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  • chok1细胞是什么细胞?
    上海chok1细胞是什么细胞?CHO-K1细胞是实验中非常常用的一个细胞株,在生物制药中使用也非常广泛。该细胞株培养条件简单,贴壁强度适中,比较容易转染,很适合用它来研究一般哺乳动物基因的功能。来源:Cricetulus griseus (中国仓鼠) 卵巢 形态:表皮细胞 生长特性:贴壁注释:CHO-K1由CHO衍生而来,CHO是T. T. Puck 在1957
    时间:2023-11-06  热度:11℃
  • 矩形薄壁堰贴壁流水力学特性的试验研究
    矩形薄壁堰贴壁流水力学特性的试验研究彭儒武;张昕;彭英慧【摘 要】矩形薄壁堰在堰上起始水流稳定且小流量的情况下,易形成贴壁堰流现象.应用水力学的方法,对矩形薄壁堰贴壁流水力学特性进行了深入的试验研究.通过研究发现:贴壁流的水面曲线与自由流的水面曲线差别很大;贴壁流水头与流量之间存在着稳定的关系,并拟合出了贴壁流的流量公式;贴壁流的过流能力比自由流大;贴壁流的临界水头为H贴临=4.99~5.05 e
    时间:2023-12-25  热度:11℃
  • RAW264.7细胞株的传代
    ∙RAW264.7细胞株的传代我养的是RAW264.7细胞株,前面有战友都提到过这种细胞的消化传代,但是因为这种细胞最大的特点是贴壁特别强, 每次传代都很难消化下来, 刚开始使用胰酶消化,发现37度, 消化15min细胞也还是吹不起来,后来又用单纯的用细胞刮刀刮的办法,但是这样养了一段时间,发现细胞损伤非常大,贴壁性变差,生长缓慢,后来使用了现在这个方法,到现在细胞的生长状况一直很好!简述如下:1
    时间:2023-10-13  热度:25℃
  • RAW264.7细胞株的传代
    ∙降温母粒RAW264.7细胞株的传代我养的是RAW264.7细胞株,前面有战友都提到过这种细胞的消化传代,但是因为这种细胞最大的特点是贴壁特别强, 每次传代都很难消化下来, 刚开始使用胰酶消化,发现37度, 消化15min细胞也还是吹不起来,后来又用单纯的用细胞刮刀刮的办法,但是这样养了一段时间,发现细胞损伤非常大,贴壁性变差,生长缓慢,后来使用了现在这个方法,到现在细胞的生长状况一直很好!植草
    时间:2023-10-13  热度:11℃
  • 常见细胞系
    细胞株名称 ATCC 编号 细胞来源 细胞种类 生长状态 使用培养基293 CRL-1573 人 胎肾 贴壁、上皮样 MEM/NEAA,10%FBS校正死亡率2215 无 人 肝癌 贴壁、上皮样 DMEM,15%FBS127TAg CRL-2817 小鼠 多能胚胎干细胞 胚胎型 DMEM, 10% FBS293/CHE-Fc CRL-2368 人 肾 上皮细胞、贴壁 DMEM,10%FBS3T3-
    时间:2023-07-29  热度:10℃
  • 实验室常用细胞株
    细胞株名称ATCC 编号细胞来源细胞种类生长状态BHK-21CCL-10仓鼠肾成纤维细胞、贴壁CHO-K1CRL-9618仓鼠卵巢上皮细胞、贴壁HaK CCL-15仓鼠肾上皮细胞、贴壁AR42J CRL-1492大鼠胰腺肿瘤贴壁、上皮样BRL 3A CRL-1442大鼠肝上皮细胞、贴壁Clone 9CRL-1439大鼠肝脏上皮细胞、贴壁GH1CCL-82大鼠垂体肿瘤上皮细胞、贴壁GH3CCL-82
    时间:2023-07-22  热度:16℃
  • 常用细胞简介
    常用细胞简介 细胞株名称ATCC 编号细胞来源细胞种类生长状态使用培养基293CRL-1573人胎肾贴壁、上皮样MEM/NEAA,10%FBS2215无人肝癌贴壁、上皮样DMEM,15%FBS127TAgCRL-2817小鼠多能胚胎干细胞胚胎型DMEM, 10% FBS293/CHE-FcCRL-2368人八宝煤矿肾上皮细胞、贴壁DMEM,10%FBSchunqingint3T3-L1C
    时间:2023-07-22  热度:17℃
  • 实验室常用细胞株简介
    实验室常用细胞株简介细胞株名称ATCC 编号细胞来源细胞种类青岛张韶军生长状态使用培养基293CRL-1573人胎肾贴壁、上皮样MEM/NEAA,10%FBS2215无人肝癌贴壁、上皮样DMEM,15%FBS127TAgCRL-2817小鼠多能胚胎干细胞胚胎型DMEM, 10% FBS293/CHE-FcCRL-2368人肾上皮细胞、贴壁DMEM,10%FBS3T3-L1CL-173小鼠胚胎成纤维
    时间:2023-07-22  热度:13℃
  • 改良法分离培养SD新生乳鼠原代心肌细胞
    改良法分离培养SD新生乳鼠原代心肌细胞孟香红1,曾 斌1,陈慧玲1,李伟东1,李 娜1,徐小勇2△(1.宁波卫生职业技术学院医学技术学院,浙江宁波315104;2.宁波市医疗中心李惠利医院心血管科,浙江宁波315040)【摘要】 目的:建立一种稳定、快速的SD新生乳鼠原代心肌细胞分离培养改良方法。方法:取SD新生乳鼠心室,0.12%Ⅱ型胶原酶消化,Percoll密度梯度离心结合5 溴脱氧尿嘧啶(5
    时间:2023-05-27  热度:24℃
  • 人髓核细胞分离、传代培养方法的建立及意义
    域名库人髓核细胞分离、传代培养方法的建立及意义李大鹏;吴燕;黄永辉;蒋璐;孙继芾;岳佳伟【摘 要】目的 建立一种体外分离、培养人髓核细胞(NPCs)的新方法,并探讨其意义.方法 采用0.2% Ⅱ型胶原酶消化法分离人正常NPCs,单层贴壁法进行传代培养,倒置显微镜下观察细胞形态.取第1、2、3代NPCs,采用CCK-8法检测细胞增殖能力(以吸光度值表示),连续检测12天.取第2代NPCs,采用免疫组
    时间:2023-05-27  热度:22℃
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