专利名称：实验室用透析袋固定装置专利类型：实用新型专利发明人：牛晓旭，毛文玲，张文婧，赵巧辉，李桂林，付光宇，吴学炜，杨增利申请号：CN202020119598.7申请日：20200119公开号：CN211677841U公开日：20201016专利内容由知识产权出版社提供摘要：本实用新型公开了一种实验室用透析袋固定装置，包括水平底座以及架设在其上的门字形支架，门字形支架内侧通过间隔排列的若干纵支杆

基于透析袋模式的药物释放行为研究胡平静;朱振铎;李祥子【摘 要】目的:探索阿霉素(DOX)在透析袋中释放的影响因素,获得DOX的最佳缓释条件.方法:以DOX为药物模型,通过改变透析袋的规格、缓冲介质的pH值及缓冲介质的浓度,研究不同条件下DOX的累积缓释率和缓释平衡时间,利用扫描电子显微镜(SEM)对透析袋的显微结构进行表征,利用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)检测释放到介质中的DOX吸光度.

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)实用新型专利(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201921969807.0(22)申请日 2019.11.15(73)专利权人 卡梅德生物科技（天津）有限 301700 天津市武清区武清开发区福源道18号533-14（集中办公区）(72)发明人 江志华　(74)专利代理机构 天津市鼎拓知识产权代理有限公司 12233代理人

专利名称：一种实验室透析蛋白装置专利类型：实用新型专利发明人：姚冠宁申请号：CN201821412354.7申请日：20180830公开号：CN209442900U公开日：20190927专利内容由知识产权出版社提供摘要：本实用新型涉及机械设计、生物医学工程材料、生物技术等领域，具体涉一种实验室透析蛋白装置。该装置包括圆管形支撑装置、透析袋、阀门、连接管、固定装置、烧杯及封闭盖，所述圆管形支撑装置

专利名称：实验室用透析袋固定装置专利类型：实用新型专利发明人：牛晓旭，毛文玲，张文婧，赵巧辉，李桂林，付光宇，吴学炜，杨增利申请号：CN202020119598.7申请日：20200119公开号：CN211677841U公开日：20201016专利内容由知识产权出版社提供摘要：本实用新型公开了一种实验室用透析袋固定装置，包括水平底座以及架设在其上的门字形支架，门字形支架内侧通过间隔排列的若干纵支杆

专利名称：实验室用透析袋固定装置专利类型：实用新型专利发明人：牛晓旭，毛文玲，张文婧，赵巧辉，李桂林，付光宇，吴学炜，杨增利申请号：CN202020119598.7申请日：20200119公开号：CN211677841U公开日：20201016专利内容由知识产权出版社提供摘要：本实用新型公开了一种实验室用透析袋固定装置，包括水平底座以及架设在其上的门字形支架，门字形支架内侧通过间隔排列的若干纵支杆

sdf原核表达蛋白实验方法宝典一、试剂配制1、基础液Na2HPO4 58mmol/LNaH2PO4 17mmol/LNaCl 68mmol/L，每100ml需要2.076g Na2HPO4.12H20，0.265g NaH2PO4，0.4012gNacl，48.048g尿素2、Wash buffer:Na2HPO4 58mmol/LNaH2PO4 17mmol/LNaCl 68mmol/L咪唑10

IFN-α重组蛋白包涵体溶解和蛋白纯化复性十六大常委见面会一、  表达产物处理1、 表达菌液 8000rpm 4℃离心 10min2、 菌体沉淀按 10:1（菌重  5g，加50ml）裂解缓冲液，冰上超声至清亮（250W，超声 5s，间歇 5s，功率 35%）3、 取样 取 100ul 超声菌液并离心，标记超声上清，超声沉淀4、 12000g 4℃离心 15min，上清备用，标

透析袋使用说明产品介绍一、高精度、即用型透析袋，使用前无需处理(生物级，去除了硫化物和重金属离子，保存于防腐液中)即用型透析袋的制造过程没有重金属污染及硫化物，无需预处理，只需用去离子水清洗即可使用，满足对截留分子量精确性和膜纯度的应用。优点：1.    韧性膜材料，不易破损2.    杂质含量极少，可无需预处理，只需用去离子水清洗即可使用3. 

《淀粉和葡萄糖透过透析袋的差异》演示实验的改进蒋丽华 《淀粉和葡萄糖透过透析袋的差异》演示实验在实际中的出率很低，仅仅是教师口述实验现象。造成这种现状的原因有如下两个方面：第一个方面是实验中需要透析袋，而现成的透析袋在市场难以购买，大多数学校苦于不到实验材料而使实验无法开展。第二个方面是用尿糖试纸检验葡萄糖，尿糖试纸一般学校没有配备，市场上购买也比较困难，且在演示时需要时间较长，学生也

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2.1天然条件下纯化His标签蛋白缓冲液的准备：建议所有加入到柱中的液体都是用0.45 um滤膜过滤。LE buffer: 50 mM NaH2PO4, 300 mM NaCl, pH 8.0Wash Buffer: 50 mM NaH2PO4, 300 mM NaCl, 10 mM 咪唑, pH 8.0Elution buffer: 50 mM NaH2PO4, 300 mM NaCl, 250

一、 DEAE柱：1. 准备柱子： （1） 洗柱：洗涤剂、自来水、去离子水，洗至不挂水珠、水不成股下流。（2） 浸泡滤膜：95%酒精，浸泡柱上下滤膜（包括胶圈）至少30min，时间可延长（5h左右），主要作用是脱去脂溶性杂质。每次柱使用完毕后都要做此步骤。（3） 洗布氏漏斗：用10%HCL 抽滤，后用蒸馏水洗涤，去除滤膜板中可能灰尘。（4） 装柱：铁夹夹紧对齐，装完柱后要检查是否漏水。2. 准备填

实验四 淀粉酶的初步分离纯化一、目的和要求1.掌握盐析法初步分离纯化蛋白质的原理和方法；2.掌握透析脱盐浓缩蛋白质的原理和方法。3.掌握膜分离原理和方法二、基本原理1.蛋白质的盐析蛋白质是亲水胶体，借水化膜和同性电荷（在PH值7.0读报节目的溶液中一般蛋白质带负电荷）维持胶体的稳定性。由于蛋白质分子内及分子间电荷的极性基团有着静电引力，当向蛋白质溶液中加入少量碱金属或碱土金属的中性盐类[如(NH4

一、 蛋白质盐析（一）目的要求 了解蛋白质的沉淀作用，加深对影响蛋白质胶体分子稳定性因素的认识。（二）实验原理水溶液中蛋白质分子由于表面生成水化层及蛋白质分子上某些基团离子化而使蛋白质分子表面带有电荷，增加了水化层的厚度而成为稳定的亲水胶体颗粒，水膜和电荷一旦被除去，蛋白质颗粒将由于失去电荷和脱水而发生沉淀。向蛋白质溶液中加入无机盐（如硫酸铵、硫酸镁、氯化钠等）后，蛋白质便从溶液中沉淀析出，这种沉