究做一综述，旨在为进一步研究抑郁的形成机制提供参考。
关键词：犬尿氨酸；犬尿喹咻酸；喹咻酸；犬尿氨酸代谢途径；抑郁症；机制
抑郁症又称抑郁障碍，以明显而持久的心境低落为主要临床特征，属情感性精神障碍。抑郁症不仅为患者带来痛苦，也对社会经济造成了巨大负担。目前抑郁症的发病机制仍未明确，且临床仍有较多患者对基于单胺神经递质的抗抑郁不敏感，因此，急需从新的角度发现对抗抑郁症的方法。多数难治性抑郁症患者中枢炎症反应明显增加。已有研究表明，促炎因子可以通过影响神经内分泌、神经再生和神经递质代谢过程介导抑郁的发生［6，其中犬尿氨酸代谢途径(kynurenine pathway,KP)被认为是连接神经系统免疫炎性反应等多个系统与抑郁症的主要途径。本文对KP与抑郁症神经-内分泌-免疫系统之间的关系以及作用于KP 的药物研究现状进行综述。
收稿日期：2023-07-20，修回日期：2020-09-30
基金项目：国家科技重大专项"重大新药创制”(No2316ZX09323-127-；国家自然科学基金面上项目(No81872851,
82073829)
作者简介：秦宇(1996-)，女，博士生，研究方向：神经药理学,E-mail:;
张永鹤(1291--，男，博士，教授，博士生导师，研究方向：
神经药理学，通讯作者,E-mail:zhyh@hp. pku.edu.ca 1氨酸-犬尿氨酸代谢途径概述
氨酸(tryptophan：Trp)是人体从外界摄取的必需氨基酸之一，但体内游离的Trp仅有1%~5%被代谢为五羟胺(serotonin,5-HT)和褪黑素等重要活性分子，其余则通过KP 被代谢为多种活性产物［］。Trp首先在吲哚胺A,3-双加氧酶(indoleamineA,3-2mxygenase,IDO)和氨酸A,3-双加氧酶(tryptophan-2,3-Cioxygenase,TDO)的作用下代谢为中间产物犬尿氨酸(kynurenine,Kyh。生理条件下IDO的活性较低，此时Trp主要经由位于肝脏的TDO进行代谢；当体内有炎症反应或处于应激状态时，促炎细胞因子(特别是IFNp-可诱导IDO活性明显增加且升高的糖皮质激素会进一步激活TDO，促使Trp向KP发展，导致中枢和外周5-HT水平下降［］。KP可以大致分为两个方向：以丁6-『03-羟基犬尿氨酸(335^13»0-2『0112000,3-HK--喹咻酸(quinobnic acid, QA)为主的兴奋毒性通路和以丁小-心0犬尿喹咻酸(kynurenic acid,KA-为主的神经保护通路。 51Try-Kyn-2-HK-QA兴奋毒性通路K yp在犬尿氨酸-3-单加氧酶(kynurenine3-monooxygenase,KMO)的作用下代谢为神经毒性产物3-HK，并进一步代谢为QA。中枢神经系统中的KMO定位于小胶质细胞，因此中枢局部产生3-HK 及其下游代谢产物主要由小胶质细胞介导。3-HK和QA均是N-甲基-D-天冬氨
酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体的激动剂，可明显增加Ca3*内流、抑制胶质细胞对谷氨酸的重吸收并阻断谷氨酰胺合成酶的表达，进而干扰谷氨酸-谷氨酰胺-J-氨基丁酸(Y-aminobutyric acid,GABA)循环的动态平衡，加重谷氨酸的兴奋毒性。以往认为3-HK主要通过自由基诱导的氧化应激损伤、线粒体功能受损和细胞死亡参与神经损伤过程，但近年来3-HK也被发现具有一定抗氧化活性，在中枢神经系统中同时发挥着氧化和还原双重作用。1.2Try-Kyn-KA神经保护通路KA是唯一的内源性NMDA受体拮抗剂，也是潜在的内源性抗氧化剂，可以清除氧自由基、超氧阴离子和过氧亚硝酸盐等氧化物。催化KA 合成的犬尿氨酸氨基转移酶(kynurenine aminotransferase, KAT)主要存在于星形胶质细胞，其中KATI I被认为负责大部分中枢神经系统KA的合成。KA主要作用于NMDA受体的甘氨酸B位点，对抗QA引起的兴奋性神经毒性。此外, KA还是a7烟碱型乙酰胆碱受体(a7nicohnic setylchhinc receptor,a7nACR)的负性变构调节剂，这种拮抗作用可能与认知障碍的形成相关。KA对AMPA受体同时具有微弱的拮抗作用和正性变构调节作用，但其发挥拮抗作用所需浓度(mmol-L-6)远超于生理浓度(imol-L")，因而认为在生理条件下KA主要对AMPA受体起促进作用 。
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2 KP 参与抑郁症发生的神经-内分泌-免疫调节网络
1977年BesePovsky 首次提出神经-内分泌-免疫网络
调节假说，明确了神经系统、内分泌系统和免疫系统彼此之
间存在着双向调节的现象，通过神经递质、激素和细胞因子
共同维持生理功能的平衡与稳定。抑郁症的发病机理受到
多种机制和因素的调控，综合考虑抑郁症的神经炎性损伤假 说、单胺假说以及下丘脑-垂体-肾上腺(hypothammic-pitU1 imrn-anrevvl ,HPA )轴亢进假说可以更全面的了解KP 参与
抑郁症形成的过程(F/1)o
2.1 KP 参与中枢神经系统炎症反应越来越多的证据表
压缩空气汽车
明，中枢炎症和抑郁之间存在双向作用关系。KP 代谢产物
酒瓶盖浓度升高与神经元损害相关，特别是海马和皮层脑区。在重
度抑郁障碍(major Oepressive OisorUer, MDD )患者血浆和脑
脊液中可观察到明显的KP 代谢物水平紊乱。正常条件下， KA 与QA 的生成维持着动态平衡；但有外来炎症或机体处
于应激状态时，促炎细胞因子(如IFNA 、、LA B 、IFA 和TNF-
a)的释放增加，其可促使小胶质细胞活化并激活IDO 和
KMO，最终导致KP 倾向于Try —Kyn —3-HK —QA 兴奋毒性
通路。随后,KP 代谢物可诱导星形胶质细胞分化并释放更
多的细胞因子增强免疫反应，造成中枢炎症与抑郁之间的恶
性循环。KA 和QA 由于极性不易穿过血脑屏障，但炎症反
应时，参与构成血脑屏障的星形胶质细胞缝隙连接的连接蛋 白43减少，导致血脑屏障的完整性受损，可能增加了外周
QA 入脑的几率进而加重神经毒性。与KA 和QA 不同，Kyn
可借助L-型氨基酸转运蛋白1轻松完成跨血脑屏障转运。
一项代谢组学研究表明，在MDD 患者中血浆Kyn 水平与抑 郁症状的严重程度呈明显负相关[]，考虑可能是由于MDD
患者的Kyn 进入中枢增多，从而导致的外周水平降低。中枢神经系统中炎症反应主要由小胶质细胞和星形胶
质细胞介导。一项研究发现,Kyn 可通过上调并激活星形胶
质细胞中的NLRP2炎症小体参与小鼠抑郁的发展[]o 此
外,QA 和KA 作为同一代谢通路中的两种产物在某些方面
发挥着完全相反的作用，提示了星形胶质细胞和小胶质细胞
对KP 的差异化处理可能是抑郁症的生物学差异基础。使 用脂多糖(lipoholysacchari0e ,LPS )处理小鼠会致其出现非线
性剂量依赖的抑郁样行为，而这与线性增长的细胞因子水平
并不一致。Tao 等给予小鼠三个剂量的LPS 发现，仅中剂 量组表现出3-HK 水平过度升高引起的神经毒性和抑郁样
行为，另外两组却未出现类似表现，甚至在高剂量组中观察
到以KA 过度升高为主的神经保护作用。随后他们发现不
同LPS 剂量下两种胶质细胞的活化程度不同，因而引起的
KP 改变和神经可塑性变化不同，最终导致了差异性的生化
和行为学改变。因此，胶质细胞对促炎细胞因子的差异应
答，可能是导致KP 失调的最直接原因。
芳香烃受体(a/n hynrocarUon receptor,AhR )被认为是调 节免疫和炎症反应的一种重要核受体，其已
被证实参与调控
十字滑台包括抑郁症在内的多种由免疫炎症驱动的疾病。近年来发 现，激活AhR 可以抑制星形胶质细胞及小胶质细胞中促炎
细胞因子的表达，而Try 的代谢为AhR 提供了许多配体，其
中就包括KP 中的KA 、Kyn 和黄尿酸等代谢产物⑺。同时,
AhR 也参与调控IDO 、TDO 和KMO 的表达与激活。全基因
组关联分析显示,AhR 的单核苷酸多态性与MDD 患者血浆 Kyn 的浓度变化差异有关[]o 动物研究发现，直接给予小鼠 Kyn 可诱导其出现依赖于AhR 的快感缺失和行为绝望等抑
郁样表现，提示KynChR 信号通路对于抑郁症免疫代谢
调节研究具有重要的生物学意义。
AMPA r eceptor NMDA r eceptor h
㊉
©
Activate
Inhibit
Fin 9 Neuro-endocrine-immunoregulatoru pathway oO depression based on KP
glucocorticoid receptor
Ketamine
a7nAch
receptot
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桥壳
2.2KP对单胺与非单胺递质系统的影响抑郁症患者体内存在明显的神经递质代谢异常,2211年就有文献提出针对KP的抑郁症“新5-HT”假说。KP的激活除了直接减少5-HT的合成，在IDO的作用下，一部分5-HT也会被降解为甲酰A-羟基犬尿胺，同时,3-HK还可激活单胺氧化酶促进5-HT的降解。
KP的末端代谢产物均作用于NMDA受体发挥作用，因此QA和KA对于NMDA受体的作用失调和谷氨酸系统亢进可能是KP参与抑郁症的关键作用点。NMDA受体与抑郁症的发生发展关系十分密切，作为NMDA受体拮抗剂可以迅速增加内侧前额叶皮层神经元的突触数量和功能，并产生快速且持续的抗抑郁作用凹。在抑郁模型小鼠中给予KA的合成类似物7-C1-KA的前体4-Cl-Kyn，其可穿过血脑屏障同样发挥与类似的抗抑郁作用，并与前额叶皮层中的GSK3B-mTOR信号通路相关［9］o另一项研究显示，预先给予KA可逆转小鼠强迫游泳实验中不动时间的延长，而且这种作用可被5-HT3受体拮抗剂、多巴胺受体拮抗剂和GABA a受体拮抗剂不同程度的阻断［6］，表明KA的抗抑郁作用可能涉及对5-HT能神经元、多巴胺能神经元和GABA能中间神经元的调控。
近年来研究显示,a7nACR和NMDA受体均可调控神经递质的释放，内源性的KA下调可增加大鼠脑内细胞外谷氨酸、多巴胺和乙酰胆碱的水平。前额叶皮层局部注射纳摩尔级的KA可以浓度依赖性的降低清醒大鼠细胞外GABA 和谷氨酸水平，并且可被a7nACR正性变构调节剂抵消，然而应用微透析单独或联合给予大鼠7-Cl-KA(只具有NMDA 受体拮抗作用)却无法重复这种改变［6］。与此类似的研究也表明nmol-L「6浓度的KA可通过抑制a7nACR诱导纹状体的多巴胺水平明显降低。有趣的是，内源性的K
A升高或外源性施用4-Cl-Kyn均可提高大鼠中脑腹侧背盖区多巴胺能神经元的放电速率和爆发性放电活动，而这与其对NM-DA受体的拮抗作用有较大关系。上述研究显示，在不同脑区KA主要发挥作用的受体存在差异，由此导致的效应也不同甚至相反，这也部分解释了抑郁症患者KP代谢物水平的差异性。
2.3应激压力下KP与HPA轴的互相调节HPA轴失调是应激性抑郁的主要特征之一。机体受到应激压力时,HPA 轴的过度激活和负反馈失调将导致体内糖皮质激素水平异常增加。有证据表明，慢性皮质酮给药可引起大鼠睡眠障碍和抑郁样行为［6］。糖皮质激素除了对TDO有明显的激活作用外，在慢性给于皮质酮的小鼠海马中发现IDO活性也明显增强。研究表明应激水平的糖皮质激素可以促进Th 样受体和NLRP3炎症小体基因表达并上调促炎细胞因子的水平，进而诱导HPA轴和KP的激活。另外,QA升高会损害海马和内侧前额叶皮层，下调糖皮质激素受体并加重应激压力下HPA轴的负反馈失调状态［2］。
然而，通过对抑郁症复发的人观察发现，夜间皮质醇水平的持续升高与Kyo/Trp比值的降低有关，推测其可能是夜间皮质醇水平的长期升高导致糖皮质激素受体下调，引起TDO的活性降低所致［2］。
6作用于KP的抗抑郁药物研究现状
3.1动物抑郁模型中的KP干预研究目前已有一些药物通过对KP的干预在啮齿类动物的抗抑郁方面初显
疗效: (1))DO和TDO是KP中重要的限速酶。其中IDO主要包括IDO1和IDO3两种类型，而前者在体内分布较多并发挥主要作用。IDO1型抑制剂1-MT能够明显减少散发型阿尔茨海默症模型小鼠悬尾实验和强迫游泳实验的不动时间，改善焦虑和抑郁症状［6］。新型IDO抑制剂DWGE236可改善家族型阿尔茨海默症模型小鼠(3xTg-AD)的学习记忆能力和焦虑抑郁样行为，但是具有明显的性别差异［2］。另一方面, TDO抑制剂别嘌吟醇可减轻慢性束缚应激小鼠的抑郁相关行为以及循环Kyn水平的增加［12］o(2)有研究表明，KMO 基因敲除小鼠对LPS诱导的抑郁无效。脑室内注射KMO抑制剂Re63A245可以消除神经损伤模型小鼠的抑郁样行为，但并不改善疼痛症状，提示抑制KMO可能成为抑郁的有效新靶点［6］。(3)利用血脑屏障转运机制也可预防或炎症引起的抑郁样症状。预先给予小鼠L-型氨基酸转运蛋白1竞争性拮抗剂亮氨酸可阻断Kyn及其代谢产物的中枢转运，并明显消除LPS引起的抑郁样症状［6］。(4)慢性抗抑郁药的应用可刺激海马和皮层的KAT基因表达和KA产生。在小鼠实验中，运动训练可通过增加骨骼肌中KAT的表达减弱外周Kyn的累积，预防慢性温和应激引起的抑郁症状产生“2。
3.2现有研发药物及临床试验现况电痉挛疗法以及、地昔帕明等抗抑郁药物的作用机制已被证明与其对KP 的干预有关，但直接作用于KP的药物还未在临床中得到应用，因此发现作用于KP的新型抗抑郁药物或辅助药物成为目前亟待解决的问题。由VmtaGex公司研发的新型口服NMDA受体拮抗剂AVE21(4-Cl-Kyn)此前已进入II期临床随机对照试验。Park等E］给予16名难治性抑郁症患者连续14
d的AVE21，结果表明AVE21安全且耐受性良好，但单一疗法在所研究剂量和持续时间下并未产生抗抑郁作用。未来应进一步确认有效的给药剂量以及持续时间，或考虑将其与经典抗抑郁药物联合给药。如前所述丄-亮氨酸已在动物实验中被证明具有快速抗抑郁作用，并于2217年进入II期临床试验，目前仍在进行中。
3.3其他可能靶点及研究方向除上述已被证实的具有抗抑郁效应的作用位点外，针对KP其他酶或者中枢转运的调节也有希望成为抑郁的靶点：1)喹咻酸磷酸核糖基转移酶(quinohnate phosphoribosybransferase,QPRT-虽然并非KP的限速酶，但QPRT可将过剩的QA代谢为DNA修复底物烟酰胺腺嘌吟二核苷酸(nicohnamido adenine dinucleohde, NAD*)在LPS活化的巨噬细胞中发现，QPRT上游的KP 代谢物和酶的表达均增加，但QPRT和NAD*的水平却明显下降。而过表达QPRT可恢复NAD*的合成和巨噬细胞的功能，并使升高的炎症因子水平趋于正常W已有研究观察到在神经胶质瘤中QPRT水平的升高具有细胞保护作用，因而提高QPRT的活性或许可起到改善和修复神经炎症反
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应的作用。（2）3-羟基1,41双加氧酶（3-hydroxyanthraniUc acik dioxyaevase,3-HAO）是QA的直接生物合成酶，其抑制剂由于缺乏体内的稳定性，在实验和临床应用中受到限制。直至2013年，由VaVe/m等化学合成出一系列2-氨基烟酸/氧化物衍生物，成为第一种在体内化学稳定
且有活性的3-HAO抑制剂。其中的化合物6经测试后发现其可迅速减少神经退行性疾病模型大鼠中的QA生成，同时增加KA的产生，发挥神经保护作用，但截至目前还未有研究探明3-HAO抑制剂与抑郁症之间的关系。（3）研究表明，抑郁症患者的血脑屏障通透性更高，而炎症反应过程中血脑屏障的破坏会加速外周促炎细胞因子和有毒代谢产物进入中枢。TNF c抑制剂依那西普可修复习得性无助模型小鼠受损的血脑屏障紧密连接并逆转其抑郁样行为［20］，因此，保证血脑屏障的完整性也能够起到一定的神经保护作用和可能的抗抑郁作用。
4讨论与展望
4.1KP对抑郁症临床诊断和分型具有重要意义抑郁症是一种高度异质性的疾病，精准的前提是精准诊断，因此，寻求更为准确的临床诊断方式不仅有利于分型个体化，还有助于监测情况。在72名未接受药物的抑郁症患者体内发现，脑脊液与血浆中的KP代谢物水平密切相关，其中Kya/Trp比值是最具有相关性的指标。在正常哺乳类动物脑内约44%的Kyn经过中枢代谢途径合成，另外60%则来自外周，因此，外周Kyn的浓度可能在一定程度上代表中枢KP代谢物的水平。最新的研究表明，结肠与海马的Kyn水平存在明显的正相关，提示结肠中的Kyn可能是外周的重要来源之一卩6。一组对MDD、双相抑郁障碍和健康对照者的血浆KP代谢物检测结果显示,KA的水平用于诊断MDD的准确度可达82.5%，当结合QA的水平时可将准确度提升至83.9%［27］o因此，未来KP的代谢物水平很有希望成为抑郁症的临床血清学检测指标。
4.2KP及神经炎症反应的区域特异性值得注意的是，促炎细胞因子在外周和中枢对KP的影响存在差异。L-等函检测了慢性不可预测性温和应激大鼠结肠、皮层和海马中KP代谢物及关键酶的水平，发现KP在结肠中更容易被代谢为KA，而在皮层和海马中则更容易被代谢为3-HK o Doc-1/等国研究了首次和再复发抑郁人血浆中KP代谢物水平的差异，发现首次抑郁发病人主要表现为血浆KA水平下调，而复发人则主要表现为QA水平上调，提示MDD的发生可能主要是由于KA水平降低所致，而慢性或复发性MDD可能是QA水平增高引起的。也间接提示了不同病程的抑郁患者KP激活可能不同，亦或可根据KP代谢物浓度来区分不同的患病人。与大多研究结果不同的是,cyrn 等［/］的一组尸检报告显示，与健康对照组相比在MDD患者腹外侧前额叶皮层中没有观察到活化的小胶质细胞和细胞因子上调等炎症反应指标，并且Kyv/Trp比值、QA和主要KP酶表达水平均明显降低，表明在抑郁症患者腹外侧前额叶皮层中可能并未发生经典的炎症和KP激活。Woelfer 等a］在前扣带回中发现了NMDA受体与KP的重叠特性，即在前扣带回中显示出较高NMDA受体密度的区域(如背侧前扣带回)其QA的表达较高，而在NMDA受体分布较低的区域(如膝前扣带回)检测不到QA的表达。
以上针对不同部位以及病程之间的KP差异提示外周和中枢神经系统中免疫炎症反应、神经递质受体和KP均存在区域特异性，未来进一步探明其中的差异性和重叠效应将有利于我们了解抑郁症患者的KP变化和KP对抑郁症的影响机制。
5结语
综上,KP的激活在情绪调节中起着至关重要的作用，人们对KP参与抑郁症的研究可追溯至上世纪70年代。KP被发现存在于体内多个系统并相互影响，很有可能成为抑郁症众多假说的贯通点。抑郁症患者数量正逐年增加，未来KP 的临床应用价值将越来越受到关注。进一步研究KP与抑郁症之间的关系，并评估不同抗抑郁药物的作用机制与KP 之间的联系，将有助于新靶点抗抑郁药物的研发。
参考文献：
[1]AOzic M,Brkic Z,Mitic M,et ai.Therapentic stratevies for treai-
ment of inUammatiox-relaten Oepressiou[J]•Cure Neumphaona-col2218,16(2):176—229.
[2]ZaVok D,Veres G,Szalarky L,et ai.Alzheimer's Oisease：Re
cent concepts on the relation of mitochoxVriai Oisturkavces:excitc-toxicita,venroinUammatiox,an0kyaurenives[J]•J Alzheimees DO,2218,62(0):503-47.
伸缩车棚[3]MuraVami Y,18/1038/1T ,Tomita E,et ai.Depressive symptoms
vs a sibe elect of inteUerou-alpUa therapy inVuceP by inVuctiou of inVoleamive0,3-210X7-6X3801[J].So Rep,2212,9:29922. [4]Lin D,Ray B,Neavin D R,et ai.Beta-2efensin1,aryi hyaro-
carkox receptor anV plasma kyaurenive in major Oepressive Oiscu Ver:metaVolom/s-infouneP aenomics[J]•Tmnsl Pspoiatro,
2213,2(1)：1-13.
[5]Zhang Q Y,Sirn Y M,He Z,et aL Kyaurenive reaulates NLRP2
infammasome in astrocytes anV its implications in Oepressiou[J].
Brain Btaa Immuu,2222,82:471-8/
[6]Tao X,Yan M Z,Wang L S,et ai.Homeostasis imbalance of mu
cropliv anV astrocytes ieaVs to alteration in ie1^/0010x0of the kyaurenive pa/way in LPS-inVuceP0epressive-Cke mice[J].Int J M o I Sd,2222,29(4):1462.
[7]Ma N,He T,Johnston L J,et ah Host-microhiome interactions:
the aryl hyarocarPox receptor vs a c/ticai vohe in Pyp/phav me-taholites to brain siynalina[J]•Gut皿让—铤,,2222,19(5)：
1223-19.
[8]ZangXJ,Zheng X,Hou Y L,et ah Reaulat/p of pumUamma/-
y monocyte activation by the kyaurenive-AhR wis unVeUies im-munome/bolic control of Oepressive bePavior in mice[J]•FASEB J2213,32(4):1944-56.
J]张广芬，杨建军.NMDA受体相关抗抑郁药物的研究进展[]•中国药理学通报，2918,34(1)：1-4.
[7]Zhang G F,Yang J J.AUvauces in NMDA receptou-relatef anti-
Uepressan-s[J].Chin Pharmacll Bull,2218,34(1)：1-4. [19]Tanabv M,Bohar Z,Martos D,et ah Antibepressant-Cke effects
-1949-中国药理学通报Chinese Pharmacological Bulletin2020Dcc；33((2)
of kyyu/pic acid in a modkieP forceP swim test[J]•Pharmacol Res,2020,72(0):449-55.
[11]Bevgiato S,Tanyanelli S,Fnxc K,et aO Endogexons kyyurepic
acid reoulatcs extracellulaa GABA levels in the rat prefrontal coUex [J]2Neumpharmacologc,2014,82：
11-8.
[10]Cui X Y,Yany G,Cui S Y,et al.Sleep patterus deteriorate ovcs
time in chronic coUicosteroxe-treateP mts[J].Neumsd Lett,, 2013,662：74-8.
[15]石晓雯，周明眉，朱海燕.中药通过氨酸-犬尿氨酸代谢扌途
径抑郁症的研究进展[]•中医药学报，2017,45(5)：98-102．
[15]Shi X W,Zhon M M,Zhu H Y.Research progress of traVitioxal
Chinese mePkinc in the treatmeai of depression P/uo U/ypto-phan-2yyurepine metaVolic pathway[J].Guid J Tmlit Chin MeS Pharm,20)7,45(5)：99-100.
[14]SomOmger F J H,Doorndos B,Peaninx B W J H,et at.The as
sociation between the hypothalamic pOuitarp aVrenal axis and t/y-toxhav metaVolism in persons wih recarrept major depressive Ois-orPcs and heaOhy controls[J].J Afco Disarm,2017,222:30-9i
[15]Sonzo L C,Jesse CR,de Gomes M G,et al.Activatox of brain
indoleaminc-2,3-2ioxyeepase contributes to depressive-like bePav-ior induceP by an intracereProveptricalar injection of streptozotocin in mice[J].Neumcaem Rre,2017,42(10)：2980-95. [16]FeUan E,Stover K R J,Bmnt M G,et at.EEects of the novel
IDO OdibOor DWGO639on the bePaCor of male and female3乂丁01 AD mice[J].Front Pharmacol,2019,17:1044.
[)7]Gibnep S M,Favan E M,Waldron A M,eh al.IndmiOon of stress-induceP hepatic t/ytopPap2,3-2kxyeepase exhibits antiPc-pressant activith in an animal model of depressive bePavkur[J].
Int J Neumpsycaopharmacf,2014,17(6):9)7-28.
[13]Laumet G,Zhon W J,Dantzer R,et ad Uprevulatiox of xearoxal
kyyurepine3-mopooxyeepase mePiatcs Oepresskp-Cke bePavior in
a mouse model of nepropathie pain[J].Brain BeUae Immuu,
20)7,66：94-102.
[19]Walkcr A K,Winy E E,Bands W A,c、ad Lexcinc competes
with kyyureninc for blooX-to-2rain/anspoU and prevents iipopo-lysaccaaUPe-innnceP Oep/sskp-Cke bePavior in mice[J]•Mol Psycatatm.2019,24(10):1523-32.[20]AauVelo L Z,Femexia T,OrUan F,et al.Skeletai muscle PGC-
1alphal modulates kyyu/pine metaVolism and mePiatcs resiOeace to stress-induceP depression[J].Cell,2014,159(1):33-45.
[21]ParU L T，尺8^6B,Gonld T D,et al.A randomizeP thal of the
N-methyl-D-aspa/ate Dreceptor glycine site311/00x18-proPmp4-cUloroPyyurepinc in treatment-resistant depression[J]•Int J Neu-ropsycaopharmacol,2929,23(7):417-25.
[22]Mmhas P S,Liz L,Moon P K,et al.Mvcrophagc de novo NAD
(+)syy thesis specifies immune function in aginy and inflammation[J].Nat Immunol,2019,21(1):55-63.
[23]Vaterini G P,Amori L,Beato C,e t ad2-Aminopkotinie acid3
oxidcs are chemicaOy staple indibitoa of quinolinic acid syy thesis in the mammalian brain:a step towarU new an/excik/xic agents [J].J MeU Chem,2015,59(23)：9482-95.
[2]Chexy Y Y,Desse S,MaUinez A,et al.TNFalpha disrupts blood
brain barrier OtevUty to maintain prolopaeP Oep/ssive-Cke bePav-ior in mice[J]•Brain BeUae Immun,2013,69:556-67. [25]Haroon E,W elle J R,Woolwinc BJ,et ad Associations amoxy
peUpheral and central kyyu/pine pathway metaVolites and:—玄-matiox in depressiox[J]•Neuropsycaophamiacology,2929,44
(6):999-1007.
[26]Li C C,Jiang N,Gan L,et ad PeUpheral and cerePml aVnormaO-
tics of the/yp/phan metaVolism in the Oep/sskp-Cke rats in-OnceP by chronic unprePicteP mild stress[J]•Neumcaem Int, 2020,133：104771.
[27]Liz H Y,DOy L,Zhany H F,et al.The metaVolic factor
kyyurepic acid of kyyurepine pathway prePicts majoa depressive disorder[J].Front Psycaiatro,2013,9:552.
[28]Doolin K,Allea K A,Pleiner S,et ad AltereP t/ytophap catabo
lite coxcextratioxs O majoa depressive OisorUcr and associateP chanyes in hippocampal subfield volumes[J].Psycaoneumenno-crinology,2013,99:8-17.
[29]ClarU S M,PocivevseP A,Nicholson J D,et al.RePuceP kyyurc-
ninc pathway metabolism and cytodinc expressOx in the01610x1:31 coUex of Oep/sseP individuals[J].J Psycaiatm Neumsd,ZOD, 41(6)：336-94.
[30]WoeOer M,Kastics V,KaVlfuss S,et at.The role of depressive
suUtypes within/c neu/OaammaOop hypothesis of major depressive OisorUer[J]2Neumscience,2019,413:93-110.
Reserrch prugrese of kynurerinr pathway in depcssion
QID Yu,ZHANG Ywyha
(Dept cf Pharmacology,School of Basic MeUical Pekinn University,Beying14019),China)
Abstract:The esseatiO amixo acid tmp/phax is xot oxly the precursor of serotouio,but also cat be met
abolizeP into several other xen/active metaboXtes,ixcludiny kyou/dixe,kyoumdic acid and quixolinie acid.The p/P uc/ox of these metaboXtes is reaulateP by ax enzyme cascade calleP the kyou/dixe pathwvy , a metaVoXc pathwvy that is strictly coxtrolled by the immuxe system.Disorders of this pathwvy,resultiny io hypemetivith or0c-clixe of active metaboXtes,are associateP with psychiat/c disorders such vs xep/Peaedem/ve diseases,Oepressiox and schizot ph/dia.lx this word,the pathophysioWvical mechanism of KP' s iovelvemeat io Oepressiox and the0X00(/of its/aVatiox ox depressive symptoms are reviewed io ordco to p/vide reference for further research ox the mechanism of Oepressiox.
Key wop I s:kyou/dixe,kyou/nic acid-quixolinie acid-kyou/dixe pathway；Oepressiox;mechanism
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