(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书(10)申请公布号 CN 113563457 A(43)申请公布日 2021.10.29(21)申请号 CN202110959567.1(22)申请日 2021.08.20(71)申请人 华兰生物工程股份有限公司    地址 453003 河南省新乡市华兰大道甲1号(72)发明人 马小伟 谢来峰 张学成 李光飞 杨保平

急性胰腺炎发病机制的研究进展摘要急性胰腺炎（AP）是胰腺的炎症性疾病，其发病机制除与胰蛋⽩酶原异常激活相关外，还与钙超载、线粒体功能障碍、⾃噬受损和内质⽹应激相关，发病机制尚未完全阐明。⽬前尚⽆有效AP的⽅案，难以防⽌胰腺功能的丧失。深⼊了解AP的病理⽣理机制有助于到潜在的靶点。因⽽，本⽂旨在对AP发病机制做⼀综述，为提供更多的研究⽅向。急性胰腺炎（acute pancreatiti

鹿心社简历酶原的激活目录酶原及酶原激活的概念酶原激活的过程酶原激活的意义酶原及酶原激活的概念有些酶在细胞内合成或初分泌、或在其发挥催化功能前处于无活性状态，这种酶的无活性的前体称为酶原。由无活性的酶原转变为有活性的酶的过程，称为酶原激活。双盲酶原纤维蛋白酶酶原激活氯化氢酶原激活的过程——水解掉一个或几个肽段酶原特定条件下水解掉一个或几个短肽分子构象改变形成或暴露酶的活动中心sce酶原激活的实质 胃

静脉溶栓的用药原理静脉溶栓是一种医疗技术，用于静脉血栓形成或血栓栓塞。它的用药原理主要是通过促使血栓溶解，恢复血液的流动。静脉溶栓的用药原理主要有两种方式：布丁扭扭舞1. 纤溶酶原激活剂（t-PA）溶栓：这是最常见的静脉溶栓用药原理。t-PA是一种蛋白酶，它能够激活纤维蛋白溶酶原（plasminogen）转变为纤维蛋白溶酶（plasmin），进而分解血栓。t-PA溶栓主要通过静脉注射给药，使其

阿司匹林抗血栓作用的研究进展【摘要】：阿司匹林是抗血栓的重要药物，其抗血小板作用在临床上长期应用能够使血管事件的联合终点降低25%。为做到更合理的使用抗血栓药物，本文对血栓形成的机制及抗血栓药物的作用机制、阿司匹林的抗血栓作用机制、阿司匹林用于抗血栓的用量和其服用的禁忌症、抵抗性做较为全面的说明，对阿司匹林在抗血栓应用的研究进展进行总结分析。【关键词】:阿司匹林  抗血栓 

急性脑梗塞溶栓的刘  昭(天津市第三医院天津 300250)中图分类号R 74.33          文献编码B大多数脑梗塞是血栓栓塞脑动脉所致因而理想的方法是早期再通闭塞的脑血管正因如此溶栓急性脑梗塞一直引起人们强烈的兴趣和广泛的关注甚至有的学者提出溶栓是急性脑梗塞的唯一办法现仅就急性脑梗塞的溶栓的现状和展望综述如下1

【药学科普】溶栓药物知多少血栓性疾病严重危害人类健康，其发病率、致残率、致死率均较高。常见的血栓性疾病有急性心肌梗死、脑血栓、肺栓塞、动脉血栓和缺血性休克。据世界卫生组织统计，世界每年死于血栓性疾病的人数约2600万。溶栓被认为是目前血栓性疾病最为有效的方法。ahi作用机制血液中有2种纤溶酶原激活剂(PA)，一种是血管内皮细胞的组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)，另一种是由肾细胞分泌的单链尿

中国处方药2009.9  No.90溶栓是血栓病最有效的方法，但这些药物在溶解血栓的同时，却也带来了颅内出血等由于纤溶亢进造成的致命风险。如何在抗凝、溶栓和纤溶之间寻求一个平衡，还有赖于对血栓形成和凝血、抗凝系统更深入的理解。血栓，待解的迷津——溶栓药物临床使用概况□本刊记者 盘莉 综合报道血栓栓塞性疾病是引起死亡的主要原因之一，是现今仅次于癌症的第二大病症（邓立新.2009）。

激励约束机制“激酶”(Kinase)的作用及分类摘要 激酶的作用有：激活酶原、改变酶的活性以及直接参与酶促反应，激酶按酶促反应类型可分别归入水解酶类、异构酶类及转移酶类。察哈尔关键词 激酶；肠激酶；链激酶；蛋白激酶崩解剂生物化学是医学专业重要的专业基础课，重点研究生物大分子的结构与功能以及生物体内的各种化学反应过程，从分子水平探索生命的奥秘。生物体内的各种化学反应大都是在酶的催化下进行的，故称其为

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911234352.2(22)申请日 2019.12.05(71)申请人 上海上药第一生化药业有限 200240 上海市闵行区剑川路1317号申请人 上海紫源制药有限公司(72)发明人 林琳　贾存宇　黄臻辉　(74)专利代理机构 上海弼兴律师事务所 31283代理人 薛琦　

专利名称：一种微纤溶酶原变体及通过其得到的微纤溶酶变体专利类型：发明专利发明人：田静，王宏伟，王菲菲，曾杰，曾翔，赵亮亮申请号：CN201610941060.2申请日：20161025公开号：CN106609266A公开日：20170503专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明涉及一种微纤溶酶原变体及通过其得到的微纤溶酶变体。具体而言，本本发明涉及在酶催化结构域具有一个或多个氨基酸突变的微纤溶酶

专利名称：一种微纤溶酶原变体及通过其得到的微纤溶酶变体专利类型：发明专利发明人：田静，王宏伟，王菲菲，曾杰，曾翔，赵亮亮申请号：CN201610941060.2申请日：20161025公开号：CN106609266A公开日：20170503专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明涉及一种微纤溶酶原变体及通过其得到的微纤溶酶变体。具体而言，本本发明涉及在酶催化结构域具有一个或多个氨基酸突变的微纤溶酶

专利名称：一种微纤溶酶原变体及通过其得到的微纤溶酶变体专利类型：发明专利发明人：田静，王宏伟，王菲菲，曾杰，曾翔，赵亮亮申请号：CN201610941060.2申请日：20161025公开号：CN106609266A公开日：20170503专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明涉及一种微纤溶酶原变体及通过其得到的微纤溶酶变体。具体而言，本本发明涉及在酶催化结构域具有一个或多个氨基酸突变的微纤溶酶

2、设计一个酶的制备方案（50分）胰蛋白酶的制备1实验原理胰蛋白酶是以无活性的酶原形式存在于动物胰脏中，在Ca2+的存在下，被肠激酶或有活性的胰蛋白酶自身激活，从肽链N端赖氨酸和异亮氨酸残基之间的肽键断开，失去一段六肽，分子构象发生一定改变后转变为有活性的胰蛋白酶。胰蛋白酶原的分子量约为24000，其等电点约为pH8.9，胰蛋白酶的分子量与其酶原接近（23300），其等电点约为pH10.8，最适p

氨甲环酸注射液说明书【药品名称】通用名：氨甲环酸注射液英文名：Tranexamic Acid Injection汉语拼音：Anjiahuansuan Zhusheye【成份】1. 本品主要成分为氨甲环酸，化学名称为：(E)-4-氨甲基环己烷甲酸。其构造式为：分子式：厦门大学门C8H15NO2lc滤波器分子量：157.21CAS No.：2. 辅料：注射用水。【性状】本品为无的澄明液体。【适应