HPLC常见问题HPLC常见问题和对策—对实验⼈员⼗分有⽤HPLC⾊谱常见问题1.⽤HPLC进⾏分析时保留时间有时发⽣漂移，有时发⽣快速变化，原因何在？如何解决？2.液相⾊谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？3.HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法4.做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？5.我最近更换了另⼀种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不重现，为什么？6.我购买

蛋⽩SEC⾊谱柱锁架蛋⽩的SEC 检测• 膜蛋⽩的SEC分析• ⼈⾎⽩蛋⽩多聚体测定法• 融合蛋⽩的SEC分析• 膜蛋⽩在不同体积排阻⾊谱柱上的分离Mobile phase: 20 mM Tris pH 7.0 with 190 mM NaCl,10 mM KCl and 40 mM OG;r: 1 , : 20 Flow rate: 1 mL/min, Detection: UV 280 nmI

⾊谱柱有哪些参数？捞泥⾊谱柱柱参数：固定相，柱长，内径，膜厚。固定相的选择：相似相溶原理。⾮/弱极性柱—最常⽤！中等极性柱—适⽤于复杂/困难的分离；强极性柱—多⽤于特殊应⽤。柱长：智能卡服务10～15m通常⼗个组分以下简单样品的快速分析服装展示模特25～30m标准柱长满⾜绝⼤部分应⽤50m，60m，100m复杂样品的分析内径：0.53mm⼤⼝径可替代填充柱能承受较⼤体积进样，痕量分析0.32mm宽

⾊谱柱的分离柱效好坏由什么决定？弹性垫片定相邻组分分离好坏的主要因素有：第⼀，两个组分的保留值之差，也就是⾊谱柱内迁移速率的差异；它取决于各组分与固定相、流动相的相互作⽤的差异。第⼆，组分的峰宽反映组分区带在移动过程中的扩张程度，很⼤程度上取决于⾊谱的分离条件。脚踏式垃圾桶在考虑液相⾊谱⾊谱柱（PS：推荐赛分⾊谱柱）的分离柱效时，需要特别注意以下⼏个问题。第⼀，决定组分保留值的分配系数。分配系数K

HPLC峰形问题的原因分析及应对⽅法前⾔峰形异常（包括峰拖尾，前延和裂分等）是液相⾊谱中最常见的问题之⼀，因此在绝⼤多数系统适⽤性实验中都包括峰形的测定，量化的峰形也可以随时被追踪到。不好的峰形会减少邻近洗脱出来的峰的分离度（如下图），降低测定的峰⾯积的精确度和准确度；同时，峰形的变化也是⾊谱柱开始失效的信号之⼀。对于⾊谱分析⼈员来说，快速到异常背后的原因并针对性地解决也是⼀项重要的专业能⼒。理

荣辱观教育液相常见6种问题⾊谱峰解决⽅法（有图），你都见过⼏个？对于每⼀个⾝经百柱的分离纯化研究员来说，液相⾊谱图是他们打开未知物质世界的⼤门，科研中的很多问题都能从⾊谱图中得到很好的反映，有些问题可以通过改变设备参数得到解决，⽽有些问题则必须通过修改操作程序来解决，毕竟，正确选择⾊谱柱和流动相才是得到好的⾊谱图的关键。1峰拖尾1. 筛板阻塞：柱⼦两头的过滤筛板如果堵塞，样品就会在筛板部分受阻⽽形

自封袋设备【使⽤指南】⽓相⾊谱柱的维护和保养修理⽓相⾊谱柱三通管接头GC主要有载⽓系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统共五个主要组成部分。分离系统（⾊谱柱）在⾊谱系统中主要起到分离的作⽤。⽓相⾊谱柱有多种类型。从不同的⾓度出发，可按⾊谱柱的材料、形状、柱内径的⼤⼩和长度、固定液的化学性能等进⾏分类。今天我们主要来看看⽓相⾊谱柱维护和保养修理⽓相⾊谱柱的维护每次新安装了⾊谱柱后，都要在进样前

第九章凝胶渗透⾊谱讲解凝胶⾊谱分析⼆〇⼀⼀年九⽉九⽇第九章凝胶⾊谱分析凝胶渗透⾊谱（Gel Permeation Chromatography, GPC），⼜称尺⼨排阻⾊谱（Size Exclusion Chromatography, SEC），其以有机溶剂为流动相，流经分离介质多孔填料（如多孔硅胶或多孔树脂）⽽实现物质的分离。GPC可⽤于⼩分⼦物质和化学性质相同⽽分⼦体积不同的⾼分⼦同系物等的分

国内外的黄曲霉毒素测定法kns标题：国内外的黄曲霉毒素测定法黄 曲 霉 毒 素 具 有 较 强 的 毒 害 作 用 ， 可 诱 发 肝 、 肾 、 肺 、 胃 等 部 位 的 癌 变 ， 黄 曲 霉毒 素 B1 被 公 认 为 是 目 前 致 癌 力 最 强 的 天 然 物 质 。药 材 、 饮 片 及 制 剂 在 贮 藏 、 制 备 、 运 输 过 程 中 ， 如 保 存 不 当 ， 就 会 有

要点整理⼁凝胶⾊谱使⽤的注意事项凝胶⾊谱法⼜称分⼦排阻⾊谱法。凝胶⾊谱法主要⽤于⾼聚物的相对分⼦质量分级分析以及相对分⼦质量分布测试。根据分离的对象是⽔溶性的化合物还是有机溶剂可溶物，⼜可分为凝胶过滤⾊谱（GFC）和凝胶渗透⾊谱（GPC）。凝胶⾊谱法分类根据分离的对象是⽔溶性的化合物还是有机溶剂可溶物，⼜可分为凝胶过滤⾊谱（GFC）和凝胶渗透⾊谱（GPC）。凝胶过滤⾊谱：凝胶过滤⾊谱⼀般⽤于分离⽔