一、命名下列化合物或写出下列化合物的结构式1.CH2CHCHCH CH2CH3：3-甲基-1，4-戊二烯2.C C(CH3)2CHBrCH3CH2CH3：(Z)-2，4-二甲基-3-溴-3-己烯旱榆3. CH3CON(C2H5)2：N，N-二乙基对甲苯甲酰胺4. CH3OH：4-甲基-2-环已烯-1-醇5. HO COOC6H5：对羟基苯甲酸苯酯6. CH32CH CHCH3O：4-己烯-2-酮7

氧杂环丁烷衍生物的合成及应用研究进展摘要：氧杂环丁烷是一类杂环化合物，其空间结构的优势，在材料和药物合成方面具有非常重要的作用。本文综述了氧杂环丁烷化合物的合成方法及在有机合成与药物分子中的应用。关键词：氧杂环丁烷；衍生物；合成；应用氧杂环丁烷是一种四元环醚类化合物，其结构中含有一个氧原子，其衍生物在自然界中存在广泛；其特殊的空间结构在药物合成中发挥重要的作用，是许多合成药物中重要的基团，也是一部

(1) 苯胺重氮化在1000mL 四口反应瓶中加入盐酸350mL、水250mL ,搅拌慢慢滴加苯胺94g (1mol) ,加完后搅拌成盐30min ,用冰水浴降温至0～5 ℃,慢慢滴加200g35 %的亚硝酸钠水溶液,控制反应温度0～6 ℃,滴加时间为30 -60min。滴完后继续搅拌30min ,保持温度在10 ℃以下,得橙黄透明重氮液。(2) 还原、酸析在2000mL 带搅拌器、温度计、回溜

(10)申请公布号(43)申请公布日              (21)申请号 201510856044.9(22)申请日 2015.11.30C07C 37/045(2006.01)C07C 39/27(2006.01)(71)申请人浙江林江化工股份有限312369 浙江省绍兴市杭州湾上虞经济技术开发区纬三路8号(7

SHANDONGCHEMDCALDNDUSTRY ・12・2020年第49卷3-四氢咲喃甲酸的生化与手性拆分吕宜春（山东化工职业学院化学工程系，山东潍坊261108）摘要：手性3- 咲喃 泛应用于新药研发，开发对其实用、 的手性分析方法尤为重要° 分子极性大，直接拆分困难，且在常规 灵敏度低，主 采用衍生化的方法对其进行间接拆分’但现 的衍生化方法存在着衍生化反应 长，反应不彻问题，不能满足快速、

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重氮、偶氮和叠氮化合物重氮、偶氮和叠氮化合物2010-05-22 10:14重氮化合物的通式为R2C=N2，最简单的重氮化合物是重氮甲烷CH2N2，其结构式为:由此可预见该分子极易脱去一分子氮气形成，即卡宾(carbene)又称碳烯的活性中间体。9.3.1重氮化合物的制备9.3.1.1重氮甲烷的制备型的化合物与碱作用，可得到重氮甲烷CH2N2，R可为烃基、酰基、磺酰基。重氮甲烷是有毒的黄气体，b

油田水处理晒图的原理晒图分为白底蓝线和蓝底白线两种，两种方法均基于下列光化学反应:Fe3++光→Fe2+即将3价铁盐(草酸铁铵)与赤血盐(K3Fe(CN)6)为主要成分的感光剂制成的蓝图感光纸与描图原稿重叠在一起，在水银灯或太阳光下印制，没有黑线的地方就感光，通过光化学反应,Fe3+还原成Fe2+，并与赤血盐发生络合反应呈蓝；或者用黄血盐替代赤血盐，则使未感光的Fe3+发蓝，可得白底蓝线图。蓝

晒图的原理晒图分为白底蓝线和蓝底白线两种，两种方法均基于下列光化学反应:Fe3++光→Fe2+即将3价铁盐(草酸铁铵)与赤血盐(K3Fe(CN)6)为主要成分的感光剂制成的蓝图感光纸与描图原稿重叠在一起，在水银灯或太阳光下印制，没有黑线的地方就感光，通过光化学反应,Fe3+还原成Fe2+，并与赤血盐发生络合反应呈蓝；或者用黄血盐替代赤血盐，则使未感光的Fe3+发蓝，可得白底蓝线图。蓝图的感光波

摘要用氟和氟烷基基团修饰有机分子可以说是过去几十年中药物发现工具中最成功的补充之一，例如：含有β-氟烷基胺的生物活性化合物要比它们的碳氢化合物(CH3CH2NH2的pKaH 10.7，CF3CH2NH2的pKaH 5.7)的碱性要低得多，并且可以降低分子的急性毒性和增加其代谢稳定性。其中胺的N-H键插入反应是构造氟烷基胺分子最有效的方法之一，而目前大多限于芳胺类底物。本文主要介绍一种用三氟甲基重氮

重氮乙酸乙酯发生的反应  重氮乙酸乙酯是一种重要的有机化合物，它可以发生多种反应，其中最常见的是与芳香胺类化合物发生偶联反应，生成偶氮染料。下面我们来详细了解一下重氮乙酸乙酯的反应。华山初级中学  农副业生产  重氮乙酸乙酯可以通过硝基化反应制备得到。将乙酸乙酯与硝酸反应，得到硝酸乙酯，再将硝酸乙酯与亚硝酸钠反应，得到重氮乙酸乙酯。这个过程中，亚硝酸钠起到了还原剂的作

重氮甲烷甲基化机理    重氮甲烷甲基化反应是一种在有机合成中应用广泛的反应。其机理如下：教师的人格魅力国际教育信息化大会    首先，在强酸存在的条件下，重氮甲烷会质子化成重氮甲烷离子，即DN+。厄尔尼诺    然后，DN+与亲电试剂发生了亲核取代反应，其中亲电试剂可以是醇、酚、胺等。本反应中我们以甲醇为例，反应如下所示： 

印刷制版用的光刻胶摘要 介绍现代印刷制版所用光刻胶，着重介绍正性光刻胶的感光机理，对负性光刻胶和免处理光刻胶的基础知识进行了扼要介绍。可作为高中化学阅读材料，供一线教师选用。关键词 高中化学 阅读材料 光刻胶 感光机理 印刷制版 重氮萘醌  将一种材料均匀涂布在底板上，表面覆盖掩膜，经紫外光、准分子激光、电子束、离子束、X射线等光源的照射或辐射，曝光区与非曝光区的溶解性产生显著差异。曝过

I-Line光刻胶材料的研究进展郑金红【摘 要】酚醛树脂-重氮萘醌正型光刻胶由于其优异的光刻性能,在g-line(436nm)、i-line(365 nm)光刻中被广泛使用.g-line光刻胶胶、i-line光刻胶,两者虽然都是用线型酚醛树脂做成膜树脂,重氮萘醌型酯化物作感光剂,但当曝光波长从g-line发展到i-line时,为适应对应的曝光波长以及对高分辨率的追求,酚醛树脂及感光剂的微观结构均有

人名反应1.Arbuzov反应（Michaelis-Arbuzov重排）2.Arndt-Eistert反应3.Baeyer-Villiger氧化重排4.Beckmann重排5.Birch还原6.Bischler-Napieralski合成法7.Bouveault-Blanc还原8.Bucherer反应9.Cannizzaro反应10.Chichibabin反应11.Chugaev反应12.Clai