利用成熟的miRNA 微陣列晶片或是real-time qPCR 技術可以高效快速地篩選出差異表達的miRNA，而進一步出差異miRNA 作用的基因成為研究其重要生物學功能的關鍵！植物miRNA 通常與mRNA 進行完全或幾近完全的配對引起標靶基因(target gene) 的剪切從而調控基因的表達，因此發展出一種稱之為降解組測序(Degradome Sequencing) 的方法，可真正從實驗